Стереоизомерия углеродного скелета цепи

Другой тип пентациклического углеродного скелета с циклопентановым кольцом составляет структурную основу тритерпеноидов гопанового ряда (см. схему 60). Здесь, так же как и в ряду лупана, ориентация изопропильной группы может быть двоякой. Это видно из сопоставления структур двух природных алкоголей 2.866 и 2.867. В природе чаще встречаются гопа-ноиды с ос-ориентированной боковой цепью, как в диоле 2.866. Если же эта цепь расположена с р-стороны плоскости циклической системы, как в стереоизомере 2.867, то такие вещества называют изогопанами, 21аН-гопа-нами или моретанами. [c.242]

ИОНОНЫ — группа производных циклогексена, кетопы, содержащие кетогруппу в боковой цепи в составе радикала В . К И. относят собственно И. (а- и р-изомеры) метилионопы — н-а-, н- -, иао-а-и ило-р-метилиононы, ирон, а-, р- и у-изомеры (для каждого изомера возможна цис- и транс-изомерия, а для а- и у-иропов — также циклич. стереоизомерия). Для И. характерен следующий углеродный скелет молекулы [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология