Сульфатирование смеси первичных и вторичных

Как ранее сообш алось, вторичные спирты не этерифицируются сульфаминовой кислотой. Однако позже было отмечено, что они все же реагируют с ней [72], правда, с трудом, давая низкие выходы продуктов, например 22% в случае етеор-бутанола. Однако выход сульфата можно повысить до 60—70%, добавляя в реакционную смесь пиридин [72]. Пиридин добавляли и при сульфатировании первичных спиртов. Семь спиртов С3— g [77], ментол и аллиловый спирт [420] сульфатировали при 100° С реакция заканчивалась за 30—60 мин. При сравнении каталитической активности пиридина, мочевины, тиомочевины, ацетамида и 7-пиколина для сульфа-тирования додецилового и гексадецилового сниртов [213] наиболее эффективной оказалась мочевина. Эти же катализаторы применяли при этерификации длинноцепочечных вторичных спиртов, сложных моноэфиров гликоля и моно- и диэфиров глицерина [243]. При сульфатировании крахмала и целлюлозы смесь сульфаминовой кислоты с мочевиной оказалась более эффективной, чем одна кислота. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология