Метиламин и этиламин

Сожгли смесь метиламина и этиламина массой 10,7 г, получив азот объемом 3,36 л (нормальные условия). Определите массовые доли аминов в смеси. Ответ метиламина — 57,9% этиламина — 42,1%. [c.273]

Типичные алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак ароматические амины, примером которых является анилин, представляют собой значительно более слабые основания. Тот факт, что сила основности метиламина и этиламина боль- [c.587]

К 50 л смеси, состоящей из азота, метиламина и этиламина, добавили 40 л бромоводорода, после чего плотность газовой смеси по азоту стала равна 1,631. Образовавшуюся твердую смесь нагрели и получили газовую смесь с плотностью по азоту 2,083. Вычислите объемные доли газов в исходной смеси. [c.385]

В качестве продуктов реакции с амиленом после гидролиза были выделены ацетон, метилэтилкетон, метиламин и этиламин "). Образование этих соединений можно объяснить гидролизом промежуточно образовавшихся кетиминов [c.308]

Рис. IV.5. Влияние избытка К1, добавленного к раствору К в смеси метиламина и этиламина (состав 2 3) [34].

Группа атомов N1 2 называется аминогруппой. Если в молекуле содержится одна аминогруппа, то амин называется одноатомным. Метиламин и этиламин, формулы которых приведены выше, являются одноатомными аминами. В молекулах многоатомных аминов содержится несколько аминогрупп. Примеры многоатомных аминов [c.96]

Хлористоводородные соли метиламина и этиламина этиламин, диэтил-шин и триэтиламин. [c.205]

Новая теория типов Жерара выросла как дальнейшее обобщение фактов, открытых Франкландом, Вюрцем, Гоффманом. Вильямсоном и Жераром. Тип воды был предложен еще Лораном в 1846 г. [144, т. I, стр 326—346]. Утверждением и развитием типа НгО мы обязаны работам Вильямсона по смешанным эфирам и работе Жерара об ангидридах органических кислот. Тип КНз был предугадан Либихом еще в 1839 г., когда он предсказал существование аминов, содержащих группу МНг открытие Вюрцем метиламина и этиламина подтвердило это предсказание. В 1849 г. Жерар уже писал метиламин [c.269]

Метиламин и этиламин обладают слабым запахом. Их пары легче воздуха и в смеси с ним в определенных концентрациях воспламеняемы и слабо взрывоопасны. Ядовитость их значительно меньше, чем аммиака. [c.77]

Метиламин и этиламин применяют для получения температур до —15° С. Диаграмма /— g р для метиламина изображена на листе 33. Диаграмма /—lg р для этиламина, построенная в пределах давлений от 0,003 до 0,35 МПа (от 0,03 до 3,5 кгс/см ) и температур от —50 до 110° С, представлена на листе 34. [c.10]

Амины образуются в незначительных количествах при различных бактериальных процессах. Например, метиламин и этиламин 218 содержатся в селедочном рассоле, триметиламин — в гниющей [c.218]

Алифатические амины по сравнению с аммиаком обеспечивают значительно меньшие давления, они слабо взрывоопасны (особенно метиламин и этиламин). Свойства алифатических аминов, а также диметиламина-исследовал Мель [106]. Таблицы свойств в состоянии насыщения даны в работе Бадылькеса [6]. В тябл. 6 укйзэны основные сведения. [c.77]

Методы получения изомеров I и II ясны из строения последних. Метиламин и этиламин, находящиеся во внутренней сфере, подобно аммиаку, хорошо переносят обработку газообразным хлором. [c.51]

С этой точки зрения координаты X—Pt—X, где Х=С1, Вг, J, сильно отличаются от координат типа NH3—Pt— l. Восстановление протекает в гораздо более сильной степени, если катионы Pt вместо аммиака заключают молекулы органических аминов, например этилендиамина, метиламина и этиламина. Некоторые предположительные механизмы реакций со щелочью даны выше. [c.408]

Амины. Исследованию поведения алифатических аминов в газофазных фотохимических реакциях уделялось значительное внимание в связи с проблемой образования в городском воздухе канцерогенных К-нитрозаминов. Проводимые в смоговых камерах эксперименты показали, что алкиламины с большой скоростью атакуются радикалом НО. Константы скорости реакции метиламина и этиламина составили 2,2- 10 " и 2,8 10 " мV(мoлeкyлa с) соответственно. Окисление триэтиламина начинается с отщепления водорода в а-положении к атому азота [c.190]

Вторым примером такого рода могут служить алифатические амины с заместителями у атома азота. При относительно коротких цепях заместителей (метиламины и этиламины) ориентация углеводородных групп на углеродной поверхности определяется углами связи с центральным атомом азота, следовательно, размеш ение углеводородных радикалов аминов параллельно углеродной поверхности адсорбента невозможно. В этом случае (так же, как и при адсорбции одноосновных карбоновых алифатических кислот) величина — AF почти не зависит от строения заместителей аминов. Действительно, значения — AF при адсорбции MOHO-, ди- и тризамещенных аминов практически одинаковы. [c.115]

Пикриновая кислота дает комплексные соединения с большинством аминов (см. также опыты 163, 241, 242). Эти соединения хорошо кристаллизуются температуры плавления пикратов метиламинов и этиламинов лежат в пределах 150—220 °С. Аммиак и соли аммония не образу(рт с пикриновой кислотой малорастворимых соединений, и выделение кристаллов в опыте 109 (Г) обнаруживает наличие в растворе аминов. [c.173]

Моноаминоксидаза распространена очень широко она найдена в различных тканях животных и у растений [171 —174]. Печень является наиболее обильным источником моноаминокси-дазы, которая связана в этой ткани с цитоплазматическими гранулами [171]. Моноаминоксидаза окисляет первичные амины жирного ряда, однако метиламин и этиламин окисляются медленно или вовсе не окисляются [173—175]. В субстратной специфичности фермента имеются некоторые видовые различия. Первичные амины с разветвленной углеродной цепью окисляются медленнее, чем амины с прямой цепью. Вторичные и третичные амины окисляются, по-видимому, с образованием соответствующих альдегидов и метиламина или соответственно диметиламина. В частности, моноаминоксидаза окисляет горденин и адреналин. К числу субстратов моноаминоксидазы относятся [c.192]

Общие свойства алкиламинов. Свойства аминов зависят как от числа атомов углерода в радикале, так и от структуры молекулы. С увеличением молекулярного веса амина ослабевает типичный, напоминающий аммиак запах и уменьщается его растворимость в воде. Низкомолекулярные соединения (различные метиламины и этиламин) при нормальных условиях представляют собой газы, а амины со средним молекулярным весом (пропиламин или диэтиламин) являются жидкостями. Температуры вспышки низших и средних аминов сравнительно низки. Пары аминов образуют с воздухом взрывчатые смеси. Амины сравнительно чувствительны к действию окислителей. [c.315]

В подготовке дальнейшего развития идей Жерара немалую роль сыграло открытие аминов. В начале 40-х годов был известен только анилин. Либих в 1842 г. предсказал существование соединений, состоящих из спиртового радикала и группы амида (ННг) [170, стр. 140]. В 1849 г. Вюрцу удалось получить первые амины насыщенных углеводородов метиламин и этиламин [170, стр. 143]. Он указывал, что их можно рассматривать как продукт замещения водорода аммиака соответствующими спиртовыми радикалами. Гоффман в связи с этим открытием предпринял ряд исследований для получения и других аминов. В первую очередь он установил, что известный ранее анилин имеет свойства, аналогичные аминам, открытым Вюрцем. Ему удалось получить этиланилин и диэтиланилин путем действия бромистого этила на анилин, что, с другой стороны, привело его к идее о существовании вторичных к третичных амшюв. Действием аммиака на бромистый этил ему удалось получить три различных амина (по числу замещенных водородов). Исходя из идеи о том, что аммиак можно рассматривать как тип этих соединений, он [c.260]

В 1905 г. Димрот [83] показал, что реакция солей диазония с первичными жирными аминами протекает по фазам. Сначала реагирует один моль диазосоли с одним молем амина, затем образовавшийся триазен, вследствие большой реакционноспособности алифатических аминов, тотчас же сочетается со второй молекулой диазосоединения, давая пентазен. Он смог выделить жирноароматические триазены, являющиеся продуктами первой фазы реакции. Димрот проводил сочетание хлористого фенилдиазония с метиламином и этиламином под слоем эфира и при тщательном перемешивании реакционной смеси. Образующийся в первой фазе триазен непрерывно экстрагировался из реакционного раствора эфиром. Таким путем он получил метилфенилтриазен и этилфенилтриазен, причем [c.22]

В настоящей работе мы решили проверить соответствующие соотношения на примере производных двухвалентной платины, в которых молекулы аммиака заменены на молекулы метиламина и этиламина. Методика работы была такой же, как в статье [9]. Препараты цис- и транс-[Р1ш2С12] и [Р1е2С12], где ш — метиламин, а е — этиламин, были синтезированы в соответствии с прописями, изложенными в работах [45—47]. Препараты изготовлялись многократно и состав их контролировался анализами на содержание платины и хлора. [c.302]

Найденные нами значения Ку для геометрически изомерных производных метиламина и этиламина такнге укладываются в указанные пределы. Тем самым монаю сказать, что значения Ку для комплексов типа [Р1а2С12], где а — аммиак, метиламин или этиламин, в пределах ошибок измереиия практически совпадают. Транс-изомеры и в данном случае термодинамически более прочны, чем цис-изомеры. [c.303]

Из большого числа алифатических аминов наибольшее техническое значение имеют смеси метиламинов и этиламинов. Поэтому ниже при водится метод, разработанный специально для анализа этих смесей 5 [c.694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология