Наблюдаемое вращение, Оптическое вращение, Удельное вращение энантиомеров

Истинно спонтанная кристаллизация хиральных кристаллов или молекул, как и падение монеты после подбрасывания, должна приводить к правоориентированной фэрме так же часто, как и к левоориентированной, если число опытов велико. Однако, как было показано для некоторых систем [9], если оставить растворы открытыми на воздухе, может произойти случайное внесение затравки. При кристаллизации 1,1 -бинафтила из расплава можно получить соединение с высокой оптической активностью [9-11]. В 52,5% случаев из 200 опытов наблюдалось выделение К- энантиомера. Сумма всех наблюдаемых удельных вращений равна + 0,14°, а максимально наблюдаемые вращения составляли + 206 и - 218°. [c.14]

В начале 7 -х годов стали появляться работы по фотохимическому асимметрическому синтезу гелиценов. Интерес к этим соединениям связан с тем, что их удельные вращения настолько велики (десятки тысяч градусов), что их можно наблюдать даже при ничтожной оптической чистоте, характерной для фотохимических асимметрических синтезов. Оптическую активность можно индуцировать, освещая рацемический ге-лицен циркулярно-поляризованным светом [его энантиомеры при этом разлагаются с разной скоростью (асимметрическая деструкция)] или получая гелицен в этих же условиях (асимметрический синтез) (схема 108). [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология