Фосфоновые кислоты галоидпроизводные

Из числа третичных галоидпроизводных только хлористые триарилметилы гладко образуют эфиры фосфоновой кислоты= С другими третичными алкилгалогенидами реакция протекает в ряде случаев аномально. Например, основным продуктом реакции иодистого грег-бутила с диэтилфосфористым натрием является изобутилен . Однако, бромистый грег-бутил с дибутилфосфористым натрием образует 0,0-дибутил-грег-бутилфос-фонат, хотя и с невысоким выходом . [c.47]

С моногалоидарилами диалкилфосфористый натрий обычно не реагирует -37. Галоидпроизводные ароматических гетероциклических соединений в некоторых случаях вступают в реакцию Михаэлиса-Беккера. Например, 2-хлорхинолин, 2-хлорлепидин и 6-хлорпиримидин образуют при взаимодействии с дибутилфосфористым натрием эфиры хинолил-2-, лепидил-2- и пиримидил-6-фосфоновых кислот, хотя и с небольшими выходами [c.48]

Галоидпроизводные алкенов и алкинов (например, галоидные аллил, пропаргил и т. п.) нормально реагируют с диалкилфосфонитами НР(0Р )2 и триалкилфосфитами Р(ОН)д, образуя соответствующие эфиры ненасыщенных фосфиновых и фосфоновых -кислот. В некоторых случаях наблюдается взаимная миграция заместителя и двойной или тройной связей. Это происходит при получении диэтил-5-метоксипентен-2-ил-1-фосфоната (реакция 1), диэтил-2-карбметоксиэтенилфосфоната (реакция 2) и при взаимодействии триэтилфосфита с 2-хлор-2-метилбутином-3, по которому образуется смесь двух продуктов (реакция 3) [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология