Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сулкатол

    Во всех упомянутых выше синтезах из аминокислот получали оптически активные азотсодержащие соединения. Однако аминокислоты служат удобными исходными веществами и для синтеза соединений других типов. Так, глутаминовую кислоту используют для синтеза ряда феромонов [19], например сулкатола (схема 10). [c.46]

    BY была приписана структура 6-метип-5-гептен-2-ола (сулкатола) [3911. Как выяснилось, для привлечения жуков в поле необходима смесь его (+) - и (-) -энантиомеров (65 35) [389]. [c.69]


    Синтез R- и S-форм. сулкатола осуществлен из оптически активной глутаминовой кислоты [617]. R-(—)-глутаминовую кислоту известным методом [618] превращают в оксилактон (схема 23а). [c.102]

    Описанные методы дают возможность получить лишь небольшие количества синтетического феромона, пригодного для биологических исследований. Более простой и короткий синтез, позволяющий получать большие количества сулкатола, осуществлен из 5-(—)-этиллактата (89) [620], который восстанавливают дибораном и ферментативным синтезом превращают в (Р) - (+) -метилоксиран (90), а его алкилируют аллиль-ным реактивом Гриньяра (схема 24а). Цис-14-метил-гексадец-8-ен-1-ол [c.104]


Смотреть страницы где упоминается термин Сулкатол: [c.453]    [c.96]    [c.96]    [c.74]    [c.81]    [c.81]    [c.82]    [c.102]    [c.103]    [c.103]   
Асимметрический синтез (1987) -- [ c.96 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.46 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте