Бензимидазол

Реакция между динитрофторбензолом и бензимидазолом в водном растворе протекает по следующей схеме [c.26]

Реакция Чичибабина используется в промышленности для получения 2-аминопиридина и 2,6-диаминопиридина. Ее можно использовать для аминирования хинолина, изохинолина, фенантри-дина, перимидина, бензимидазола и некоторых других У-гетеро-циклов. [c.215]

Кажущийся сдвиг р/Са под действием мицелл и его кинетические проявления. В случае ионогенного вещества, например бензимидазола [c.116]

Катион (LVI И) не может быть нуклеофилом, в то время как анион (LX) примерно в 10 раз более реакционноспособен, чем электронейтральная форма бензимидазола (LIX) [5, 61. В этом случае с помощью добавки ПАВ можно регулировать при заданном значении pH относительную концентрацию того или другого нуклеофила и, тем самым, оказывать влияние на скорость реакции (3,17). На рис. 27 видно, что ниже ККМ добавка ЦТАБ не оказывает влияния на эффективную константу скорости, однако выше ее (при образовании мицелл) скорость процесса возрастает в 10 раз [106]. [c.117]

Каким путем можно получить а) 5(6)-амино-2-(п-аминофенил)бензимидазол, б) 1,4-бис (6-этоксибензтиазолил-2) бензол, в) 2-(л -аминофенил) бензтиазол. [c.275]

Эффект ускорения в мицеллярном катализе [и, в частности, в реакции (3,17) с участием бензимидазола] имеет и другие причины, чем кажущийся сдвиг рКа ионогенного реагента. Это — концентрирование реагентов в мицеллярной фазе и влияние микросреды поверхностного слоя мицелл [98]. Рассмотрим этот вопрос подробнее на примере реакции п-го порядка [108]. [c.117]

Рис, 26. Зависимость кажущегося значения рКз бензимидазола от концентрации поверхностно-активных веществ [105] а — ЦТАБ б — ДСН [c.117]

Рис. 27. Зависимость логарифма эффективной константы скорости, М 1-мин 1, реакции (3.17) от концентрации ЦТАБ при ацилировании бензимидазола (pH 8,8) [106].

В качестве свето- и термостабилизаторов для полимерных и композиционных материалов (модифицированных полипропиленовых и поликапроамидных нитей, блок-сополимеров поликапроламида и полиэтиленгликолей, арамидных волокон и т.д.) предложены производные бензимидазола (29), бензтиазола, бензоксазола и 1,3,4-оксадиазола (31), содержащие 4-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенильные группировки [63]. [c.52]

Бензимидазол-2-метилол см. 2-(Оксиметил)-бенз-имидазол [c.70]

Винилирование гетероциклических соединений, в том числе бензимидазола, было провешено сравнительно недавно Реппе П]. Интерес, проявленный ами к бензимидазолону-2 . вызван возможностью получить дивинильйое производное, обладающее эффективной сшивкой и ионогенными группами [c.38]

По сравнению с самим бензимидазолом наблюдается восьмикратное увеличение скорости гидролиза, что указывает на общеосновной катализ с участием карбоксильной группы. [c.229]

Овербергер с сотр. [170] показал, что виниловые полимеры, со-дерл<ащие имидазол и бензимидазол, осуш,ествляют кооперативные [c.295]

Открыт новый тип фотоциклизации в ряду органозамещенных арилгетериламинов, являющийся примером внутримолекулярного фотозамещения по атому азота гетероцикла. С использованием этой реакции впервые получены труднодоступные с помощью методов химии основного состояния конденсированные азотсодержащие гетероциклы -пиридо-, ХИНО-, пиримидо-, пиридазино-бензимидазолы, перимидины и др. Гетероциклизация осуществляется как в жидких, так и в твердых растворах. [c.79]

Д-Имидазолины 28, бензимидазолы 29, а также тиопроизводные сим-триазина (9, 10а,б, 24а-е, 25а,б, 34) были испытаны в качестве ингибиторов сероводородной коррозии для турбинных масел, эксплуатируемых в газоперекачивающих агрегатах природных газов с высоким содержанием сероводорода [32,35, 49]. Опыты проводились с турбинным маслом Тп-22, эксплуатируемом в газоперекачивающих агрегатах ГПА-Ц-б,3/67К показателем, характеризующим защитные и смазывающие свойства масла в ус.ювиях насыщения его сероводородом (0,40-0,55 % мае.), являлась интенсивность коррозионно-механического износа. [c.51]

В синтезе ароматических соединений большое значение имеют также бензоксазол, бензимидазол и бензтиазол, молекулы которых во многих превращениях проявляют свой нафталиноподобный характер [c.28]

Лекарственные препараты. Синтезированы и исследованы производные имидазо[1,2-а]бензимидазола, содержащие фармакофорные гуанидиновую и трет-бутильную группировки с различными заместителями в ядре трицикла, выявлено наличие адреналитических, спазмолитических, анти-аритмических, антимикробных, местноанестизирующих свойств, которые переданы на кафедры фармакологии Волгоградской и Краснодарской медицинских академий. [c.121]

Действительно, распределения зарядов в молекулах пиридина и Л -замещенного бензимидазола на молекулярньи. диаграммах XLVII1 и XLIX объясняют, почему реакция аминирования амидом натрия (нуклеофильный агент — анион NHj) идет в а- и у-положе-ния пиридинового ядра и положение 2 имидазольного кольца [c.324]

Действительно, распределения зарядов в молекулах пиридина и Ы-замещенного бензимидазола на мшекулярных диаграммах XXXV, XXXVI объясняют, почему реакция аминирования амидом [c.260]

Как получить из п-нитротолуола и других реагентов 2-(п-аминофеннл)-бензимидазол-5 (6)-карбоновую кислоту [c.275]

Проведено окислительное сочетание производных пиридо[1,2-а] бензимидазола (продуктов взаимодействия 1,5-дикетонов с о-фенилендиамином) с ароматическими бинуклеофилами внутримолекулярная циклизация полученных продуктов приводит к соединениям, содержащим структуры феназина, феноксазина и фенотиазина [c.95]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.28 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.7 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.85 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.575 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.202 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.73 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.382 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.432 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.432 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.93 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.277 , c.288 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.429 , c.432 , c.436 , c.475 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.672 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.307 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.171 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.411 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.469 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.438 ]

Яды в нашей пище (1986) -- [ c.94 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.335 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.85 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.399 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.570 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.608 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.451 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.429 , c.432 , c.436 , c.475 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.571 , c.632 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.571 , c.632 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.608 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.31 , c.395 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.28 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.189 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.407 , c.408 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.606 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.509 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.88 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.554 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.573 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.399 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.414 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.554 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.96 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.493 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.561 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.148 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.115 , c.199 ]

Регуляция цветения высших растений (1988) -- [ c.329 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология