Пиколиновая кислота

Пиридин-2-карбоновая кислота см. Пиколиновая кислота [c.407]

Получите из пиридина пиколиновую кислоту и подвергните ее нагреванию. [c.166]

Пиридин-2-карбоновая кислота (пиколиновая кислота) [c.12]

Карбоновые кислоты пиридина могут быть получены при действии сильных окислителей на гомологи и другие производные пиридина. Так, из 2-метилпиридина (а-пиколина) образуется пиколиновая кислота. Отметим никотиновую (пиридин-карбоновую-3) кислоту (темп, плавл. 234 °С), которая может быть получена окислением никотина азотной кислотой или при [c.612]

Изомерные кислоты пиколи-новая (а-пиридинкарбоновая) и изоникотиновая (-(-пиридинкар-боновая) по своим свойствам значительно отличаются от никотиновой кислоты. Растворимость в воде резко возрастает от к а-положению. Например, растворимость в воде изонико-тиновой кислоты в 100 раз меньше, чем никотиновой кислоты. При высокой температуре пиридинкарбоновые кислоты декарбоксилируются, причем легче других декарбоксилируется пиколиновая кислота, а труднее других никотиновая кислота [c.186]

Пиколиновая кислота. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 99 мл (93 г 1 Ш) 2-метилпиридина (см. примечание 1) и 1000 мл воды. Нагревают на водяной бане до 70—75°, через горло для термометра прибавляют первую порцию марганцовокислого калия в количестве [c.75]

Пиколиновые кислоты декарбоксилируются достаточно легко при этом образуется тот же промежуточный илид, который ответствен за Н—О-обмен пиридина по С2(Сб) в разбавленной кислоте (стр. 68). Этот промежуточный илид можно зафиксировать с помощью следующей реакции [c.80]

Р- и у-Алкилпиридины, пиколиновые кислоты [c.256]

Этиловый эфир пиридин-2-карбоновой кислоты см. Этиловый эфир 2-пиколиновой кислоты [c.565]

Обычно пиколиновую кислоту получали окислением а-пико-лина перманганатом калия, причем кислота выделялась в виде медной соли . В одном случае она была выделена непосредственно, так же как это имеет место и при использовании настоящего метода. Пиколиновая кислота была таклсе получена гидролизом ш-трихлорпиколина . [c.146]

ПИКОЛИНОВАЯ КИСЛОТА (пиридин-2-карбоновая к-та), мол.м. 123,12 бесцв. кристаллы т. пл. 136-137 °С II 14,74-10 ° Кл-м (диоксан) ДЯ бр —10,21 Дж/моль [c.513]

Пиршшнкарбоновые кислоты 1/250, 453,720 2/371,397 3/487,713,884, 1214 4/494 5/526, 527, 758, 759. См. также Изоишатиновая кислота, Никотиновая кислота, Пиколиновая кислота Пиридиновые алкалоиды 3/1047,1048 5/1051, 1052 [c.679]

Пиридилуксусная кислота (хлоргидрат) Пиридин-2-карбоновая кислота (Пиколиновая кислота) Пиридин-4-карбоновая кислота (Изоиикотииовая кислота) Пирролидии [c.75]

Изоникотиновая кислота. Изоникотиновую кислоту получают, исходя из 97,5 мл (93 г 1 М) 4-метилпиридина (см. примечания 1 и 13) и 418 г (2,64 Л1) марганцовокислого калия, в условиях, описанных выше для никотиновой и пиколиновой кислот. Выделение производят действием концентрированной соляной кислоты до pH 3,6 на щелочной раствор изоникотина-та калия, упаренный до объема 2000 мл (см. примечание 14). Получают 64—71,5 г изоникотиновой кислоты (52—58% от теоретического выхода) в виде белого кристаллического порошка, имеющего т. пл. 320—323° с разложением (испр.) (см. примечание 15). [c.77]

На окисление может быть взят также 4-метнлпиридин с содержанием 80—93% [2], поскольку изоникотиновая кислота легко поддается очистке от изомерных никотиновой и пиколиновой кислот, обладая наименьшей растворимостью в воде. [c.78]

Окисление изоиндолов легко приводит к получению производных фталевой кислоты. При окислении индолизинов образуются производные пиколиновой кислоты, тогда как в индолах в первую очередь окисляется пятичленный гетероцикл [c.323]

Аминопиридин получают также из 6-аминоникотиновой кислоты декарбоксилированием при нагревании выше температуры плавления из амида пиколиновой кислоты по Гофману или из 2-бромпиридина путем аммонолиза . [c.289]

Курс органической химии (1965) -- [ c.612 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.668 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.437 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.29 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.668 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.590 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.209 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.209 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.199 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.437 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.284 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.106 ]

Изомеризация ароматических соединений (1963) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.336 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.198 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.106 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.612 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.403 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.450 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.134 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.459 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.0 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.134 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.2001 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.596 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.138 , c.216 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.683 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1019 , c.1020 , c.1064 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.116 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.501 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.675 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология