Диоксадие

В работах Бартока и Апьока [56—58] исследована конфигурационная изомеризация в ряду 1,3-диоксациклоалканов и диоксаде-калинов в присутствии ряда металлических катализаторов. Отмечена важная роль водорода при протекании конфигурационной изомеризации и сопутствующих реакций — изомеризации в сложные эфиры и гидрогенолиза по связи С—О. Конфигурационная изомеризация [c.81]

Лоренц и др. [121, 122] заменили воду на органические растворители, такие, как метанол, этанол, ацетон и диоксад, и наблюдали сдвиг минт1ума емкости к более положительному потенциалу. Природа растворителя незначительно влияет на потенциал нулевого заряда. [c.43]

Дихлор-1,4-диоксан получали хлорированием 1,4-диоксана в четыреххлористом углероде при температуре ниже 0° или присоединением сухого хлористого водорода к раствору 1,4-диоксадиена в том же растворителе. Структура этого соединения может быть доказана путем гидролиза и количественным превращением образующегося гликолевого альдегида в п-нитрофенилоза-зон глиоксаля. [c.13]

Тетрахлор-1,4-диоксаны. Наибольший интерес среди тетразамеш,енных производных представляют симметричные соединения, так как при гидролизе они образуют глиоксаль и являются поэтому исходными веш,ествами для получения 1,4-диоксадиена. Установлено, что катализаторы не оказывают большого влияния на изменение соотношения между симметричными и несимметричными изомерами, получаемыми при хлорировании 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана [37]. Это соотношение колеблется от 33 до 50%. Однако при действии хлористого сульфурила на 1,4-диоксан получается с небольшим выходом один из симметричных тетрахлоризомеров [40]. Выход его может быть суш,ествен-но повышен путем обычного хлорирования (газообразным хлором) раствора [c.14]

При действии на бензоин метилового спирта и хлористого водорода в ка честве одного из продуктов реакции получается метокситетрафенил-1,4-диоксан каталитическое гидрирование тетрафенил-1,4-диоксадиена (стр. 28) дает 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксан [81]. [c.26]

При присоединении брома к 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиену получается 2,3-дибром-2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксен. Каталитическое гидрирование указанного тетрафенил-1,4-диоксадиена дает 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксен. Большинство из этих соединений существует в изомерных формах, некоторые из которых идентифицированы [81]. [c.28]

До 1938 г. оно оставалось неизвестным. Однако сведения о конденсированных системах, включающих кольцо диоксадиена, имелись уже давно. Напри- [c.28]

Диоксадиен содержит симметрично расположенные, но не сопряженные двойные связи. По своим химическим свойствам он подобен непредельным алифатическим соединениям. Синтез этого соединения [89] аналогичен ранее описанному синтезу 1,4-диоксена (стр. 27) и заключается в удалении четырех атомов галогена из симметричного тетрахлордиоксана. Вместо этилового эфира в реакции необходимо применять более высококипящий н-бутиловый эфир. Во избежание полимеризации 1,4-диоксадиена при таких высоких температурах продукт реакции по мере его образования немедленно отгоняют из реакционной смеси. [c.29]

Представляет интерес сравнение физических свойств 1,4-диоксана, 1,4-диоксена и 1,4-диоксадиена [c.29]

Интересным производным является 2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксадиен, впервые идентифицированный в 1931 г. [80]. Он был получен нагреванием 2,5-ди-метокси-2,3,5,6-тетрафенил-1,4-диоксана с уксусным ангидридом, содержащим следы серной кислоты, хлористого цинка или хлорного железа, и представляет собой лимонно-желтое нерастворимое твердое вещество. В действительности это соединение было получено гораздо ранее [90], но ему ошибочно приписали строение дибензоилстильбена. Химия этого производного диоксадиена до некоторой степени отличается от химии родоначального соединения. [c.29]

Существование аналогов 1,4-диоксана, 1,4-диоксена и 1,4-диоксадиена, в которых один или оба атома кислорода заменены на серу, теоретически воз- [c.66]

Синтез 1,4-дитиадиена — сернистого аналога 1,4-диоксадиена — был осуществлен в 1953 г. [36]. До этого Льюис [37] сообщил о получении 1,4-дитиа-диена действием пятисернистого фосфора на тиогликолевую кислоту. Последующие исследователи не смогли воспроизвести наблюдений Льюиса. Ряд 2,5-диарил-1,4-дитиадиеновбыл получен самоконденсацией а-меркаптокетонов [38]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология