Аммиак Анизидин, получение

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

При замене метиламина этиламином и дибутиламином получаются соогветственно Основание прочно-красного 1ТН и о-анизидин-4-ди-бутилсульфамид. При конденсации (IV) с моноэтил анилином с последующей обработкой полученного продукта 25% аммиаком под давлением при 140° получается 4-нитроанилин-2-Ы-этилсульфани-лид (XI). [c.237]

Справочник химика 21