Фосфоновая кислота

Многие органические производные фосфиновых и фосфоновых кислот чрезвычайно высоко физиологически активны. Среди них находятся известные бывшие боевые отравляющие вещества, например, [c.597]

Как и другие кислородные кислоты, эти соединения образуют устойчивые эфиры. В качестве примера приведем диметилметилфосфонат — эфир метил-фосфоновой кислоты [c.361]

В русской литературе названия фосфоновая кислота для Нг(РНОз) и фосфонат-ион для РНОз не используются. — Прим. ред. [c.45]

Металл Ированные эфиры фосфоновой кислоты [226 [ и фосфиноксиды 372] вступают в аналогичные реакции. [c.394]

В обычных условиях Н2[РОзН] — бесцветное, гигроскопичное, легко растворимое в воде твердое вещество (т. пл. 74°С). В водном растворе двухосновная фосфоновая кислота. Это кислота средней силы К х = = 1,б-10 3, Кз2 = б,3-10 ). Обычно ее получают гидролизом РС1з. [c.401]

ФОСФОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы RP(0)(0H)2, гае R - орг. радикал, связанный с атомом Р связью С — Р. [c.144]

Можно использовать также и эфиры фосфоновой кислоты [ 18] [c.167]

Н2(РНОз) —фосфоновая кислота и [c.94]

З-Бромпропан-1-фосфоновая кислота из триэтилфосфита и [c.288]

В качестве антиокислительных присадок к маслам могут быть использованы соединения, содержащие одновременно азот и фосфор. За рубежом из таких веществ используются эфиры [пат. США 2844582] состава R(0)P(0R )2, (где R = пиперидил-3 или хинолил-3, R -фенил или нафтил) и эфиры фосфоновых кислот [англ. пат. 1045892] [c.43]

При использовании нормально или быстротвердеющего гипсового вяжущего применяется добавка, замедляющая схватывание до 30-40 мин. В качестве замедлителей возможно использование солей фосфорной и борной кислоты, органических кислот и их солей (уксуснокислый кальций цитраты кальция 2-оксипропан-поликарбоновая, винная, мезовинная, фосфоновая кислоты и др.) [31]. [c.113]

Лит. см. при ст. Фосфоновые кислоты. Г. И. Дрозд. [c.142]

Фосфинистая кислота Арсинистая кислота Фосфоннстая кислота Арсонистая кислота Фосфиновая кислота Арсиновая кислота Фосфоновая кислота Арсоновая кислота [c.195]

В соответствии с полярностью связей в тригалогенидах фосфора они гидролизуются с образованием кислородных соединений фосфора и соответствующих галогеноводородов. Пентагалогениды дают при гидролизе фосфорилгалогениды. Экзотермич-ные реакции гидролиза РВгз и РСЬ дают фосфоновую кислоту, а в определенных условиях и другие кислоты фосфора в низших степенях окисления. Тригалогениды фосфора используются как апротонные растворители с хорошей сольватирующей способностью. [c.538]

Другой путь управления стереохимией реакции заключается в применении упоминавшихся выше бисамидов фосфоновой кислоты. Получающиеся при этом бетаины 58 не подвергаются самопроизвольному элиминированию, а при обработке водой [c.405]

По экономическим показателям следует отдать преимущество ингибитору ИОМС-1, который представляет собой водный раствор натриевой соли аминометилен-фосфоновой кислоты, получаемой взаимодействием хлористого аммония с формалином и ортофосфорной кислотой в солянокислой среде. Ингибитор ИОМС-1 30%-ный продукт, имеет pH 6,8, плотность 1,3 г/см , предельно допустимая концентрация (ПДК) в воде [c.33]

При гидролизе образуется фосфоновая кислота Н2[РОзН] [c.401]

Ключевые слова Уфимская ТЭЦ—4, система водоподготовки ТЭЦ—4, шламонакопитель, осветлитель ВТИ-1000, очистные сооружения ТЭЦ-3, строительство ТЭЦ-5, оксиэтилединди-фосфоновая кислота, стабилизатор воды, аниониты, предприятие Теплоцентраль , котельные цехи, перспективные направления в воде подготовке. [c.113]

Улучшение свойств фосфатирующнх ингибиторов идет по пути использования фосфонатов (фосфоновые кислоты и их производные). Преимущества фосфонатов перед фосфатами — значительно меньшая склонность к гидролизу и вследствие этого более стабильное ингибирование. [c.149]

Карбанион, образовавшийся из эфира фосфоновой кислоты, реагирует с карбонильным соединением почти так же, как илид, давая эфир а,р-ненасы-щенной кислоты. Ниже показано превращение циклогексанона в этиловый эфир циклогексилидеиуксусной кислоты при помощи модифицированной реакции Виттига. Этот а,р-ненасыщенный зфир можно использовать для дальнейших синтезов. Например, его можно было бы использовать в качестве субстрата в реакции Михаэля. [c.184]

При синтезе олефинов, содержащих у сс-углеродного атома электроиоакцепторные группы, реагирующей частицей часто яиляетсй" - аннон, образующийся из эф Р фосфоновой кислоты, На)гример, [c.291]

Аналогичным образом диэтиловый эфир фенилфосфинистой кислоты (291) можно превратить в этиловые эфиры фосфиновой кислоты, например в этиловый эфир цианометил фенил фосфиновой кислоты (292), который родствен как фосфиноксидам, так и эфирам фосфиновых кислот и поэтому вступает в те же реакции. Он реагирует, например, с З-иопопом с обрагдаванием р-иониладенацето-нитрила (293) с выходом 87% [347]. Поэтому эфиры фосфиновых кислот были использованы для реакций образования тех же олефинов, что и эфиры фосфоновых кислот 1225, 348—352]. [c.389]

Полимер с фосфоновыми группами—Р0(0Н)2, которые возникают в результате гидролиза гигроскопического полимера с группами— Р0С1г, можно вулканизовать окислами двухвалентных металлов в эластомеры, отличающиеся хорошей озоностойкостью [114]. Вулканизованный продукт обладает ионообменными свойствами, значительно более устойчив к неполярным растворителям, при содержании 4,7% фосфора приобретает свойства самозатуха-ния. Были получены соответствующие амиды и сложные эфиры фосфоновых кислот []]6]. Функциональные группы этого типа, связанные с макромолекулами поверхностного слоя изделий [c.139]

Ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтилфосфоновон кислоты является исходным веществом при получении дихлорангидрида этой кислоты, а также ди-р,р -хлор-этилозого эфира винилфосфоновой кислоты (мономера для изготовления огнестойких полимерных материалов). Впервые ди-р,р -хлорэтиловый эфир р-хлорэтил-фосфоновой кислоты был синтезирован в небольших количествах термической изомеризацией три-р,р",Р -хлор-этилфосфита Метод опасен, особенно в укрупненном масштабе, т. к. не исключена возможность взрыва реакционной смеси. Мы разработали способ позволяющий спокойно получать большие количества этого эфира. [c.113]

Смотреть страницы где упоминается термин Фосфоновая кислота: [c.22] [c.216] [c.550] [c.597] [c.216] [c.402] [c.140] [c.207] [c.82] [c.102] [c.123] [c.134] [c.254] [c.390] [c.346] [c.368] [c.388] [c.389] [c.440] [c.147] [c.738]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.401 ]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.580 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.615 ]

Справочник по общей и неорганической химии (1997) -- [ c.61 , c.67 , c.75 , c.78 , c.91 , c.91 , c.179 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.487 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология