Сульфохризоидин

Прямой коричневый ЖХ (266) получают по той же схеме (Д — бензидин, С — ж-фенилендиамин, М — сульфаниловая кислота, К — салициловая кислота), так как при использовании схемы синтеза красителей (261) и (262) азогруппа, принадлежащая остатку бензидина, займет положение 4 молекулы ж-фенилендиамина, а не положение 2, а это приводит к получению красителя малоинтересного оттенка. Оба сочетания бис(диазо)-бифенила ведут в щелочной среде первое — с салициловой кислотой, второе — с Сульфохризоидином, приготовленным сочетанием в кислой среде диазотированной сульфаниловой кислоты с ж-фенилендиамином. Краситель применяется главным образом для крашения хлопчатобумажного трикотажа, так как светостойкость окрасок невысока, а устойчивость к стирке (важнейший показатель для красителей, применяемых для крашения нательного трикотажа) повышается обработкой солями хрома на волокне. [c.405]

Современное состояние наших знаний не дает возможности представить себе ясно характер промежуточных стадий азосочетания. Найдено например, что при сочетании чистого л1-фенилендиамина с чистой кристаллической диазобензол-га-сульфокислотой образуется коричнево-красный продукт присоединения, в котором уже не содержится диазогруппы, способной к сочетанию. При осторожной нейтрализации этот продукт переходит в диазоаминосоединение, что обнаруживается по его свойствам и по изменению формы кристаллов при стоянии продукт присоединения переходит в красивые кристаллы азосоединения —- сульфохризоидина. [c.131]

Прямой коричневый ЖХ принадлежит к тому же типу красителей, что и прямые зеленые. Для его синтеза сочетают сначала бисдиазодифенил с одной молекулой салициловой кислоты. Полученное таким образом диазоазосоединение сочетают далее с сульфохризоидином (моноазосоединение сульфаниловая кислота—> . -ф енилендиа мин) [c.161]

Порядок сочетания определяет строение красителя и, в соответствии с этим, влияет на его колористические и иные свойства. Так, если моноазосоединение бензидин —> салициловая кислота сочетать не с сульфохризоидином, а с л-фенилендиамином, и полученный таким образом дисазокраситель сочетать с -сульфокислотой диазобензола, то получается не имеющий технического применения изомерный трисазокраситель, строение которого должно выражаться формулой [c.161]

Получение сульфохризоидина. Сначала диазотируют обычным способом сульфанилат (см. стр. 205). Затем к диазосоединению приливают 108 кг мета-фенилендиамина в виде 6—8%-ного раствора. 90% раствора мета-фенилендиамина приливают быстро, а остальное количество постепенно. Во время сочетания поддерживают температуру 12—14°. [c.274]

Полученный сульфохризоидин должен быть густым и иметь яркий красно-оранжевый цвет. Он не должен содержать значительного количества избыточного мета-фенилендиамина, так как последний при дальнейшем сочетании образует побочный краситель. [c.274]

Для получения сульфохризоидина следует применять мета-фенилендиамик лучшего качества, без примеси орто- и пара-фенилендиаминов. Только при этом условии можно получить прямой коричневый ЖХ хорошего качества и с высоким выходом. [c.274]

Сочетание. Сульфохризоидин разбавляют водой до объема 4500 л и нейтрализуют 100 кг соды. В отдельном чане обычным способом готовят моноазокраситель из бензидина и салициловой кислоты (см. стр. 255). Готовый моноазокраситель охлаждают до 12° и приливают к нему сульфохризоидин. [c.274]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.405 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.131 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.257 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.274 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.157 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.338 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология