Диоксо тетрафенил

Интересным производным является 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиен, впервые идентифицированный в 1931 г. [80]. Он был получен нагреванием 2,5-ди-метокси-2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксана с уксусным ангидридом, содержащим следы серной кислоты, хлористого цинка или хлорного железа, и представляет собой лимонно-желтое нерастворимое твердое вещество. В действительности это соединение было получено гораздо ранее [90], но ему ошибочно приписали строение дибензоилстильбена. Химия этого производного диоксадиена до некоторой степени отличается от химии родоначального соединения. [c.29]

Только в отношении присоединения брома 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиен подобен самому 1,4-диоксадиену. Тетрафенил-1,4-диоксадиен в присутствии палладиевого катализатора присоединяет лишь 1 моль водорода, образуя тетрафенил-1,4-диоксен. При проведении восстановления натрием в амиловом спирте получают изомерный тетрафенил-1,4-диоксен. Эти соединения представляют собой цис-транс- азош ы. При дальнейшем гидрировании диоксенов можно получить насыщенные тетрафенил-1,4-диоксаны. Идентифицированы четыре из пяти возможных изомеров этого соединения. [c.30]

Конденсацией дифенилацетилена (II) и окиси углерода (карбонил никеля) в среде диоксана в присутствии концентрированной соляной кислоты и абсолютного спирта при температуре 40—65° Мюллер и Мак-Артор [138] получили с 37%-ным выходом 2,3,4,5-тетрафенил--А -циклопентенон (III) [c.43]

Действие на тетрациклон азотной кислоты в диокса-не приводит к образованию 4,5-диокси-2,3,4,5-тетрафенил-Д -циклопентенона (XXIII), как главного продукта, и небольшого количества двух диастереоизомерных форм 2,5-диокси-2,3,4,5-тетрафенил- Д -циклопентенона [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология