Карбанионы реакции с бромбензолом

Таблица 2.1. Реакции карбанионов с бромбензолом и металлическим калием в жидком аммиаке

Карбанион 2, получаемый из пентадиена-1,3 (1) и амид-иона [реакция (1)], не реагировал с бромбензолом при —78 °С. Однако при добавлении металлического калия в количестве, достаточном для поддержания избытка электронов, реакция протекала с образованием сложной смеси продуктов ([реакция [c.19]

Другим карбанионом, подвергавшимся фенилированию бромбензолом в растворах металлического калия в аммиаке, был (/г-анизил)пропенид (6). Фенилирование проходило по положениям 1 и 3 субстрата 6 примерно в одинаковой степени. После каталитического гидрирования были получены производные пропана 7 и 8 [реакция (7)]. [c.20]

Полученный из индена карбанион 9 с хорошим выходом дал 3-фенилинден [10, реакция (8)]. Низкий выход 1-фенил-индапа (продукта восстановления анион-радикала) указывает, что перенос электрона на бромбензол [аналогично реакции., (5)] происходит в значительной степени. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология