Гидролиз дисилоксанов

Жидкие кремнийорганические соединения в простейшем случае получают взаимодействием монофункциональных соединений, образующих при гидролизе одну гидроксильную группу. При конденсации таких соединений получается дисилоксан [c.268]

В присутствии соляной кислоты гидролиз всегда приводит к образованию конденсированных продуктов в первом случае дисилоксанов, во втором — линейных или циклических соединений и в третьем — разветвленных полиорганосилоксанов. [c.549]

Кислотность среды. Важнейшим фактором, определяющим скорость гидролиза, является pH среды. В кислой среде гидролиз происходит немедленно, при этом выделяется большое количество тепла и образуется дисилоксан из монофункциональных соединений, линейные и циклические полисилоксаны из дифункциональных и разветвленные пространственные продукты из трифункциональных соединений. [c.534]

Эта реакция получения дисилоксана является простейшим примером образования силоксановых соединений. Дисилоксан устойчив, разлагается ири температурах выше 600 °С. Гидролиз дигалогенси-ланов приводит к более сложным продуктам поликонденсации, напри.мер [c.207]

ТЕТРАМЕТИЛ-1,3-бас-(10-КАРБОКСИ ДЕЦИЛ)-ДИСИЛОКСАН [НООС(СН2)10(СНз)231]2О, л 55 °С раств. в орг. р-рителях, плохо — в воде. Получ. гидролиз продукта циклогидросилилирования диметилсилилового эфира ундециленовой к-ты гидролиз продукта гидросили-лирования триметилсилилового эфира ундециленовой к-ты диметилхлорсиланом. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.572]

При действии воды на галогенсиланы галоген очень легко замещается гидроксильной группой, однако выделить гидроксилсодержащие производные силана не удается, так как они сразу же конденсируются с образованием силоксановых цепей 81—О—81 [164, 281, 282]. Так, при гидролизе монохлорсилана получается дисилоксан [c.571]

Различно отношение элементсилильных соединений к воде. Наиболее стойким является дисилоксан. При осторожном гидролизе его в шелочной среде получается так называемый просилоксан [128, 268] [c.580]

При осторожном гидролизе других силильных производных (ди-силилсульфид, трисилиламин, дисилилфосфин и другие) получается дисилоксан [335], который, наряду с метиловым спиртом, является продуктом гидролиза силилметилового эфира [334]. [c.580]

При гидролизе моноорганосиланов в кислой среде они полностью сохраняются, и в результате реакции образуется дисилоксан [131 [c.64]

В то время как дисилоксан быстро реагирует с триалкилалю-минием уже при комнатной температуре [569], двуокись кремния (кварц, аэросил, продукт гидролиза (NH4)2SiFe) не расщепляется под действием AIR3 даже при 180—230° [1282]. [c.125]

При частичном гидролизе алкилтриэтоксисиланов водным раствором спирта (например,90%-ным) в отсутствие кислоты при 65—70°С основным продуктом реакции является дисилоксан RSi(0R )з + H20 —> R8i(0R )20H- -R 0H 2RSi(0R )20H —R8i(OR )208iR(OR )2 [c.321]

На основании ряда работ по гидролизу триалкил- и три-арилгалогенсиланов и аналогичных производных германия высказывается предположение , что в реакциях нуклеофильного замещения возможно расширение внешней электронной оболочки до децета. Гидроперекиси этих элементов типа РзЭ—ООН неустойчивы гидроперекись (СНз)з51—ООН превращается в гексаметил-дисилоксан с выделением перекиси водорода . Более устойчива (СбН5)з81—ООН в чистом виде, но эта гидроперекись очень чувствительна к основным реагентазд- . Гидроперекись германия не была получена . [c.18]

Наибольшее применение для синтеза гидроорганосилоксанов имеет метод гидролиза или согидролиза различных алкилхлорсиланов. Например, простейший представитель данного класса соединений — пентаметил-дисилоксан (СНз)з51 — О — 31(СНз)2 — получен реакцией согидролиза [c.154]

Уже в ранних работах, посвященных синтезу соединений, содержащих связи 51 — N. отмечается малая гидролитическая стабильность этой связи. В ряде работ указывается, что полученные соединения гидролизуются влагой воздуха [243—245] или водой [246—250]. Было показано [251—252], что реакция между этими соединениями протекает легко и в случае использования в качестве исходных соединений монофункциональных соединений приводит к получению дисилоксанов. Относительные скорости гидролиза различных дисилазанов были определены по изменению интенсивности полосы группировки =31—N—31= в ИК-спектрах. Было установлено, [c.256]

При частичном гидролизе алкилтриэтоксисиланов водным раствором спирта (например, 90%) в отсутствие кислоты при 65—70°С основным продуктом реакции является дисилоксан [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология