Бинарные бензофеноном

Карабаш В. И., Лежнев Н. Б. Акустические исследования переохлажденного бензофенона и его бинарных растворов // Применение ультраакустики для исследования вещества Сб.— М. [c.190]

Система дифенил + бензофенон + дифениламин с конгруэнтным бинарным соединением. [c.295]

Первое спектроскопическое доказательство такого переноса триплетной энергии было получено Терениным и Ермолаевым, которые наблюдали сенсибилизированную фосфоресценцию в замороженных бинарных растворах ароматических соединений [237—240] и объяснили в 1956 г. основные закономерности межмолекулярного переноса энергии между триплетными состояниями [241] в твердых телах (см. недавние обзоры Ермолаева [103] и Теренина [283]). Так, спектры фосфоресценции нафталина, 1-метилнафталина, 1-хлорнафталина и дифенила возбуждались путем переноса энергии, первоначально поглощенной в виде света различными донорами, такими, как бензальдегид, бензофенон, ацетофенон, этилфенилкетон, о-оксибензаль-дегид, бензоин, дифениламин и карбазол. В качестве растворителя использовалась смесь эфира и этилового спирта при 77° К. [c.274]

Бензофено н+н а ф т а л и н. Спектр фосфоресценции бензофенона тщательно измерялся в бинарном растворе с нафталином, для того чтобы обнаружить изменения, нроисхо-дяпще при любой ассоциации с нафталином (рис. 1). Сколько-нибудь заметного изменения в спектре бензофенона не было обнаружено, когда концентрация нафталина повышалась до 6.4моль/л в смеси эфир+этанол. Единственное изменение [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология