Фосфоновая кислота, эфиры

Как и другие кислородные кислоты, эти соединения образуют устойчивые эфиры. В качестве примера приведем диметилметилфосфонат — эфир метил-фосфоновой кислоты [c.361]

Металл Ированные эфиры фосфоновой кислоты [226 [ и фосфиноксиды 372] вступают в аналогичные реакции. [c.394]

Взаимодействием дихлорангидридов фосфоновых кислот с радикалом 1 были синтезированы бирадикальные производные эфиров фосфоновых кислот 14—19 [2, 3] [c.95]

Можно использовать также и эфиры фосфоновой кислоты [ 18] [c.167]

В качестве антиокислительных присадок к маслам могут быть использованы соединения, содержащие одновременно азот и фосфор. За рубежом из таких веществ используются эфиры [пат. США 2844582] состава R(0)P(0R )2, (где R = пиперидил-3 или хинолил-3, R -фенил или нафтил) и эфиры фосфоновых кислот [англ. пат. 1045892] [c.43]

Получение эфиров фосфоновых кислот из соединений других классов в результате реакций замещения [c.376]

Спин-меченые га-нитрофениловые эфиры фосфоновых кислот 12, [c.94]

Важны производные — сложные эфиры, тиоэфиры и амиды, которые получаются из хлорангидридов этих кислот. Производные фосфоновых кислот используются в качестве пестицидов, лекарственных веществ, экстрагентов и боевых отравляющих веществ. [c.279]

Карбанион, образовавшийся из эфира фосфоновой кислоты, реагирует с карбонильным соединением почти так же, как илид, давая эфир а,р-ненасы-щенной кислоты. Ниже показано превращение циклогексанона в этиловый эфир циклогексилидеиуксусной кислоты при помощи модифицированной реакции Виттига. Этот а,р-ненасыщенный зфир можно использовать для дальнейших синтезов. Например, его можно было бы использовать в качестве субстрата в реакции Михаэля. [c.184]

Метилгексагидробензил) фосфоновая кислота кристаллизуется в виде мелких призм. Ее перекристаллизовывают из смеси толуола с петролейным эфиром, взятых в соотношении 3 1, и получают 8,35 г кислоты, что составляет 87% от теоретического выхода т. пл. кислоты 160—162°. [c.121]

Аналогичным образом диэтиловый эфир фенилфосфинистой кислоты (291) можно превратить в этиловые эфиры фосфиновой кислоты, например в этиловый эфир цианометил фенил фосфиновой кислоты (292), который родствен как фосфиноксидам, так и эфирам фосфиновых кислот и поэтому вступает в те же реакции. Он реагирует, например, с З-иопопом с обрагдаванием р-иониладенацето-нитрила (293) с выходом 87% [347]. Поэтому эфиры фосфиновых кислот были использованы для реакций образования тех же олефинов, что и эфиры фосфоновых кислот 1225, 348—352]. [c.389]

Аналогичное замещение подвижного водорода при атоме фосфора иа аминоалкильную группу (Р-аминоалкилирование) с образованием эфиров а-аминоалкил-фосфоновых кислот носит название реакции КАБАЧНИКА— ФИЛДСА [c.32]

Полимер с фосфоновыми группами—Р0(0Н)2, которые возникают в результате гидролиза гигроскопического полимера с группами— Р0С1г, можно вулканизовать окислами двухвалентных металлов в эластомеры, отличающиеся хорошей озоностойкостью [114]. Вулканизованный продукт обладает ионообменными свойствами, значительно более устойчив к неполярным растворителям, при содержании 4,7% фосфора приобретает свойства самозатуха-ния. Были получены соответствующие амиды и сложные эфиры фосфоновых кислот []]6]. Функциональные группы этого типа, связанные с макромолекулами поверхностного слоя изделий [c.139]

При замене водорода в углеводородном радикале при фосфоре алкилфосфоновых кислот и их производных на галоген токсичность соединения для млекопитающих снижается. Например, смешанные эфиры и амидоэфиры хлорметил- и хлорметил-тио- и хлорметилдитиофосфоновых кислот менее токсичны, чем соответствующие производные метил-, метилтио- и метилдитио-фосфоновых кислот. Свободные алкилфосфоновые кислоты и их кислые эфиры также значительно менее токсичны, чем соответствующие полные эфиры. Накопление атомов галогена в углеводородном радикале при фосфоре в большинстве случаев приводит к снижению пестицидной активности соединения. [c.469]

Ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтилфосфоновон кислоты является исходным веществом при получении дихлорангидрида этой кислоты, а также ди-р,р -хлор-этилозого эфира винилфосфоновой кислоты (мономера для изготовления огнестойких полимерных материалов). Впервые ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтил-фосфоновой кислоты был синтезирован в небольших количествах термической изомеризацией три-р,р",Р -хлор-этилфосфита Метод опасен, особенно в укрупненном масштабе, т. к. не исключена возможность взрыва реакционной смеси. Мы разработали способ позволяющий спокойно получать большие количества этого эфира. [c.113]

Синтез этилового эфира п-ксилилендиаминобис(изопропил-фосфоновой кислоты). В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и Ч-образной насадкой с двумя капельными воронками, к 13,6 г (0,1 М) расплавленного при 60° -ксилилендиамина прибавляют по каплям одновременно 27,6 е (0,2 М) ди.этилфосфита и 11,6 г (0,2 М) ацетона, поддерл ивая охлаждением водой температуру реакционной смеси б0 2°. По окончании прибавления реагентов массу выдерживают при указанной температуре [c.229]

Из сросфорорганических соединений ингибируют коррозию в кислых средах фосфониевые соли R4PX, где X — анион, преимущественно С1", Вг, 1 эфиры фосфорной кислоты (HO)2P(0)0R замещенные арил(алкил)фосфоновой кислоте RP(0) (ОН)2 и другие соединения, [c.93]

Так, при взаимодействии дихлорангидридов метил- и фвнил-фосфоновой кислот с 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксилом (1) при комнатной температуре в присутствии триэтил-амина были получены соответствующие эфиры — бирадикалы (2, 3) [20, 21]. [c.94]

Соединения пятивалентного фосфора. Нитроксилы с одной С—Р связью. Как и в случае фосфорорганических нитроксильных радикалов, содержащих трехвалентный фосфор, основным методом синтеза нитроксилов с одной С—Р связью являются нерадикальные реакции радикалов (1) и 4-(р-оксизтил)-2,2,6,6-тетра-метилпиперидин-1-оксила (5). Так, нитроксильные радикалы — эфиры фосфоновых кислот 6—10 были получены взаимодействием хлорангидридов соответствующих фосфоновых кислот с радикалом 1 в присутствии триэтиламина в безводном бензоле при комнатной температуре [c.94]

Из бирадикалов 2 и 3 с помощью реакций без затрагивания свободной валентности были синтезированы радикалы пятивалентного фосфора. Так, спин-меченый эфир фосфористой кислоты — бирадикал 3 был окислен перекисью водорода в присутствии хлорида кальция до диэфира фосфоновой кислоты нитроксильного радикала 38 [2] [c.99]

К 25,5 г бис-триметилсилилового эфира пипередин-2-фосфоновой кислоты (I) добавляют 65 мл 96%-ного этрола и греют на водяной бане 45 мин. После остывания до комнатной температуры отфильтровывают выделившийся осадок пиперидин-2-фосфоновой кислоты, промывают этанолом и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора. Выход 91%, [c.209]

Производные фосфоновых кислот предложены в качестве регуляторов роста растений [145—147], а также антидотов гербицидов [148—151]. Особенно широко используются как регуляторы роста растений различные этиленпродуценты на основе 2-хлорэтилфосфоновой кислоты [152—160]. Их применяют для ускорения созревания различных культур, для борьбы с полеганием ржи, для повышения урожая огурцов и во многих других целях. Рострегулирующей активностью обладают также эфиры тиенилфосфоновой кислоты [161]. [c.470]

Особенно интенсивно ведутся работы по изучению гербицидных свойств фосфоновых кислот и их-производных [162— 189]. В этом направлении достигнуты значительные успехи. В качестве гербицидов наиболее широкое применение получили Л/-(фосфонометил)глицин (препарат глифосат) и различные его производные. Из производных фосфонометилглицина в качестве гербицидов предложены его эфиры [190—192], амиды и гидразиды [193—197], соли [198—202], фосфонометиламино-ацетонитрил [203—205] и многие другие производные [162— 167]. [c.470]

К важнейшим контактным инсектицидам относятся и многочисленные органические производные фосфора производные фосфорной, тио- и дитиофосфорной, фосфоновой кислот. Все соединения этого класса являются фосфорилируюпци-ми агентами и фосфорилируют ферменты вредителя (ацетил-холинэстеразу), нарушая его жизненные функции. Их общий недостаток — токсичность для теплокровных, хотя для отдельных представителей она и не очень высока. Замена в группировке фосфорной кислоты атомов кислорода на серу, как правило, несколько снижает токсичность, не уменьшая инсектицидную активность. Все многочисленные производные этого класса довольно быстро дезактивируются в природе вследствие гидролитических процессов и процессов окисления. Процессы метаболизма также идут довольно быстро. Ниже приведены некоторые широко применяемые фосфорорганиче-ские инсектициды — эфиры тио-, дитиофосфорной, фосфорной и фосфоновой кислот [c.575]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоновая кислота, эфиры: [c.569] [c.590] [c.569] [c.590] [c.207] [c.123] [c.390] [c.346] [c.388] [c.389] [c.43] [c.150] [c.114] [c.229] [c.108] [c.79] [c.207] [c.231] [c.1137] [c.143] [c.209] [c.32] [c.8] [c.171] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология