Синтез волокнообразующих полимеров

Наиболее существенное значение для синтеза волокнообразующих полимеров методом полимеризации имеют следующие реакции [c.211]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ СИНТЕЗА ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИХ ПОЛИМЕРОВ [c.211]

Оценка значений АЕ позволяет выбрать наиболее целесообразную температурную область синтеза волокнообразующих полимеров. В табл. 5.1 приводятся значения кажущейся энергии активации АЕ и константы скорости для некоторых инициаторов. При проведении синтеза ниже 85 °С целесообразно применять ДАК. При более высоких температурах лучшие результаты дает использование пероксида бензоила и др. [c.217]

Приведены методы оценки молекулярных масс, полидисперсности, формы и размеров макромолекул рассмотрены вопросы синтеза волокнообразующих полимеров методами полимеризации и поликонденсации при малых и глубоких степенях конверсии, а также даны основные сведения по химии и физикохимии природных волокнообразующих полимеров целлюлозы, хитина и фибриллярных белков. Изложение основано на количественных примерах и задачах, наиболее часто встречающихся в практике научных и технологических работ. [c.2]

Многие способы синтеза волокнообразующих полимеров, методы изучения их свойств одинаковы для всех основных фупп полимерных материалов. [c.11]

При поликонденсации бифункциональных соединений образуются линейные полимеры (табл. 5.4). Если функциональность мономера больше двух, то образуются разветвленные и трехмерные полимеры. Количество функциональных фупп в макромолекуле при этом возрастает по мере углубления реакции. Для синтеза волокнообразующих полимеров наибольший интерес представляют бифункциональные соединения. [c.263]

Значения для некоторых мономеров, используемых для синтеза волокнообразующих полимеров, приведены в табл. 5.2. [c.226]

Об использовании бекмановской перегруппировки для выяснения вопросов стереохимии при установлении конфигурации кетоксимов уже упоминалось укажем также на применение этой реакции при промышленном синтезе волокнообразующего полимера поликапроамида (капрона) [c.135]

Синтез волокнообразующих полимеров и сополимеров АН в растворе ДМСО (Г = 70° время 1,5—2 ч) [c.12]

Исходным сырьем для получения мономеров, используемых для синтеза волокнообразующих полимеров, являются преимущественно этнлен и ацетилен. Следовательно, производство карбоцепных волокон имеет широкую сырьевую базу. [c.166]

Котелок (см. рис. 30) можно применять в качестве сборника прядильного раствора и в качестве автоклава для проведения синтеза волокнообразующих полимеров, т. е. получения расплавов полиэфиров или полиамидов непосредственно из мономеров. Котелок изготовлен из кислотоупорной стали и рассчитан на рабочее давление 10 атм. Сборник 1 котелка имеет общий объем 300 см- рабочий объем 150—200 см . Котелок снабжен нагревательной рубашкой 2, наполненной высококипящей жидкостью, обогреваемой газовой горелкой 3. До 130°С применяют глицерин выше 130°С — высококипящие минеральные масла или силиконовую жидкость. Для обогрева выступа вместо газовой горелки можно применять электрическую спираль. В рубашку [c.39]

Химические волокна. Издается в СССР с 1959 г., периодичность 6 номеров в год. В журнале освещаются вопросы синтеза волокнообразующих полимеров, производства химических волокон и его технологии, новости зарубежной техники и др. [c.209]

Поэтому при выборе исходных мономеров для синтеза волокнообразующих полимеров нужно останавливаться на таких, которые не приводят к образованию устойчивых циклов. Известно, что если при конденсации ожидается образование циклов с числом членов более ш ти, процесс идет главным образом в направлении образования линейных макромолекул, а реакция образования циклов, если и имеет место, то лишь в незначительной степени. Образование циклов с числом звеньев восемь и более при поликонденсации практически вообще не имеет места . Точно так же аминокапроновая кислота при конденсации образует линейный полимер, а аминовалериановая — шестичленный цикл, валеро--лактам. Адипиновая кислота и гексаметилендиамин, исходные вещества в синтезе полиамидов типа нейлона, реагируя на первой стадии процесса, дают линейный димер [c.48]

В этом направлении предусматривается развитие синтетических работ, включающих синтез полимеров из многокомпонентных систем, установление закономерностей, связанных с распределением антистатических и гидрофильных групп и создание общей теории, позволяющей определять пути синтеза волокнообразующих полимеров с заданным комплексом свойств. [c.14]

И надмолекулярных областях. Рассмотрение объектов в поляризованном свете позволяет установить, является ли исследуемое соединение кристаллизующимся или нет. Вопрос о кристаллизуемости и степени кристалличности полимера после механической обработки имеет значение для синтеза волокнообразующих полимеров. Обогреваемый микроскоп Кофлера служит для определения температуры размягчения. [c.199]

При синтезе волокнообразующего полимера или сополимера акрилонитрила пока используется только метод радикальной цепной полимеризации. [c.183]

По вопросам синтеза волокнообразующих полимеров, обладающих повышенной стойкостью к действию высоких температур, и исследованию в области получения волокон с огнезащитными свойствами на их основе имеется обширная литература, [c.343]

СИНТЕЗ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИХ ПОЛИМЕРОВ [c.44]

Шерсть и ряд других природных белковых волокон могут служить хорошим примером волокон с сетчатой структурой. Создание поперечных связей является обычной операцией формования искусственных белковых волокон. Однако, если допустить образование большого количества поперечных связей, возникают гигантские трехмерные молекулы в этом случае полимер становится неплавким и нерастворимым, и получить волокно из такого полимера невозможно. По этой причине для синтеза волокнообразующих полимеров применяют исключительно бифункциональные мономеры. [c.71]

Макура и Лизер [80], изучая синтез волокнообразующих полимеров из гидразина и дииминоэфиров или нитрилов адипиновой и себациновой кислот, показали, что эти полимеры представляют собой полиалкилен-4-амино-1,2,4-триазолы, т. е. имеют следующее строение [c.177]

Пропилен получается в значительном количестве при пиролизе и крекинге нефти. Выход пропилена и этилена при пиролизе составляет соответственно 4—5 и 8—10% (от веса сырой нефти), а при крекинге — 3 и 1,5%. В отличие от этилена пропилен до последнего времени не всегда находил достаточно квалифицированное применение. Поэтому использование этого доступного сырья для синтеза волокнообразующих полимеров представляет большой практический интерес. Кроме того, пропилен является одним из наиболее дешевых видов сырья, которые могут быть использованы для синтеза волокнообразующих полимеров. [c.257]

Этот способ полимеризации нашел пока практическое применение только при синтезе волокнообразующего полимера или сополимера акрилонитрила. Сущность его заключается в том, что полимеризация акрилонитрила проводится в растворителе, в котором растворяется мономер и образующийся полимер. Полученный концентрированный раствор полимера используется непосредственно для формования волокна. [c.185]

Синтез волокнообразующих полимеров и сополимеров (в частности, привитых), обладающих новыми технически ценными свойствами. [c.26]

Указанная молекулярная характеристика полимера позволяет детально рассмотреть его структуру. При этом необходимо учитывать природу и степень разветвленности, относительное положение заместителей в цепи полимеров и их пространственное расположение (глава IX). В общих чертах этот вопрос в настоящее время выяснен достаточно хорошо. Нет сомнения в том, что при синтезе волокнообразующих полимеров доминирующими реакциями являются те, которые ведут к образованию неразветвленных цепей однако могут протекать и действительно протекают другие, побочные, реакции, в результате которых образуются макромолекулы разветвленного строения, причем обычно очень трудно провести процесс так, чтобы разветвление было невелико. Уместно напомнить здесь, что в случае полиэтилена этот вопрос был удовлетворительно выяснен только в самое последнее время. Основными факторами, влияющими на кристаллизацию, являются, как уже отмечалось выше, правильное строение и эффективность упаковки отдельных макромолекул. [c.16]

В 30-х годах Карозерс в фирме Du Pont разработал процесс получения высокомолекулярных полиамидов, нашедших затем очень широкое применение. Помимо патентов фирмы Du Pont , начатые в Германии исследования, направленные на разработку новых методов синтеза волокнообразующих полимеров, привели в 1937 г. к открытию процесса полимеризации на основе реакции полиприсоединения, сделанному Отто Байером с сотрудниками [80, 81]. Первые типы полимочевины были получены при взаимодействии диизоцианатов с диаминами [c.348]

Изучение волокон сыграло важную роль в развитии химии высокомолекулярных соединений (гл. 8). Пионерские работы Штаудингера по выяснению структуры целлюлозы и натурального каучука (1920 г.) привели к представлению о том, что эти вещества состоят из длинноценочечных молекул высокого молекулярного веса (т. 4, стр. 83), а не из коллоидальных ассоциа-тов небольших молекул. Исследование Штаудингера, выводы которого были позднее подтверждены данными по рентгеноструктурному изучению целлюлозы (Мейер и Марк, 1927 г.), положило начало пониманию макромолекулярной природы полимеров. Вскоре после этого Карозерс с сотрудниками разработали рациональные методы синтеза волокнообразующих полимеров. Приблизительно в конце прошлого века были получены гидратцеллюлозные волокна — вискозное и медноаммиачное (т. 4, стр. 93), а в 1913 г. появилось сообщение о возможности получения волокна из синтетического полимера (поливинилхлорида). Однако это изобретение не было реализовано в промышленности. Первым промышленным чисто синтетическим волокном был, по-видимому, найлон-6,6 (т. 1, стр. 172), производство которого началось в 1938 г. Вслед за ним очень быстро были выпущены найлон-6, волокно ПЦ (из хлорированного поливинилхлорида), виньон (из сополимера винилхлорида с ви-нилацетатом, 1939 г.), саран (из сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом, 1940 г.), полиакрилонитрильные волокна (1945 г.) и, наконец, терилен (из полиэтилентерефталата, 1949 г.) (т. 1, стр. 170). В последующие годы не было выпущено ни одного нового многотоннажного волокна происходило лишь расширение производства и улучшение свойств уже существующих волокон. Вместе с тем разработаны и продолжают разрабатываться многочисленные волокна специального назначения, что свидетельствует о большом размахе исследований в этой области. [c.282]

Суммируя все выше изложенное, следует отметить, что принцип привитой и блоксополиконденсации может быть использован при синтезе волокнообразующих полимеров с целью изменения их свойств в требуемом направлении. Правда, такие продукты поли-конденсации — за немногими исключениями — пока не нашли применения в промышленности химических волокон, поскольку метод их получения сравнительно сложен. Работы в этом направлении не вышли еще за рамки лабораторных исследований. Однако, вероятно, можно не сомневаться в том, что модифицированные методами блок- и привитой сополиконденсации полимеры, кратко описанные в этом разделе и в части I, разделе 2.2.4, сыграют большую роль в дальнейшем техническом развитии промышленности синтетических волокон (см. также [111]). В этой связи можно напомнить высказывание Марка [108] о том, что структура идеальных полимеров должна объединять кристаллические области с высокой температурой плавления и аморфные участки с низкой температурой перехода второго рода ). Это дает возможность сочетать высокую прочность с хорошими усталостными характеристиками, вязкостью полимера и гибкостью цепи в широком интервале температур . [c.65]

Термостойкие волокна получаются, как правило, формованием из растворов полимеров. Из-за большой жесткости макромолекул, зачастую наличия сопряженных связей, интенсивнюго межмолекулярного взаимодействия, специфичного жидкокристаллического состояния растворов полимеров, особых методов синтеза волокнообразующих полимеров, при получении этих волокон возникали сложные технические проблемы, которые успешно были преодолены. [c.6]

Полиэфирные волокна из лигнина. Из новых методов синтеза полиэфиров, используемых в промышленности для производства волокон, представляет интерес разработанный в Японии синтез волокнообразующего полимера из ароматической оксикар-боновой кислоты, получаемой путем химической переработки лигнина Как известно, лигнин является отходом целлюлозной, и особенно гидролизной промышленности, где он получается в значительных количествах. Так как до настоящего времени лигнин не находит достаточно квалифицированного использования, применение его в качестве сырья для производства синтетических волокон имеет большое народнохозяйственное значение. [c.158]

Таково в весьма общих чертах содержание книги Хилла, разделенной на четыре крупные части синтез волокнообразующих полимеров (главы II—VII) структура волокнообразующих полимеров (главы VIII—XII) получение волокон из полимеров (главы XIII—XIV) свойства и применение волокон (главы XV—XX). [c.6]

Была сделана попытка ншроко представить несколько областей исследования, которые внесли такой большой вклад в развитие производства синтетических волокон. Книга разделена по тематике на четыре основные части синтез волокнообразующих полимеров, взаимосвязь между их строением и свойствами, рассматриваемые с этой точки зрения в общих чертах различные процессы прядения и, наконец, свойства волокон и их применение. [c.7]

При любом подходе к вопросу прежде всего должны быть рассмотрены проблемы синтеза волокнообразующих полимеров (главы П—УП) и исследования их структуры (главы УП1—ХП). Затем, естественно, следует превращение полимеров в волокно (главы ХП1—XVI) и, наконец, исследование свойств волокна и его применение (главы XVII—XX). [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология