Дикарбоновые кислоты взаимодействие с диизоцианатам

Из реакции поликонденсации, приводящих к получению полиамидов, известны реакции 1) взаимодействие диаминов с дикарбоновыми кислотами, 2) диэфиров дикарбоновых кислот с диаминами, 3) дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами, 4) динитрилов кислот с альдегидами, 5) дикарбоновых кислот с диизоцианатами и т. д. [c.127]

Сетчатая структура, по-видимому, может образоваться при полимеризации бутадиена она характерна для смол, получаемых конденсацией фенола с формальдегидом. Образование такой структуры можно вызвать введением при полимеризации соответствующих агентов (например, дивинилбензола при полимеризации стирола) или последующей вулканизацией серой, при которой образуются мостики , а также взаимодействием с реакционноспособными молекулами (например, сшивание гидроксилсодержащих нитевидных молекул диизоцианатами или дикарбоновыми кислотами). [c.438]

При взаимодействии низкомолекулярных эпоксидных полимеров с диаминами, дикарбоновыми кислотами, двухатомными фенолами, диизоцианатами или полимерами, содержащими соответствующие функциональные группы, можно повысить молекулярный вес полимеров, а в некоторых условиях (повышенная температура, катализаторы и т. д.) превратить линейные полимеры в полимеры пространственного строения. Эти реакции протекают при участии концевых эпоксигрупп и гидроксильных групп в молекулах полимера. [c.161]

Полиамиды получаются также при взаимодействии диизоцианатов с дикарбоновыми кислотами [c.140]

При взаимодействии диизоцианатов и дикарбоновых кислот образуются полиамиды реакция протекаете выделением углекислого газа. [c.45]

Уретановые каучуки являются продуктами взаимодействия эфиров дикарбоновых кислот и гликолей с диизоцианатами. Они могут быть получены путем конденсации адипиновой кислоты с гликолем с последующим взаимодействием образующегося полиэфира с диизоцианатом, например с нафталиндиизоцианатом. [c.45]

Поликоиденсация с использованием мономеров, содержащих имидные циклы. Дикарбоновые кислоты или их хлорангидриды, содержащие имидные циклы, взаимодействуют с аминами или диизоцианатами с образованием полиамидоимидов [189, 478, 495] [c.805]

К настоящему времени разработаны способы получения ряда новых видов синтетических каучукоподобных материалов, которые еще не нашли широкого промышленного применения. К таким полимерам относятся акриловые каучуки, уретановые каучуки—продукты взаимодействия дигликолей с дикарбоновыми кислотами с последующей обработкой диизоцианатами, хлорсульфированный полиэтилен и некоторые другие. Особенное внимание уделяется разработке способов получения и изучению свойств фторсодержащих каучукоподобных полимеров, в частности на основе сополимеризации трифторхлорэтилена с другими непредельными соединениями. [c.571]

Строгое соблюдение эквивалентного соотношения исходных веществ требуется в процессах, протекающих при взаимодействии двух различных компонентов (второй, третий и пятый методы поликонденсации). Использование аминокислот, лактамов или солей диаминов и дикарбоновых кислот в качестве исходных мономеров позволяет непрерывно сохранять эквимолекулярное соотношение функциональных групп в реакционной смеси. Поэтому широкое практическое применение получили методы ступенчатой полимеризации лактамов, поликонденсация аминокислот и поликонденсация солей диаминов и дикарбоновых кислот. Находит применение также процесс получения полиамидов из дикарбоновых кислот и диизоцианатов. По этому методу можно получить полиме )пый ячеистый материал, представляющий собой совокупность мелких ячеек, заполненных газом и изолированных друг от друга тонкими слоями полимера. Про- [c.439]

Такие полимеры более устойчивы к действию растворов кислот и щелочей, по сравнению с продуктами взаимодействия полиэпоксидов с дикарбоновыми кислотами или ангидридами кислот, в которых связующими звеньями являются сложноэфирпые группы. Реакция полиэпоксидов с диизоцианатами протекает при обычной температуре с высокой скоростью и выделением тепла. [c.416]

В последние годы разработаны способы получения ряда новых видов синтетических каучукоподобных материалов, которые еш,е не получили широкого промышленного развития. К ним относятся акриловые каучуки (известные под названием лактопренов), полиэфируретановые каучуки — продукты взаимодействия дигликолей с дикарбоновыми кислотами с по-следуюш,ей обработкой диизоцианатами (известные под названием вулкол-ланов и кемигама), хлорсульфированный полиэтилен (гипалон), фтор-содержаш и0 каучукоподобные полимеры, в частности на основе сополимеризации трифторхлорэтилена с другими непредельными соединениями, и некоторые другие [134—138]. [c.642]

Для отверждения эпоисиолигомеров используют полиспирты, полиамины, ангидриды дикарбоновых кислот, дикарбоновые кислоты, диизоцианаты, дифенолы и различные олигомеры, содержащие функциональные группы (полиамиды, полисульфиды), способные взаимодействовать с вторичными гидроксилами. Почти все эти вещества способны реагировать и по эпоксидным концевым группам, что приводит к увеличению длины цепи, повышению прочности и эластичности. [c.70]

При получении уретановых каучуков сначала осуществляют поликонденсацию дигликолей с дикарбоновыми кислотами с последующим взаимодействием образующегося полиэфира с органическими диизоцианатами и небольщими количествами таких поли-функциональных соединений, как вода, гликоли и диамины. Так, можно осуществить синтез уретанового каучука по следующей схеме. [c.186]

Получение диуретанов, содержащих концевые оксигруппы, из диол-диамидов и диизоцианатов было описано Керном и Тома [137]. Применявшиеся в работе диолдиамиды были получены аминолизом сложных эфиров дикарбоновых кислот. При взаимодействии диолдиамида, взятого в большом избытке, с диизоцианатами, согласно уравнению (Х1-61), были получены диуретаны, содержащие концевые оксигруппы эти продукты представляли собою белые, сравнительно высокоплавкие порошки. [c.365]

Дрейфус [261 ] получил полимеры при взаимодействии диизоцианатов, блокированных фенолами, с диолами, диаминами, аминоспиртами и дикарбоновыми кислотами. [c.389]

Методом межфазной поликонденсации получены полиамиды, оодержащие остатки ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот и способные к шолшлеризации и сополимеризации с различными мономерами [266]. При взаимодейств ии диаминов с диизоцианатами образуются полимочевины —СО—NHRNH— OR, которые представляют собой прочные материалы с высокими диэлектрическими свойствами [234]. [c.248]

Простые Н(—OR—) 0Н и сложные Н(—O OR GOOR—) 0Н полиэфиры широко используются в качестве преполимеров при получении различных полиуретанов. Простые полиэфиры обычно синтезируют, исходя из оксиэтилена и оксипропилена (см. разд. 7.2) для получения сложных полиэфиров используют дикарбоновые кислоты и двухатомные спирты, которые берутся в избытке. При взаимодействии таких преполимеров с концевыми гидроксильными группами с избытком диизоцианатов получаются полимеры с концевыми изоцианатными группами, например [c.116]

Волокно, полученное таким путем из 1,6-гександиизоцианата O N—(СНа)в—N O и бутандиола-1,4, называется перлоном V. Эластомеры (хемигум), обладающие свойствами природного каучука, получают исходя из полиэфиров, образующихся из дикарбоновых кислот и гликолей, которые конденсируют затем с диизо-циапатами. Лаки с исключительными свойствами получаются конденсацией диизоцианатов с триолами или полиолами. Мошно исходить из диизоцианатов, получаемых из 1,6-диаминогексана (называемого десмодуром X), и из 2,4-толуилендиамина (десмодур Т) или же из 1,5-нафтилендиамина (десмодур 15). При взаимодействии с триолами (глицерином и т. д.), называемыми в промышленности десмофенами, получаются уретаны с пространственным строением. [c.827]

Азот может быть введен в молекулы полиэфиро в в составе М,Ы-ди(р-оксиэтил)7-хлоркротиламина [128], продуктов взаимодействия эпоксидов с производными анилина [129], диалкиланили-нов с карбоксильными и эфирными группами [130], моноамидов ненасыщенных дикарбоновых кислот либо их смесей с моноамидами насыщенных кислот, циклических имидов, содержащих группы ОН или СООН [131], и др. Азотсодержащие полиэфиры получены также в присутствии ароматических диаминов и диизоцианатов [132]. В некоторых странах организовано производство ненасыщенных полиэфиров, модифицированных описанным методом или содержащих активаторы в растворенном виде [133—135]. [c.87]

Для синтеза указанных полимеров использованы реакции макродиизоцианатов с различными удлинителями полимерной цепи [1—5]. Макродиизоцианаты получены при взаимодействии простых полиэфиров с избытком диизоцианатов. В качестве удлинителей макроцепи использованы дигидразиды дикарбоновых кислот [1—4], оксибензойных кислот [4], гидразин, гекса-метилендиамин [4 , бензидин [4] и диаминопроизводные 1, 3, 4-оксадиазола [5—7]. Синтезированные полиуретаносемикарбазиды и полиуретаномочеви-ны хорошо растворимы в пиридине, м-крезоле, диметилформамиде, диме-тилсульфоксиде, диметилацетамиде, гексаметилфосфамиде. Из этих растворов получены эластичные прозрачные пленки с прочностью на разрыв до 600 кГ/см и относительным удлинением до 1800%. [c.143]

Взаимодействие этих соединений с диизоцианатами приводит к образованию полибензимидазолмочевин [95], а с дихлорангидридами дикарбоновых кислот — полибензимидазоламидов (табл. 7.25, № 81). В результате поликонденсации 2,2 -бис(о-аминофе-нил)-5,5 -дибензимидазола с дихлорангидридами дикарбоновых кислот с одновременной циклизацией получают полибензимидазо-хиназолины [132, 133] [c.878]

Полимерные эпоксиды, как это следует из формулы их химического строения, обладают двумя типами реакпионноспособных групп эпоксидной и гидроксильной. Это приводит к большому разнообразию химических превращений, которые способны осуществлять полиэпоксиды при их взаимодействии с аминами, дикарбоновыми кислотами, диизоцианатами и другими химическими реагентами. При химических реакциях с указанными компонентами возможно как наращивание самой цепи, нанример, при взаимодействии с аминами или дикарбоновыми кислотами, так и образование сетчатого полимера, нанример, при взаимодействии с диизоцианатами, которые реагируют только с гидроксильными группами полиэпоксидных молекул. Более того, изменяя условия реакции полиэпоксидов с аминами и дикарбоновыми кислотами, можно вначале нарастить цепные молекулы полимера за счет взаимодействия с эпоксидными группами, а затем их сшить в результате взаимодействия указанных реагентов с гидроксильными группами полимера. Возникает прочная нерастворимая пространственная структура полимерного вещества. [c.508]