Бутил-лигнины

Меркаптановые лигнины. Использование меркаптановых соединений для выделения лигнина было введено Холмбергом [159] в 1923 г. Из алкилмер-каптанов были использованы бутил- и бензилмеркаптаны и получены производные лигнина, в которых 4 моля меркаптана реагировали со структурной единицей лигнина, имеющей молекулярный вес около 840 [203], т. е. одна меркаптогруппа на одну метоксильную группу. [c.364]

Меркаптаны, могуш ие считаться спиртами, в которых кислород замеш,ен серой, в присутствии небольшого количества минеральной кислоты также реагируют с лигнином, но иначе чем спирты. Меркаптолиз протолигнина осуществил впервые Холмберг [204], использовавший бензилмеркаптан и получивший бензилмеркаптановый еловый лигнин, который далее не исследовался. Позднее Брауне и Бьюкенен [203] провели меркаптолиз елового протолигнина с бутил- и бензилмеркаптанами и получили меркаптановые еловые лигнины, содержащие четыре меркантильные группы на структурную единицу лигнина, тогда как при алкоголизе вводятся только две алкоксильные группы. [c.410]

Бейли [676, 677] изучал хроматографическое фракционирование бута-иольных лигнинов из пихтовой и еловой древесины, одновременно проводя определение ультрафиолетовых спектров поглощения. Гетерогенность препаратов лигнина изучалась Шуерхом [678]. Используя метод Гибберта, Густавсон и его сотрудники [679] выделили из еловой и березовой древесины продукты, которые, как они считали, являются димерными продуктами деградации лигнина при этанолизе. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология