Боргидрид натрия, восстановление витамина

И отщеплением метанола приводят к эфиру альдегида, соответствующего витамину А, в енольной форме ( V), с так называемой ретроконфигурацией. При гидролизе V образуется смесь ретро-, цис- и транс-альдегидов, соответствующих витамину А. Ретроальдегид ( VI) и полностью транс-изомер можно выделить из смеси в виде комплексов с гидрохиноном [18]. В результате восстановления такого кристаллического гидрохинонового комплекса боргидридом натрия образуется витамин А. [c.158]

J или боргидрид натрия, получают продукт двухэлектронного восстановления цианокобаламина — витамин (XV) [24, 56, 63, 64—66]. В приведенном выше уравненин структура витамина (XV) представлена в виде двух форм, причем равновесие, по-видимому, в значительной степени сдвинуто в сторону одновалентного кобальта [67]. [c.584]

При восстановлении алюмогндридом лития из кислоты (XVI) образуется диол. С помощью этого метода можно провести расщепление озонидов в продуктах распада витамина Ог без восстановительного омыления ацетильной группы [1525]. Озонид 2-фенилскатола также расщепляется боргидридом натрия [3062]. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология