Пиридил бензимидазол

Смесь 5,4 г (0,05 моль) о-фенилендиамина и 5,4 г (0,05 моль) пиридин-2-альдегида [175] в 20 мл нитробензола (Тяга ) нагревают с обратным воздушным холодильником в течение. 30 мип до темпе-)атуры кипения и затем выдерживают при этой температуре 5 мин. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок 2-(2 пиридил)-бензимидазола отфильтровывают и перекристаллизовывают из водного спирта. [c.83]

Взаимодействие о-фенилендиамина с пиридин-2-альдегидом в среде нитробензола ведет к 2-(2-пиридил)бензимидазолу. Реакция протекает через промежуточное образование основания Шиффа, циклизующегося в бензимидазолин, окисление которого нитробензолом и дает 2-(2-пиридил) бензимидазол [251]. [c.83]

Азолы. С производными оксазола и тиазола, например с 2-(2-гид-роксифенил)бензоксазолом и 2-(2-гидроксифенил)бензотиазолом, некоторые элементы реагируют с замещением водорода в ОН-группе и образуют шестичленный цикл путем координации с азотом. При реакции с 2-(2-пиридил)бензимидазолом образуется пятичленное кольцо, включающее два атома азота. Механизм реакции с нафто-триазолом не совсем ясен. В водных растворах комнлексообразование обычно приводит к тушению флуоресценции реагента, в органической [c.282]

Среди многочисленных других реагентов, применяющихся при определении железа, можно указать на следующие сульфосалициловая и салициловая кислоты, салицилальдоксим 2-(2-пиридил)бензимидазол и 2-(2-пиридил)-имидазолин сульфофенилпиразолонкарбоновая кислота а-пиколиновая кислота с цианидом феррон (7-иодо-8-оксихинолин-5-сульфокислота) 8-оксихинолин ацетилацетон галловар кислота, пирокатехин , пирамидон аллоксантин нитрозо-К-соль изони-трозодиметилдигидрорезорцин 1,2-диоксибензол-3,5-дисульфонат натрия , 4-оксидифенил-З-карбоновая кислота купферрон протокатеховая кислота койевая кислота различные диоксимы , сульфид аммония ферроцианид, бромистоводородная кислота, соляная кислота серная кислота [c.485]

Хелатообразующую группировку N = — = N, такую же, как в фер-роине, содержат некоторые производные имидазола, среди которых 2-(2-пиридил)бензимидазол (I) и 2-(2-пиридил)имидазолин (И) образуют пурпурно-красные хелаты с Ре и менее интенсивно окрашенные соединения с Си u i, Со и Ре [2310]. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология