Волокнообразующие полимеры полимочевина

В 30-х годах Карозерс в фирме Du Pont разработал процесс получения высокомолекулярных полиамидов, нашедших затем очень широкое применение. Помимо патентов фирмы Du Pont , начатые в Германии исследования, направленные на разработку новых методов синтеза волокнообразующих полимеров, привели в 1937 г. к открытию процесса полимеризации на основе реакции полиприсоединения, сделанному Отто Байером с сотрудниками [80, 81]. Первые типы полимочевины были получены при взаимодействии диизоцианатов с диаминами [c.348]

Полимочевины, полученные на основе ксилилендиаминов (табл. 4), при растворении в концентрированной Н2804 осмо-лялись, поэтому определить их вязкость не представлялось возмол<ным. Однако на основании термомеханической кривой, приведенной на рисунке, полимочевину на основе гексаме-тилендиизоцианата и п-ксилилендиамина следует считать перспективной для получения термостойкого волокнообразующего полимера. [c.98]

Были изучены скорость этой реакции и влияние различных факторов (порядок сливания компонентов реакции, природа растворитзля, температура, концентрация раствора) на свойства образующихся полимочевин Способ получения полимеров на границе раздела фаз был применен Уитбеккером для синтеза волокнообразующих полимочевин путем межфаз-ной поликонденсации диаминов и фосгена при температура от —10 до +100°С. Реакция протекает по следующей схеме [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология