Дифенилсульфид разложение

Скорость реакции с вторичными диалкилсульфидами меньше, чем с первичными, что можно объяснить различиями в положении равновесия реакции с первичными диалкилсульфидами (реакция стр. 417) в результате пространственных препятствий. Реакции с диарилсульфидами, например с дифенилсульфидом, совсем не идут. Таким образом, при уменьшении нуклеофильности сульфида разложение по реакции 2 (стр. 417) затрудняется. [c.418]

Эту реакцию можно также применять для получения других циклов. Исходя из производных дифенилметана, бензофенона, дифениламина и дифенилсульфида, содержащих группу N 12 в соответствующем положении, получают в результате диазотирования и разложения диазониевой соли производные флуорена, карбазола и т.д. [c.584]

Каталитические превращения сернистого аналога дифенилового эфира — дифенилсульфида — при 300, 400 и 500° были исследованы ранее одним из нас [1 ]. Из катализата были выделены бензол, тиантрен и следы тиофенола. Разложение дифенилсульфида происходит почти нацело в катализате, полученном при 300°, было найдено некоторое количество исходного сульфида в катализатах же, полученных при 400 и 500°, дифенилсульфид не был обнаружен. В табл. 4 приведены данные, полученные при проведении [c.283]

Дифениловый эфир при проведении его над алюмосиликатным катализатором оказался гораздо более стойким, чем дифенилсульфид. При 300° дифениловый эфир не испытывает никаких изменений и лишь при 500° в небольшой степени разлагается, давая бензол и фенол. Дифенилсульфид при 300—500° полностью разлагается, переходя в бензол, тиантрен и следы тиофенола. Основной реакцией разложения как дифенилового эфира, так-и дифенилсульфида является реакция деструктивной гидрогенизации, отличие относится лишь к количественной стороне процесса. [c.283]

Разложение анион-радикалов дифенилового эфира, дифенилсульфида и дифенилселенида дает фенил-радикал и анионы уходящей группы (фенолят-, тиофенолят- и фенилселенид-ионы) [реакция (7)] [c.107]

Активно разлагаются тиоэфиры под влиянием соединений алюминия. Так, А1С 3 вызывает распад ди-г/эег-октилсульфида при 50—60° на димер изобутилена и трет-октилмеркаптан [123]. Описано разложение ДИЭТИЛ-, дибутил-, диизобутил, ди-вгор-бутил-, дигептил-, дибензил-, бензилфенил-, фенилметил-, дифенилсульфидов, а-метилтриметилен- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология