Восстановление проведение

Аппаратура, предназначенная первоначально для осуществления межфазного контакта в таких процессах, как абсорбция, ректификация или экстракция, часто применяется и для проведения реакций. Многие гетерогенные реакции в жидкой фазе протекают в колоннах с насадкой. При получении кальцинированной соды по методу Сольвея используются колонны с особого типа колпачковыми тарелками. Электрохимические процессы, такие, как окисление, восстановление и электролиз, требуют применения специальной аппаратуры, которая здесь не рассматривается. Описание электродуговых и фотохимических процессов можно найти в специальной литературе. [c.381]

В основе электротермического способа производства фосфора лежит реакция восстановления фосфата кальция углеродом в присутствии кремнезема, нри проведении процесса в жидкой фазе, реакция может быть записана в следующем виде [c.122]

Общее представление об аппаратуре процессов восстановления. Проведение процессов восстановления в технике предусматривает ряд вспомогательных процессов и операций, связанных с предварительной обработкой сырья и последующей обработкой полученных продуктов, а следовательно, и наличие вспомогательной аппаратуры. [c.252]

Восстановление,ВгОз до Вг происходит при участии Н+-ионов, поэтому для проведения реакции требуется создать кислую среду. [c.412]

И К побочным реакциям альдегидов, которые могут привести к восстановлению альдегидов. Если желаемыми конечными продуктами являются спирты, то, очевидно, возможно проведение процесса оксосинтеза в одну стадию. При небольших выходах спиртов, что обычно является результатом побочных реакций альдегидов, необходимо учитывать стоимость и неудобства двухступенчатого процесса. Очень вероятно, что в каждом отдельном случае можно подобрать такой режим, при котором будет выгодным одноступенчатый синтез спиртов. [c.293]

Примерами реакций восстановления и гидроборирования, проведенных аналогично, являются следующие превращения [c.371]

Водород в продуктах реакции отсутствует, что свидетельствует о протекании реакций окислительного дегидрирования. Кислород для реакции подводится из объема катализатора. При восстановлении катализатора наблюдается период постоянной скорости реакции окислительного дегидрирования. Независимо от условий проведения процесса периоду постоянной скорости реакции соответствует съем 11 —13 см кислорода с 1 г катализатора. Окислительная регенерация катализатора восстанавливает его активность. [c.685]

А. Н. Фрумкин развил электрохимическую теорию коррозии металлов он показал, что указанные выше электрохимические реакции, обусловливающие коррозию (переход ионов металла в раствор и реакция восстановления водорода или другого окислителя — деполяризатора, например кислорода), могут протекать при одном и том же потенциале на одном и том же участке поверхности металла. Проведенные расчеты потенциала в согласии с опытом свидетельствуют о весьма малом различии между отдельными участками поверхности металла. [c.640]

После многочисленных синтезов катализаторов )1а основе никеля удалось получить катализатор, имеющий достаточно вр.к 01 ую активность и пе изменяющий свои каталитические свойства после проведения воздушных регенераций с последующим восстановлением водородом при температуре [c.262]

Следует отметить, что при проведении указанных выше операций по восстановлению нормальной работы установки необходимо одновременно и выяснить причину механических неполадок воздуходувки, и немедленно устранить их. [c.183]

П]1и проведении опыта дегидрогенизации в журнале должны бь[ть записаны следующие данные дата загрузки и восстановления катализатора, масса взятой в работу фракции, масса получеи-пого катализата и потери опыта в г. [c.250]

При проведении термотехнологических процессов с газовой средой различают два вида режимов с неизменным химическим составом газовой среды или с переменным. Такие процессы, как восстановление чистого вольфрама и молибдена из их ангидридов и глубокое рафинирование алюминиевых сплавов с удалением магния, пары которого и осадок являются пирофорными, осуществляются только в водородной газовой среде. [c.77]

Восстановление, проведенное с железом в растворе нейтральных солей (при повышенной температуре), как мы видели выше, заканчивается получением аминосоединений нли нитроаминов из полинитросоединеиий. Нейтральное восстановление на холоду с применением некоторых иных, кроме железа, металлов, особенно цинка, дает возможность задержать процесс на образовании промежуточного продукта неполного оводороживания нитрогруппы в исходном материале, именно образовании 3-арилгидроксиламина. Так, нитробензол при обработке цинковой пылью на холоду в водноспиртовом растворе хлористого аммония образует фенилгидроксил-амнн [c.137]

При исследовании образцов катализатора разной степени восстановления, проведенном автором совместно с Ю. Н. Симулиным, И. Н. Конюховой, 3. Н. Бардик, А. Л. Клячко-Гурвич и другими, было показано, что удельная активность катализатора в несколько раз выше в начале восстановления она проходит через минимум при степени восстановления —96%. Комплексные исследования эfиx образцов катализатора показали наличие активных участков двух видов дефектные места в окисленной и металлической частях. Следует указать, что железо относится к группе металлов, растворяющих свои окислы, и поэтому полного восстановления не происходит, так как свободная энергия связи с кислородом к концу восстановления стремится к бесконечности [91. Исследуя растворы на основе железа, И. С. Куликов [10] показал, что при растворении РеО в железе кислород находится в нем в виде двухзарядного иона О , т. е. в растворенной РеО связи чисто ионные. При растворении Ре5 наибольший статистический вес имеют ковалентные связи, что уменьшает концентрацию Ре" . Возможно, что одна из причин сильного отравляющего действия сульфидной серы на железные и другие металлические катализаторы связана именно с этим обстоятельством. По-видимому, для увеличения активности металлического катализатора необходимо увеличивать статистический вес ионных связей растворенных металлоидов (О, М, С и др.). На железных катализаторах, как мы предполагаем, аммиачный катализ осуществляется благодаря контакту металла с его ионами, находящимися в твердом растворе. Определяющими стадиями, по-видимому, являются [c.102]

Направление превращений фосфорана (В) должно определяться как стабильностью образующихся фосфониевых катионов, так и стабильностью полифторарильного аниона. В работе [118] возрастание выхода продуктов алкилирования и уменьшение выхода продуктов фосфорилирования (при переходе от пентафторбензола к пентафторнитробензолу) связываются с понижением стабильности полифторарильного аниона. Образование продуктов восстановления всегда сопровождается продуктами алкилирования, что позволяет говорить о роли полифторарильного аниона в процессах алкилирования и восстановления. Проведение реакции с ис- [c.119]

Из всех реакций восстановления, проведенных с лигнином, самыми важными являются реакции с водородом в присутствии катализаторов или без них. Линдбладт [521 [ впервые попытался гидрировать древесину и лигнин, применяя в качестве катализаторов сульфиды никеля, кобальта и марганца. Древесина и лигнин были превращены в масла, состав которых не был исследован. [c.412]

Охладив раствор и разбавив его 100 мл холодной воды, прибавляют к нему 20 мл раствора Hg U (яд ) и, хороше перемешав, оставляют на 2 мин. При этом должен образоваться незначительный белый шелковистый осадок (муть) Hg2 l2. Если в результате недостаточно точно проведенной операции восстановления Fe осадок этот получится обильным, и особенно если он будет окрашен в серый цвет (выделение Hg), то раствор непригоден для титрования, и восстановление повторяют заново . [c.385]

При проведении фотометрической реакции, необходимой для повышения чувствительности, определяемый компонент переводят в соединение, обладающее значительным поглощением. Чаще всего определяемое вещество связывают в комплексное соединение с различными органическими реагентами. Кроме того, могут быть использованы реакции окисления — восстановления, диазосочетания и доугие. [c.480]

Ионы металлов переменной валентности как восстанавливающие и окисляющие агенты. Три )ассмотреиных варианта не исчерпывают всех во Можных иутсЙ нротекания окислительно-восстановительных реакций. В роди восстановительных (или окислительных) агентов могут выступать также находящиеся в растворе коны металлов. В этом с.лучае электродный процесс сводится к окислению (или восстановлению) ионов металлов переменной валентности, которые затем восстанавливают (или окисляют) органическое соединение. В качестве при у1сра можно указать на электроокисление суспензии антрацена. При проведении электролиза такой суспензии иочти весь ток на аноде расходуется на выделение кислорода. Если, однако, добавить к ней немного солен церия, хрома или марганца, то на аноде наряду с кислородом появится также антрахинон. Реакция идет, по-видимому, следующим образом ионы металла, наиример церия, окисляются на аноде [c.443]

На основе снятых кривых восстановления температуры н лабораторных работ, проведенных на специально сконструированной модели пласта (с различной характеристикой пористой среды), в ЦНИПР НГДУ им. Се-ребровского изучены и построены графические взаимосвязи теплоемкостей нефти, газа и бинарных смесей (с разнообразным набором весового содержания газа в потоке) при переменных значениях давления и температуры [10]. [c.10]

Таким образом был получен 1,3-диметилбензол (.и-ксилол) с 40 %-ным выходом непосредственным восстановлением изофорона водородом (или исходя из продажного дигидроизофорола) и последующим проведением второй и третьей стадий в этом случае триметилциклогоксен теряет моле кулу водорода, так же как мотан и конечной стадии. [c.492]

На цеолитпых катализаторах можно осуществлять окислительновосстановительные реакции за счет ионов металлов переменной валентности. Для этого последние должны вводиться в решетку цеолита путем обмена с первоначальным ионом щелочного или щелочноземельного металла. В этом случае ион металла переменной валентности сохраняет свою индивидуальность и механизм его действия аналогичен таковому в гомогенном катализе. Восстановлением ионов металла в решетке цеолитов удается получать металлы в атомнодисперсном состоянии. Эти возможности представляются весьма интересными в отношении проведения на цеолитах высокоселективных и высокопроизводительных процессов. [c.41]

Акти]июсть и стабильность промотированных щелочью железных катализаторов при работе ниже 7 ат можно повысить путем предварительной обработки окисью углерода с образованием карбидов железа (Хэгга и гексагонального) [2, 27g]. Благоприятный эффект предварительного карбр1Дйрования железных катализаторов, по-видимому, непосредственно связан со значительным уменьшением скорости окисления FejG водяными парами по сравнению со скоростью окисления Fe. При проведении синтеза под давлением выше 7 ат ьсе карбиды (Хэгга, гексагональный и цементит) окисляются быстрее восстановленного железа. Этот процесс сопровождается быстрым падением активности (см. рис. 2). Предварительное карбидирование кобальтовых катализаторов резко снижает их активность. Кобальтовые катализаторы по сравнению с не-карбидированными железными очень медленно окисляются водяными парами в условиях синтеза. [c.522]

При каталитическом окислении различных веществ (R) на окислах металлов последние обычно испытывают воздействие реакцио1пюй среды. Наиболее типичным и общим проявлением такого воздействия является фазовое восстановление окислов окисляемыми молекулами R — водородом, окисью углерода, углеводородами и т. д. Глубина воеспгановле-ния данного окисла зависит от химической природы R, температуры и других условий проведения реакции 1.5]. [c.7]

Большая конверсия в продукты горения объясняется и необходимостью проведения процесса с большим избытком воздуха (почти 5-кратным) во избежание восстановления пя-тиокиси ванадия в его неактивную двуокись. Поэтому так невелика концентрация малеинового ангидрида в продуктах реакции (около 1%) выделение его из этих газов (абсорбцией водой) обходится довольно дорого. [c.172]

Восстановление 2-циклогексенона и изофорона действием Ви4НВН4 в ТГФ протекает с образованием циклогексанонов и циклогексанолов (1,4-атака) с выходом 85 и 96% соответственно. Этот способ проще и дешевле, чем описанный выше метод восстановления с помощью Г А1Н4/А. Интересно, что при проведении этой реакции в системе толуол/вода образуется значительное количество аллильных спиртов [1744]. [c.369]

При проведении реакций триалкилалюминия и Ti U до полного восстановления титана при отношении Al/Ti 1 содержание алюминия и хлора в жидкой части образующихся суспензий точно соответствует отношению AI/Ti, а в области более высоких значений А1/Т1 концентрации А1 и С1 в растворимых продуктах равны (рис. 8). Это означает, что по мере увеличения отношения Al/Ti доля алкилалюминийдихлорида в продуктах реакции снижается за счет диалкилалюминийхлорида и избирательное взаимодействие одного из двух алюминийорганических соединений с TI I3 отсутствует. [c.216]

При проведении процесса гидрогенизации в более жестких условиях в присутствии катализаторов —никеля Ренея или никеля на кизельгуре при высоких температурах и давлении можно достичь восстановления не только нитрильных групп, но и двойных связей основной цепи. [c.431]

Производит ли предприятие ремонт взрывозащищенного электрообору дования, замену и восстановление деталей, связанных с обеспечением взры возащищенности Имеется ли разрешение соответствующих организаций на проведение этих работ Проходит ли отремонтированное взрывозащищенное электрооборудование контрольные испытания в соответствии с техническими условиями на его изготовление Заносятся ли в паспорт результаты испытаний и характеристика ремонта ( 9—42 Правил и норм). , [c.340]

Авторы сохранили общий строй книги, но для облегчения пользования материалом отказались от разделения процессов на реакции, проходящие в присутствии и в отсутствие щелочи, воспользовавщись классификацией по типам реакций. Введены отдельные разделы по хиральным и полимерносвязанным катализаторам, которые отсутствовали в первом издании, а также новые разделы относительно нуклеофильного ароматического замещения и реакций металлоорганических соединений в условиях межфазного катализа. Основную часть книги занимает гл. 3, посвященная практическому использованию межфазного катализа, где достаточно подробно освещены вопросы техники проведения межфазных реакций, а затем последовательно обсуждено применение межфазного катализа в реакциях замещения (синтез галогенидов, включая фториды, синтезы нитрилов, сложных эфиров, тиолов и сульфидов, простых эфиров, Ы- и С-алкилирование, в том числе амбидентных ионов), изомеризации и дейтерообмена, присоединения к кратным С—С-связям, включая неактивированные, присоединения к С = 0-связям, р-элиминирования, гидролиза, генерирования и превращения фосфониевых и сульфониевых илидов, в нуклеофильном ароматическом замещении, в различных реакциях (ион-радикальных, радикальных, электрохимических и др.), в металлоорганической химии, при а-элиминировании (генерировании и присоединении дигалокарбенов и тригалометилид-ных анионов), окислении и восстановлении. В каждом разделе приведены конкретные методики проведения реакций в различных условиях межфазного катализа и таблицы примеров синтеза разнообразных классов соединений. В монографии использовано более 2000 литературных источников. [c.6]

Авторы проведенных исследований (М.В. Иванов и др., 1980 г.) отмечают .. . применение радиозотопных методов позволило однозначно доказать, что микробиологические процессы, осуществляемые сульфатре-дуцирующими и метанообразующими бактериями, протекают по всей толще исследуемых осадков до глубины 114 м от поверхности дна . Далее они указывают "Жизнеспособные клетки сульфатредуцирующих и метанообразующих бактерий в осадках Каспия обнаружены до глубины 12 м. Численность их с глубиной заметно уменьшалась. Можно полагать, что жизнеспособные клетки сульфатредуцирующих и метанообразующих бактерий присутствуют в осадках более глубоких горизонтов, но существующие микробиологические методы остаются недостаточно чувствительными для их выявления (с. 419 - 422). Касаясь интенсивности образования восстановленных форм S и СН , авторы приходят к выводу, что максимальная интенсивность образования S, составляющая 1,8 мг на 1 кг сырого ила в сутки, обнаруживается на глубине опробования 0,5 - 1,0 м над горизонтом метанообразования. Максимальная интенсивность генера- [c.79]

Печи с наружным нагревом барабана (электрические). Печи с вращающимся барабаном типа СБЗ/С. Электропечи сопротивления непрерывного действия предназначены для тепловой обработки и проведения процессов восстановления сыпучих порошкообразных материалов, которые не комкуются и не прилипают к стенкам герметичного вращающегося барабана во время нагрева в нейтральной или восстановительной атмосфере. [c.225]