Аллилов галоидных гидролиз

Хлористый аллил—один из наиболее реакционноспособных галоидных алкилов. Он легко вступает почти во все обычные реакции обмена, в которых атом хлора замещается другим атомом или группой атомов. Наиболее важной из этих реакций является гидролиз хлористого аллила с образованием аллилового спирта. [c.157]

Напротив, галоидные соединения с повышенной реакционной способностью гидролизуются очень легко хлористый аллил и хлористый бензил превращаются в аллиловый и бензиловый спирты при кипячении с большим избытком воды (избыток необходим ввиду того, что реакция обратима). Трифенилхлорметан гидролизуется даже холодной водой, превращаясь в трифенилкарбинол (СбН5)зС—ОН. [c.416]

Хлористый аллил — один из наиболее легко реагирующих галоидных алкилов. Он легко вступает во все обычные реакции обмена, в которых атом хлора замещается на другой атом или группу атомов. Наиболее важной из этих реакций является гидролиз хлористого аллила в аллиловый спирт. Описаны условия проведения гидролиза хлористого аллила в промышленном масштабе. Гидролиз производят водным раствором едкого натра, поддерживая pH около 8—10, чтобы ограничить образование диал-лилового эфира. Хлористый аллил и раствор едкого натра, взятые в молярном отношении 1 1,05, непрерывно подают в реактор из мягкой стали. Процесс провод5Тт при 150—160° и давлении около 14 ата. Реакция заканчивается полностью в течение 10 мин. Спирт отгоняют от раствора соли в ректификационной колонне непрерывного действия и затем очищают перегонкой в кубе периодического действия. Аллиловый спирт образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 88,2° и содержащую 73% спирта. Азеотропную смесь можно обезводить перегонкой с диаллиловым эфиром или [c.174]