Сульфаминовая кислота

Сульфаминовая кислота — это одноосновное, сильно диссоциирующее соединение, образующее при комнатной температуре бесцветные гигроскопические кристаллы. В литре воды при 20° растворяется 230 г кислоты. При высоких температурах кислота подвергаете гидролизу с образованием бисульфата аммония. [c.267]

Температура раствора не должна превышать 60 °С во избежа ние гидролиза и разложения сульфаминовой кислоты. [c.409]

При периодическом сульфатировании используются эмалированные или освинцованные реакторы из легированной стали, снабженные мешалками, охлаждающими рубашками и змеевиками. Для сульфатирования серной и хлорсульфоновой кислотами их загружают в реактор и постепенно добавляют спирт. При взаимодействии спирта с серным ангидридом реагенты смешиваются в обратном порядке. При использовании сульфаминовой кислоты она загружается вместе со спиртом и разбавителем. Окончание реакции в этом случае определяется по полному растворению реакционной массы в воде. [c.244]

При кипячении с водой сульфаминовые кислоты гидролизуются до аминов и серной кислоты. [c.584]

Электродные потенциалы свинца и сопутствующих ему металлов имеют в сульфаминовой кислоте те же значения, что и в растворах других солей. Особенности рафинирования свинца в сульфаминовокислом электролите подробно изучены М. А. Лошкаревым с сотрудниками. [c.267]

Нагревание с сульфаминовой кислотой [287] до 150° быстро превращает фенол в аммониевую соль л-фенолсульфокислоты. Нри 100° получается, однако, аммониевая соль фенилсерной кислоты, и этот факт дополнительно подтверждает предположение о том, что [c.44]

При синтезе аммонийных солей алкилсульфатов Сю—С используется твердая сульфаминовая кислота. Чтобы предотвратить оседание кислоты на дно сульфуратора и обеспечить хороший контакт реагентов, необходимо интенсивное [c.245]

С другими сульфатирующими агентами реакция становится необратимой. С сульфаминовой кислотой она протекает по уравнению [c.319]

Сульфаминовая кислота как сульфатирующий агент мало активна и обладает мягким действием реакция ее со спиртами протекает при 100—125 °С. Ввиду сравнительно высокой стоимости сульф-aMHHOBj ra кислоту применяют лишь в специальных случаях (суль-фатирог ание оксиэтилированных фенолов и ненасыщенных спиртов), кс гда другие сульфатирующие агенты дают нежелательную смесь продуктов. [c.319]

Хлорсульфоновая кислота и серный ангидрид энергично сульфатируют спирты уже при комнатной температуре, реакция с сульфаминовой кислотой протекает при 100—120 °С в присутствии катализаторов, например мочевины. Хлорсульфоновая кислота дает высокий выход алкилсульфата, практически не образуя побочных продуктов. С серным ангидридом выход побочных продуктов несколько выше, особенно при сульфатировании вторичных спиртов. Однако его применение во многих случаях оправдано, поскольку это самый дешевый сульфирующий агент. Источником 50з могут служить отходящие газы цветной металлургии. Относительно дорогую сульфаминовую кислоту целесообразно применять при производстве аммонийных солей алкилсульфатов, являющихся высокоэффективными моющими средствами, и в тех случаях, когда более дешевые сульфирующие агенты оказываются непригодными, например при сульфатировании непредельных, вторичных или содержащих большие примеси непредельных соединений первичных спиртов. [c.244]

Аммониевая соль 1-нафтиламин-2-сульфокислоты получается нагреванием 1-нафтиламина с сульфаминовой кислотой [696] при 180—185°. Натриевая соль 1-нафтиламинсульфокислоты loH,NHSOзH перегруппировывается [697] при нагревании до 185—190° в токе углекислоты в соль 2-сульфокислоты. Нафтионат натрия также превращается в атмосфере углекислоты [698] при 200—250° или, лучше, в кипящем нафталине [699] в соль 2-сульфокислоты с выходом 80%. Наконец, нагревание 1-нафтиламина с различными ароматическими аминосульфокислотами [700] типа сульфаниловой также приводит к 2-сульфокислоте. [c.107]

Сульфокислоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогрупной. При этом методе, имеющем больщое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее соли, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангидрид и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной кислоты. Выбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. При применении фтор- и хлорсульфоновой кислот образовавшаяся сперва сульфокислота может быть превращена избытком сульфирующего агента в сульфохлорид [c.7]

Растворимость реагента в воде при температуре О и 20 °С составляет соответственно 14,7 и 21,3 г/100 г НаО. Ограниченная растворимость сульфаминовой кислоты позволяет закачивать при необходимости рабочий агент в пласт в виде суспензии, например, при совмещении кислотного воздействия с ГРП либо при воздействии на ПЗП в нагнетательных скважинах. [c.22]

Содержание свободной сульфаминовой кислоты То же [c.307]

ВОЗМОЖНО, что механизм реакции процесса запекания весьма сильно отличается от сульфирования в присутствии избытка сульфирующего агента. Теория Балмбергера, если из нее исключить гипотезу о промежуточном образовании о-сульфокислоты, повидимому, применима к процессу запекания, и в этом случае образование сульфаминовой кислоты не играет существенной роли в ходе процесса, так как моносульфат диметиланилина [398] превращается в п-сульфокпслоту так же легко, как и анилин. [c.62]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Пагревание фенола с сульфаминовой кислотой при 100° в течение 24 час. ведет к образованию аммониевой сопи фенилсерной кислоты [317], но при более высокой температуре происходит сульфирование ароматического ядра. Замещенные фенолыТедут себя аналогично. [c.57]

Стирол реагирует с сульфаминовой кислотой при 150 согласно уравнению [c.194]

Сульфирование резорцина и его производных. Обработка резорцина эквивалентным количеством серной кислоты при комнатной температуре [355] приводит к 4-сульфокислоте. Аммониевая соль последней получается нагреванием резорцина с сульфаминовой кислотой [341]. При нагревании с олеумом [356] до 100° резорцин превращается в 4,6-дисульфокислоту, которую можна получить также при помощи хлорсульфоновой кислоты [357], взяв 5 весовых частей последней на 1 часть резорцина, и ведя реакцию в сероуглеродном растворе при 0° или при комнатной температуре. С 10 частями хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре и в отсутствии растворителя получается дисульфохлорид с выходом 90% с большим избытком сульфирующего агента при 10° образуется 2,4,6-трисульфохлорид. [c.57]

Для приготовления электролита в раствор сульфаминовой кислоты при комнатной температуре вводят карбонат никеля [c.409]

Характерной особенностью многих сульфаминовых кислот является их способность перегруппировываться в аминосульфокислоты. Эта перегруппировка происходит при нагревании как самих кислот, так и их солей, причем сульфогруппа вступает предпочтительно в пара-положение, а если оно занято, то в орто-положение [c.584]

При электролизе растворов борфтористо- и кремиефтористо- водородных и сульфаминовой кислот свинец кристаллизуется в форме плотного, довольно крупнокристаллического осадка, причем отмечается большая склонность к дендритообразованию по кромкам электродов, поэтому электролиз ведут в растворах с до бав, ами поверхностно активных веществ. [c.262]

Сульфаминовая кислота получается действием олеума на моч бвину по реакции [c.266]

Раствор свинцовой соли сульфа миновой кислоты можно получить растворением карбоната свинца в сульфаминовой кислоте. В 1 л воды растворяется 2000 г РЬ(30зЫН2)2- [c.267]

Преимущество сульфаминового электролита заключается в том, что висмут с сульфаминовой кислотой дает труднорастворимую соль. Это позволяет электролитически рафинировать черновой свинец, содержащий более значительные количества висмута. В частности, на свинцовом заводе Сан-Гавино (Монреаль) свинец (менее 0,005% В1), очищенный от меди, подвергают огневому рафинированию, тогда как свинец, содержащий висмута более 0,005%, поступает на электрохимическое рафинирование. [c.267]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфаминовая кислота: [c.307] [c.44] [c.26] [c.26] [c.27] [c.39] [c.473] [c.473] [c.319] [c.88] [c.243] [c.246] [c.41] [c.55] [c.58] [c.61] [c.362] [c.142] [c.566] [c.584] [c.585] [c.1200] [c.266]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.267 , c.497 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.0 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.316 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.211 , c.632 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.95 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.95 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.809 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.36 , c.37 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.61 ]

Химия органических соединений серы Часть 3 (1951) -- [ c.14 ]

Химия гидразина (1954) -- [ c.215 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.499 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.287 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.24 , c.142 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.258 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.422 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.367 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.194 , c.577 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.348 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.316 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.392 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.23 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.233 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.57 , c.445 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.24 , c.151 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.392 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.348 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология