Сочетание арил-радикалов с нуклеофилами

Поскольку при сочетании арил-радикала и нуклеофила образуется анион-радикал, то для перехода к продукту замещения он должен отдать неспаренный электрон. Мы рассмотрим две возможности перенос электрона на субстрат и передачу электрона растворителю. [c.197]

На стадии инициирования образуется реакционносиособный ин- термедиат, который вступает в реакции роста цепи. Основными стадиями роста цепи являются следующие а) распад ани-он-радикала на арил-радикал и иуклеофугную группу [реакция (1)] б) сочетание арил-радикала и нуклеофила [реакция [c.189]

В процессе сочетания арпл-радикала и нуклеофила участвуют не только а- и а -МО новой связи, но также и с-, 0 -, Я-, 1х -М0 как ароматической системы, так и нуклеофила. Встречаются различные ситуации, которые определяются структурой арил-радикала и нуклеофила, когда реализуются различные пути реакции. [c.146]

Считается, что перенос электрона с нуклеофила на арил-радикал [реакция (9)] предотвращает сочетание п-нитрофе-нил-радикалов с определенными карбанионами. Высокое сродство к электрону м-нитрофенил-радикала и низкий восстановительный потенциал аниона означают, что перенос электрона более благоприятен, чем сочетание [10]. Перенос электрона благоприятнее всякий раз тогда, когда взаимодействие между участвующими в процессе орбиталями мало на ранних стадиях подхода нуклеофила к радикалу [И]. [c.245]

Напрнмер, перемешивание арильных фрагментов происходит в фотоинициированной реакции л-иоданизола с фенилтел-лурнд-ионом в жидком аммиаке. Этот результат был объяснен обратимым сочетанием нуклеофила с арил-радикалами, такими, как л-аннзил-радикал [реакция (54)] [50] (Ап = анизил) [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология