Сочетание контроль процесса

В настоящее время известен также ряд неорганических выравнивающих агентов — ионов металлов, способных соосаждать-ся на катоде с основным металлом. При этом, как и в случае органических выравнивающих агентов, имеет место сочетание торможения процесса восстановления основного компонента сплава, выделяющегося на катоде, ионами выравнивающего агента и диффузионного контроля скорости расхода (скорости соосаждения) последнего. [c.16]

Показателями качества для контроля и управления процессом могут служить температура размягчения или вязкость сырья, пенетрация или температура размягчения битумов в отдельности либо их сочетание. Предложены ускоренный метод определения температуры размягчения битумов по времени опускания болтика, ввинченного в битум [149], на дно стакана с водой или глицерином контроль степени окисления сырья в битумы по интенсивности и цвету люминесценции исследуемой пробы битума по сравнению со свечением набора стандартных эталонов с известными физико-механическими свойствами [238] а также контроль глубины окисления сырья в битумы методом электронного парамагнитного резонанса на основании прямолинейной зависимости между температурой размягчения дорожных битумов и интенсивностью ЭПР [209]. Данных, подтверждающих возможность контроля процесса методом ЭПР, недостаточно. [c.331]

Определение показателя преломления является удобным способом контроля процесса очистки. Знание показателя преломления дистиллата в сочетании со знанием температуры отгонки весьма полезно при фракционированной перегонке, однако значение зтого метода зависит от чувствительности рефрактометра и требуемой степени чистоты. [c.257]

Что касается регулирования дозы реагентов по чисто количественным параметрам, например по количеству обрабатываемой воды, то самостоятельного значения здесь этот способ не имеет. Колебания концентраций загрязнений обычно настолько превалируют над колебаниями расхода, что регулирование подачи реагента пропорционально расходу сточной воды положительных результатов не дает. Кроме того, этот метод не освобождает от контроля процесса нейтрализации по качественным параметрам. Метод пропорционального дозирования по расходу находит применение в сочетании с регулированием по pH, причем особенно в тех случаях, когда колебания расхода существенны и учет- [c.126]

Контроль процесса сочетания. При проведении сочетания, помимо контроля температуры и реакции среды, контролируют ход реакции сочетания по наличию в реакционной массе непрореагировавших диазо- и азосоставляющих. [c.111]

Молекулярная масс-спектрометрия в сочетании с ЭВМ является одним из эффективных методов анализа сложных органических смесей веществ, находящихся в газообразном, жидком и твердом состояниях. С его помощью осуществляется количественный и структурный анализ сложных по составу веществ, идентификация их составляющих и фрагментов, образующихся при разрушении молекул в результате электронного удара. Этот метод также может быть использован для непрерывного контроля процессов синтеза или разделения [c.129]

Поглощение пероксидных соединений в ультрафиолетовой области спектра используют для контроля процесса автоокисления, а также в сочетании с жидкостной колоночной хроматографией [Ю]. [c.250]

КОНТРОЛЬ ПРОЦЕССА СОЧЕТАНИЯ [c.91]

При сочетании исключительно большое значение имеет тщательный контроль процесса. [c.91]

Контроль Процесса сочетания. Для контроля сочетания с фенилперикислотой производят следующие наблюдения. [c.233]

Коррозия в газосборных системах влажного кислого газа — сложный многофакторный электрохимический процесс, зависящий как от отдельных факторов, так и от их различных сочетаний. Этот процесс имеет специфические особенности в каждом конкретном случае. Успешную борьбу с коррозией в конкретной системе можно вести лишь при знании особенностей системы и понимании происходящих в ней процессов при строгом контроле рабочих и коррозионных параметров. [c.46]

Для контроля и автоматизации рекомендуются приборы системы старт . На ранее построенных установках ведущее место занимают приборы системы АУС. Благодаря блочному принципу построения, полной взаимозаменяемости приборов и блоков, единым унифицированным входным и выходным сигналам всех приборов, большой дистанции, быстроте передачи и обработки информации, простоте сочетания с машинами и управляющими вычислительными устройствами в единых цепях управления приборы системы старт обеспечивают большую гибкость при построении сложных схем автоматизации производственных процессов. С помощью приборов старт можно осуществлять схемы автоматизации, которые позволяют из одной операторной управлять всем ходом технологического процесса. [c.221]

Классифицировать причины нарушений, выделив, например, случайное сочетание отклонений нескольких переменных, которое привело к нарушению режима а подчиненной вершине графа и может само устраниться из-за случайности распределения отклонений от нормы неисправность или поломка оборудования, требующая остановки процесса, и т. п. Для локализации места возникновения нарушения режима следует осуществлять систематический контроль переменных и параметров ХТС, отображаемых взаимосвязанными вершинами графа, по жестко заданному априорно-ранжированному порядку, или ориентируясь на производные по времени, если какая-либо из переменных уже показывала тенденцию к выходу из диапазона допустимых значений. [c.89]

Теперь мы обратимся к краткому рассмотрению того, как описанные фотохимические изменения превраш,аются в электрический импульс, который стимулирует мозг. Существуют доказательства, что одиночный квант света может вызвать раздражение палочки сетчатки. Однако поглощение одного кванта еще не создает эффекта зрения. Для этого требуется попадание нескольких квантов (согласно разумной оценке, от двух до шести квантов) в одну и ту же палочку в течение относительно короткого временного промежутка. Но даже в этом случае процесс весьма эффективен, а энергия конечной реакции существенно превосходит энергию, поглощенную зрительным пигментом. Поглощение света инициирует цепь реакций, черпающих энергию из метаболизма. Тем самым зрительное возбуждение является результатом усиления светового сигнала, попадающего в сетчатку. Фоторецептор служит биологическим эквивалентом фотоумножителя, который преобразует кванты света в электрический сигнал с большим усилением и низким шумом (см. гл. 7). И фоторецептор, и фотоумножитель достигают большого коэффициента усиления с помощью каскада стадий усиления. Зрительные пигменты представляют собой интегральные мембранные белки, которые находятся в плазме и мембранах дисков внешнего сегмента фоторецептора. Фотоизомеризация ретиналя вызывает серию конформационных изменений в связанном с ним белке и тем самым образует или раскрывает ферментативный активный центр. Следует каскад ферментативных реакций, которые в конце концов дают нервный импульс. Электрический ответ начинается с кратковременной гиперполяризации, вызванной закрытием нескольких сотен натриевых каналов в плазматической мембране. Таким способом молекулы-посредники (мессенджеры) передают информацию от диска рецептора к мембране плазмы. Вероятным кандидатом на роль мессенджера является богатый энергией циклический фосфат цГМФ (гуанозин-3, 5 -цикломонофосфат), возможно, в сочетании с ионами Са +. Было показано, что катионная проводимость плазматических мембран палочек и колбочек прямо контролируется цГМФ. Таким образом светоиндуцированные структурные изменения диска активируют механизм преобразования, который сам генерирует потенциал, распространяющийся по плазматической мембране. В настоящее время детали механизмов преобразования и усиления продолжают исследоваться. Была предложена схема, основной упор в которой делается на центральную роль фосфодиэстеразы в процессе контроля за кон- [c.241]

Обязательной частью любого процесса переработки природных газов является контроль массо- и энергообмена, происходящих в системе. Поэтому проеК тирование этих процессов включает в себя оценку изменений энтальпии Я, энтропии 5 и внутренней энергии 11 системы. Так как величина этих термодинамических характеристик определяется только начальным и конечным состоянием системы и не зависит от пути изменения его, то при расчетах в основном приходится иметь дело с изменениями этих характеристик, а не с их абсолютными значениями. В большинстве источников приводятся значения и, 8 ж Н, отнесенные к определенным, так называемым начальным условиям. Начальными условиями является такое сочетание давления, температуры и фазового состояния, при котором Н = О ж 8 = О для насыщенной жидкой фазы. Например, в большинстве справочных данных по водяному пару начальными условиями являются температура — 0° С, давление — 1 кгс/см , фазовое состояние — насыщенная жидкость. Изменения энтальпии АН и энтропии Аб" можно определить с помощью табличных данных графиков зависимости Н п 8 от. р, V п Т обобщенных соотношений для газов расчетов, основанных на рУГ-данных, и уравнении состояния. Типичные табличные данные представлены в приложении. [c.103]

Внедрение ванн с барабанным катодом, в сочетании с автоматической обрезкой, резкой ушков и сборкой в комплект, позволит механизировать этот процесс. Для контроля качества осаждаемого металла в пролетах необходимо иметь легкие краны, управляемые снизу. [c.609]

В последние годы выявилось преимущество сочетания этих двух систем в единые комплексы, управляемые одним согласующим центром. Преимущество заключается в том, что после ввода оперативных производственных показателей в систему обработки данных выдача исполнительных команд непосредственно автоматизированным установкам производится на основании результатов, полученных после обработки этих данных на ЭВМ. Таким образом, обеспечиваются высокая скорость реакции на возмущения, возникающие в ходе производственного процесса, и комплексное выполнение задач, присущих системам автоматического контроля, управления и учета, функционирующих на основе ЭВМ. [c.37]

МЛЭ - результат фантастического совершенствования старого метода испарения вещества в вакууме. Использование чистых источников испаряемых. материалов, сверхвысокий вакуум (<10 мм,pт, ст ), точный контроль температуры подложки, различные. методы диагностики растущей пленки в сочетании с компьютерной системой управления параметрами процесса привели к созданию качественно новой технологии, [c.170]

Физико-химические методы анализа обладают очень высокой чувствительностью, большой избирательностью и точностью результатов анализа. Особое значение эти методы приобретают в атомной энергетике, полупроводниковой технике, радиоэлектронике, производстве специальных сплавов и в получении особо чистых веществ. Эти методы в сочетании с ЭВМ дают возможность автоматического контроля технологического процесса производства. Физико-химические методы позволяют производить концентрирование определяемых веществ из большого объема (газов или жидкостей) и проводить их определение. [c.213]

Особенностью препаративного или промышленного процесса разделения суммы на индивидуальные рзэ, ввиду многочисленности компонентов смеси и близости их свойств, является непрерывность аналитического контроля. Поэтому получение чистых препаратов индивидуальных рзэ, не загрязненных примесями своих соседей по группе, будет всецело зависеть не только от совершенства технологического метода, но в равной мере и от совершенства метода аналитического контроля. Настоящий успех в этом сложном деле таким образом будет зависеть от сочетания прогрессивных методов технологии и анализа [415—417]. [c.20]

Атлас Манселла хорошо приспособлен для установления пределов по цветовому тону, светлоте и насыщенности по Манселлу, поскольку цветовые шкалы, представленные в атласе, являются примером изменения зтих свойств при обычных условиях наблюдения. Однако соседние цвета этих шкал отличаются очень сильно, чтобы можно было во многих случаях сослаться на них как на предельные цвета. При визуальной интерполяции необходимо непосредственно использовать шкалы Манселла. Например, обозначение ярко-синего цвета по Манселлу — 1,2РВ 2,9/9,1. Пределы могут выражаться в виде двух ступеней цветового тона по Манселлу (АД = 2,0), одной ступени насыщенности по Манселлу (ДС = 1,0) и половиной ступени светлоты по Манселлу (ДУ = 0,50). Контроль поставляемых товаров производится отбором соответствующего образца и определением обозначения его цвета по атласу Манселла путем визуальной трехмерной интерполяции по цветовым шкалам атласа. Различия по цветовому тону, насыщенности по Манселлу и светлоте между испытуемым образцом и определенным стандартным образцом (1,2РВ 2,9/9,1) могут определяться путем вычитания и сравниваться с установленными допусками. Отметим, что для точного чтения обозначения образца цвета по атласу Манселла требуется также, чтобы контролер был в состоянии оценить, какой из двух почти идентичных цветов светлее, серее, краснее или зеленее. Кроме того, он должен уметь проводить визуальную интерполяцию вдоль цветовых шкал Манселла почти так же, как можно прочесть длину шкалы, отградуированной в миллиметрах, при интерполяции до десятых долей миллиметра. Например, цветовой тон промежуточного цвета между 7,5 РВ 3/10 и 5РВ 3/10 может быть благодаря интерполяции определен величиной 7,2РВ (т. е. его обозначение 1,2РВ 3/10). Контролер должен научиться делать такие оценки со значительной достоверностью. Обученный контролер, оценивающий действительно ли данный образец представляет практическое цветовое равенство со стандартным, обычно будет делать допущения, основываясь на своем знании трудности контроля цвета конкретного оцениваемого образца. Если сочетание красителей, которыми окрашен образец, с трудом поддается контролю, контролер может пропустить легко наблюдаемое цветовое различие, потому что при оценке другая попытка сравнить цвета, вероятно, может оказаться такой же неудачной. Однако для хорошего сочетания красителей он будет отсортировывать даже те образцы, которые для неопытного контролера могут быть совершенно одинаковыми. Использование образцов, показывающих предварительно согласованные предельные цвета, ведет к объективному и не зависящему от подготовки контролера способу оценки результатов процесса окраски. [c.387]

Обширной областью применения радиоволнового метода является контроль физических величин, характеризующих материал или его состояние [1]. Аппаратура, разработанная для этого, строится чаще всего на тех же принципах, что и толщиномеры, поскольку влияния толщины и физических величин взаимосвязаны. При необходимости получить повышенную точность измерения физических величин применяют двухканальные приборы типа интерферометров в сочетании с компенсационными способами измерений [1]. Наибольшее распространение получили устройства для измерения плотности материалов на основе измерений диэлектрической проницаемости, влажности материалов и покрытий, оценки механических характеристик композиционных материалов, полуфабрикатов и изделий. Такие устройства могут быть разной сложности вплоть до встроенных в технологический процесс и работающими совместно с ЭВМ. [c.132]

Полученный аминомоноаэокраситель может быть переведен, если в нем имеется ОН-группа, в дисазокраситель сочетанием с диазосоединением в слабощелочной среде. Так как при работе с сильно окрашенными веществами о пре-делить аналитически точно конец реакции трудно, то обычно эта проба как метод определения и не применяется. Если тем не менее необходимо, хотя бы и без гарантии больщой точности, провести количественно реакцию образования дисазокрасителя, то полученный моноазокраситель, растворенный в воде с прибавкой соды, подвергают обработке раствором соли диазония определенного содержания. Для контроля процесса азосочетания берут пробу раствора до прибавления соли диазония и отбирают пробы по мере прибавле1шя 0,1 0,2 и т. д. рассчитанного количества диазония. Эти пробы высаливают поваренной солью и исследуют на вытек, причем в первых порциях только посредством обработки вытека минеральной кислотой и щелочью, чтобы получить отчетливое представление об изменениях цвета как моноазо-, так и смеси моноаяо- с дис-азокрасителем. Прибавление последней порции диазораствора требует большой осторожности и должно сопровождаться частыми пробами с обработкой вытека Р-солью, чтобы избежать избытка непрореагировавшего диазосоединения. В практике производства красителей предпочитают прибавить немного меньше диазония сравнительно с требуемым количеством, чем превысить это количество. [c.355]

При сочетании с нафтионатом необходим тщательный контроль процесса преждевременное, до полного исчезновения бисдиазодифенила, приливание раствора гамм а-кислоты приводит к сочетанию оставшегося бисдиазодифенила с 2 молями гамма-кислоты и побочному образованию прямого фиолетового, придающего прямому бордо грязносиний оттенок если по окончании первого сочетания запаздывают со спуском раствора гамма-кислоты или было загружено излишнее количество нафтионата, то происходит сочетание моноазокраснтеля с избыточным нафтионатом, и образуется в качестве побочной примеси конго красный. [c.253]

Контроль процесса сочетания. После того как 90% всего количества раствора Аш-кислоты прилито, при дальнейшем добавлении его контролируют присутствие в реакционной массе бисдиазодифенила и Аш-кислоты. Для этого пробу реакционной массы нейтрализуют уксуснокислым натрием до исчезновения кислой реакции на бумагу конго. При этом в пробе происходит быстрое сочетание еш,е не прореагировавшего бисдиазодифенила с Аш-кис-лотой. Каплю пробы помещают па фильтровальную бумагу, и бесцветный вытек испытывают сначала раствором Аш-кислоты иа присутствие бисдиазодифенила, а затем раствором п-нитродпазо-бепзола на присутствие Аш-кислоты. Обычно первые пробы показывают наличие в реакционной массе избытка бисдиазодифенила и отсутствие Аш-кислоты. Затем, по мере добавления Аш-кислоты, избыток бисдиазодифенила становится все меньше и меньше. Когда проба показывает отсутствие бисдиазодифенила, дальнейшее добавление Аш-кислоты прекращают. [c.154]

Таким образом, смесительная линия, состоящая из ширицмашин Transfermix в схеме с последовательным включением оборудования в сочетании со смесителем Бэнбери, является наиболее выгодной с экономической точки зрения. Кроме того, вмонтированные в линию приборы, осуществляющие неирерывиый контроль параметров процесса, облегчают автоматизацию и контроль качества готового продукта. [c.202]

Автоматизадия процессов гидрометаллургии и электролиза, оонованная на автоматическом контроле и управлении, в сочетании с механизацией, не находится на должном уровне развития. [c.609]

Развитие информационной, конструктивной и исследовательской функций учителя химии происходит в процессе его профессиональной подготовки к постановке школьного химического эксперимента, а также в процессе формирования умений использовать в своей работе педагогическую технику и средства массовой информации. Эту роль совершенствования подготовки будущего учителя химии обеспечивают основной экспериментальный практикум по технике и методике химического эксперимента, спецпрактикум по изготовлению наглядных пособий, спецкурс по методике применения аудиовизуальных средств обучения. Если на практических занятиях по специальным дисциплинам студенты овладевают знаниями фактов данной науки, то на занятиях по технике и методике школьного химического эксперимента они обучаются постановке демонстрационного и ученического химического эксперимента на разных этапах урока, при объяснении нового материала, обобщении и контроле знаний. Поэтому большое значение принадлежит отработке приемов демонстрации опытов с последующим фронтальным выполнением, интерпретации результатов опытов, развитию и совершенствованию практических умений и навыков, составлению инструкций 1Ю выполнению отдельных ученических опытов, сочетанию химического эксперимента с аудиовизуальными средствами и объяснением учителя. [c.12]

Методы О. в. а. широко используют при разработке технологии пром. произ-ва орг. продуктов и в процессе самого произ-ва для разработки методик аиализа сырья, вспо.могат. в-в, промежут. продуктов на разных стадиях произ-ва, для контроля производств, процесса, готовой продукции, сточных вод и газовых выбросов, для идентификации примесей в промежуточных и конечных продуктах, а также для разработки аналит. методик, обеспечивающих проведение необходимых кинетич. исследований. Во всех случаях необходимо выбирать оптим. варианты методов анализа и их сочетания в соответствии с требованиями к экспрессности, воспроизводимости, точности и т.п. [c.403]

В классический период развития органической химии, длившийся почти столетие, экспериментатор обходился, как правило, небольшим числом сравнительно простых типовых методов. Для овладения экспериментальной техникой тех лет достаточно было научиться осуществлять синтез нескольких десятков соединений, так как основные операции выделения и очистки веществ часто повторялись и мало отличались друг от друга. За последние десятилетия арсенал методов и приемов, применяемых в органической лаборатории, неимоверно вырос. Особенно много принципиально нового введено в методы выделения веществ, эффективность которых неизмеримо возросла благодаря внедрению различных видов хроматографии, противоточного распределения, электрофореза и т. д. Появился целый набор специальных приемов для работы в микро- и полу-ми кромасштабах. Такие методы, как хроматография в тонких слоях и на бумаге, в сочетании с физическими методами идентификации и контроля позволили органикам непрерывно следить за ходом химических реакций или процессов разделения веществ. [c.5]

Сочетание высокой точности и пространственного разрешения по трем координатам позволяет методом ПРВТ решать задачу количественных оценок распределений размеров волокон, пор, частиц наполнителей, контроля изменения геометрии и плотности структурных элементов в процессе отверждения матрицы, нагружения конструкций и других внешних воздействий. [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология