Енольная форма

Примером такой реакции является уже приводившаяся ранее реакция иодирования ацетона, в которой лимитирующей стадией является переход ацетона в енольную форму [c.230]

Так, в уже приводившемся ранее примере иодирования ацетона промежуточной высоко реакционноспособной формой является енольная форма молекулы ацетона. [c.224]

Возможно, галоидирование карбоновых кислот (а также кетонов) протекает через енольную форму [c.314]

При омылении енолацетата ацетоуксусного эфира 1 %-ной щавелевой кислотой также можно получить чистую енольную форму. [c.331]

Такие конденсации происходят 1юд влиянием влаги, всегда присутствующей. в АЛ.р..-катализаторе. Детальнее, по А. Н. Чичиба-биыу, сперва получается уксусный альдегид, который в своей енольной форме (виниловый спирт) и образует перечисленные гетероциклы по схеме [c.485]

Затем этот активированный бикарбонат реагирует со связанным с ферментом биотином, давая 1 -М-карбоксибиотин — другое активированное карбонатное производное. Эти два процесса могут происходить согласованно, что в течение некоторого времени было общепринятой концепцией. Промежуточный l -N-кap-боксибиотин устойчив в щелочных условиях, но легко декарбоксилируется в кислой среде. В приведенном выще примере карбоксибиотин реагирует с енольной формой ацетил-СоА, давая малонил-СоА и регенерированный биотин. Как и ожидали, один атом кислорода бикарбоната появляется в фосфат-ионе, а два других — в карбоксильной группе малонил-СоА. [c.472]

При получении циклогексанола из фенола одним из побочных продуктов является циклогексанон, выход которого повышается при росте температуры и снижении давления. Его образование можно объяснить реакцией равновесного дегидрирования циклогексанола, но более вероятно, что процесс идет ступенчато через енольную форму циклогексанона, которая изомеризуется в кетон-ную форму или гидрируется дальше в спирт [c.508]

Несмотря на значительно меньшую концентрацию енольной формы (на 5— 7 порядков), чем кетонной, она окисляется легко, и, видимо, через енольную форму идет в основном окисление кетонов ионами переменной валентности. При изучении окисления метилэтилкетона комплексами марганца меди и железа в водных растворах было отмечено, что скорость енолизации намного выше скорости окисления кетона [310]. Однако нельзя исключить возможность окисления кетонной формы через предварительное вхождение в координационную сферу металла карбонильного кислорода [306], В углеводородном растворе окислению предшествует комплексообразование, что доказано на примере окисления циклогексанона стеаратом трехвалентного кобальта [309] [c.196]

Воль и Ньюберг в 1900 г. выдвинули предположение об ено-лизации сахаров в щелочной среде вскоре это предположение получило развитие в работах Нефа с сотр., и в настоящее время существование енольных форм сахаров. не подвергается сомнению [c.77]

Енольная форма, вероятно, в виде хелата, клешневидной формы б (ср. стр. 642), содержит двойную связь и поэтому должна быть способна к реакциям присоединения, например галоидов. С другой стороны, можно предвидеть, что она должна обладать кислыми свойствами, характерными для всех соединений с гидроксильными группами у двойных связей. И действительно, можно получить различные соли ацетоуксусного эфира, из которых натриевая и калиевая имеют большое значение для синтезов, а железная заслуживает внимания благодаря своей ярко-красной окраске. [c.330]

В то же время циклическая форма тиоамида (енольная форма) в принципе могла бы быть катализатором, но, как оказалось, она слишком неустойчива в воде и реагирует подобно шиффову основанию с образованием системы с ра- [c.467]

При действии алкилирующих средств на металлические соли енольных форм р-дикетонов могут образоваться С- или О-алкильные производные, в зависимости от того, присоединяется ли алкильный остаток к отрицательно заряженному С-атому или к отрицательно заряженному О-атому. Натриевые и калиевые соли -дикетонов реаги- [c.320]

Ацетилацетон на 76,4% представляет собой енольную форму. [c.321]

Покажите, что превращение енольной формы в кетонную представляет сэбой обратимую мономолекулярную реакцию. Вычислите консганты скоростей прямой и обратной реакций. [c.356]

После нейтрализации перегруппированной массы, состоящей из сульфата енольной формы ллктамов, получается лактам [c.566]

Первые работы по использованию благородных металлов -для гидрирования углеводов, в частности моносахаридов, относятся к 60-ым годам. Это были, в первую очередь, рутений, палладий и платина, нанесенные на различные носители [34]. В составе сплавных катализаторов благородные металлы использовались как промоторы никеля Ренея [22, 35], так как промотирование палладием, рутением, платиной и родием создает благоприятные условия для активации как водорода, так и двойных связей. Поскольку гидрирование глюкозы осуществляется в слабощелочной среде, в которой равновесие сильно смещено в сторону енольной формы, это дает основание считать, что добавление к скелетному никелю [c.42]

По окончании изомеризации серная кислота нейтрализуется при охлаждении водным раствором аммиака или гидроксида натрия. При этом образовавшийся сульфат енольной формы капролактама превращается в капролактам [c.348]

Противоположно заряяешше адсорбированные на поверхности никеля молекулы водорода и окиси углерода взаимодействуют меаду собой, т.е. реакция протекает по механизму Лэнгмвра. Первичным продуктом такого взаимодействия являются адсорбционные комплексы типа енольной формы формальдегида [ -/> которые затем восстанавливаются до метиленовых радикалов и далее гидрируются в метан. [c.199]

Этот эфир растворим в щелочи, вероятно, потому, что существует в енольной форме. Полученная из эфира кислота отличается от двух ранее известных сульфокислот камфоры. [c.31]

В дальнейшем этот способ был использован В. ГриньяромиР. Эскурру [28] для исследований, посвященных проблеме механизма гидрирования фенола. В специальном цельнометаллическом приборе гидрирование было проведено под давлением от 10 мм рт ст. до 1 ат. Катализаторами служили PtOj, Ni, u, Pt-чернь. Удалось показать, что в этих условиях гидрируются енольные формы гидрофенолов (стр. 372), и что ненасыщенные альдегиды гидрируются ступенчато. [c.349]

Разрешением этого интересного вопроса явилось использование метода гидрирования фенола в вакууме (15—20 мм рт. ст.) [28]. При 150° в растворе циклогексана был получен только циклогексанон в енольной форме (90%), количество которого быстро уменьшалось во времени [c.372]

На основании этого был сделан вывод, что фенол сперва превращается в тетрагидрофенол, т. е. енольную форму циклогексанона последняя гидрируется далее в циклогексанол или частично стабилизуется в виде кето-формы, особенно при повышении температуры [c.372]

Однако отсутствие заметных количеств формальдегида в получаемом конденсате вызвало сомнение в правильности этого механизма. Некоторые исследователи считают, что при взаимодействии СО с Н, образуется не СН О, а его активная енольная форма Н—С—ОН, которая сейчас же гидрируется в метанол. Другие полагают, что в качестве промежуточного продукта СН2О вообще не образуется, н что синтез метанола представляет собой трпмолекулярную реакцию. [c.710]

На ненасыщенносги енолов основано количественное их определение в присутствии кетонов (Мейер). Способ основан на том, что только енол мгновенно присоединяет бром прн этом образуются очень неустойчивые а бромкетоны, которые окисляют иодистый водород, выделяя из него иод. По количеству выделившегося иода определяют содержание енольной формы [c.330]

Следовательно, участие АТР смещает равновесие в сторону енольной формы. Этот последний механизм — пример активации субстратом. Связывая бикарбонат, данный субстрат увеличивает нуклеофильность биотинового кофак- [c.473]

Распространенное ранее мнение, что гидроксильные группы вообще не могут существовать у двойных связей, в столь обн ей форме не вполне правильно. В настоящее время известны многие соединения, правда, обычно более сложные или содержащие несколько атомов кислорода, которые устойчивы и могут быть выделены не только в карбонильной форме г, но и в виде непредельного спирта — енольной формы в, например [c.142]

В случае альдольной конденсации, катализируемой кислотами, промежуточным продуктом является ион карбония, находящийся в равновесии с енольной формой карбонильного соединения [c.207]

И 3 о пр о п е и и л а ц е т а т — ацетат енольной формы ацетона — является очень сильным ацетилирующим средством, которое даже может применяться для получения уксуснокислых эфиров енольных форм других кетонов [c.223]

При обработке крепкой серной кислотой, полифосфорной кислотой, пятихлористым фосфором в эфире или бензолсульфохлоридом в пиридине кетоксимы претерпевают своеобразную перегруппировку в амнды кислот эта перегруппировка была открыта Бекманом и по его имени названа б е к м а н о в с к о й перегруппировкой . Первая стадия реакции заключается в том, что гидроксильная группа оксима обменивается местами с одним из органических остатков А или В. Раньше считали, что при этом гидроксильная группа обменивается с соседним радикалом [в формуле I (стр. 634) с А, в формуле И — с В], одиако новейшие исследования Мейзенгеймера показали, что, как правило, происходит обратное явление. Соединение б, полученное в результате перегрупиировкн оксима а, представляет собой пе что иное, как енольную форму амида кислоты поэтому продукту перегруппировки можно приписать также формулу в [c.635]

Смотреть страницы где упоминается термин Енольная форма: [c.168] [c.356] [c.781] [c.787] [c.198] [c.232] [c.306] [c.150] [c.151] [c.121] [c.372] [c.471] [c.472] [c.472] [c.87] [c.223] [c.328] [c.331] [c.408] [c.423] [c.557] [c.660]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.295 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.133 , c.235 , c.266 , c.267 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.480 , c.481 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.320 ]

Курс теоретических основ органической химии издание 2 (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.160 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.79 , c.115 , c.206 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.72 , c.111 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.193 , c.224 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.432 , c.433 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.216 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.179 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.236 , c.370 ]

Общая химия (1974) -- [ c.271 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.9 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.238 , c.459 , c.469 , c.471 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.164 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология