Мета-фенилендиамин

Элементарный бром разрушают мета-фенилендиамином [165] активный хлор устраняют сернистым ангидридом в пиридине [166] дихлорид олова предварительно титруют иодом в диметилформамиде к раствору трихлорида титана вначале прибавляют избыток брома. [c.72]

Нитро-2,4-фенилендиамии (пара-нитро-мета-фенилендиамин) — кристаллы от желтого до коричневого цвета. [c.34]

Вследствие согласованной ориентации двух аминогрупп, мета-фенилендиамин в большой степени склонен к реакции азосочетания с молекулой уже продиазотированного амина [c.252]

Производство мета-фенилендиамина [c.344]

Интенсивность полученной окраски сравнивают с интенсивностью окраски стандартной шкалы, приготовленной из мета-фенилендиамина и стандартного раствора нитрита натрия. [c.128]

Выделение кристаллов из раствора. Некоторые вещества, как, например, кальцинированная сода, сульфат натрия, нитрит натрия, а также мета-толуилендиамин, мета-фенилендиамин, пара-нитранилин, альфа-нафтиламин, обладают свойством выпадать из растворов в виде кристаллов. Особенно сильно кристаллизуются насыщенные и охлажденные растворы. [c.187]

Для получения клеев холодного отверждения на основе эпоксидных смол применяют следующие отвер-дители полиэтиленполиамин, гексаметилендиамин, мета-фенилендиамин, моно- и ди-триэтаноламины, а также низкомолекулярные полиамидные смолы и др. [c.380]

Соотношение изомеров зависит от значения pH. Наряду с моноазокрасителем образуется и небольшое количество диазокрасителя. При применении избытка диазосоединения образуется преимущественно изомер 2,4. Примерно таким же образом сочетается и мета-фенилендиамин. [c.62]

Необходимо, чтобы к концу диазотирования в растворе не было избытка азотистой кислоты, которая во время последующего процесса азосочетания могла бы вызвать диазотирование мета-фенилендиамина. [c.122]

Полученный холодный диазораствор приливают затем к раствору мета-фенилендиамина, после чего производят постепенную нейтрализацию избыточной соляной кислоты 12% раствором аммиака. Температура реак- дионной массы не должна превышать 15—20°. [c.122]

Мета-фенилендиамин и мета-толуилендиамин — более сильные основания, чем анилин. Оба эти диамина хорошо растворяются в воде, так же хорошо растворяются в воде их соли. [c.29]

Мета-фенилендиамин и мета-толуилендиамин часто изготовляют на том же заводе, где вырабатывают азокрасители. В этом случае их получают в виде растворов, содержащих 8—10% диамина. [c.29]

В качестве примера приведем сочетание хлористого фенилдиазония (диазосоединение анилина) с мета-фенилендиамином (азосоставляющая). При этом сочетании образуется азокраситель хризоидин и выделяется соляная кислота. [c.43]

Для сочетания применяют диазосоединения обычно в форме солей диазония, содержащих остаток минеральной кислоты поэтому при реакции сочетания, кроме азокрасителя, образуется также минеральная кислота (соляная или серная). Например, при сочетании диазобензола (хлористого фенилдиазония) с мета-фенилендиамином образуются азокраситель — хризоидин и соляная кислота. [c.85]

Мета-фенилендиамин-пара-сульфокислота [c.97]

Идя по пути дальнейшего обобщения своей реакции, Н. Н. Зинин в 1844 г. впервые получил мета-фенилендиамин из мета-динитробензола, а в 1845 г. мета-аминобензойную кислоту из мета-нитробензойной восстановлением уже в водном растворе. [c.213]

Для его получения диазотируют пикраминовую к и с-л о т у и сочетают ее диазосоединение с мета-фенилендиамин сульфокислотой. [c.241]

Сочетание дисазокрасителя с мета-фенилендиамином (третье сочетание — образование трисазокрасителя) [c.269]

При отверждении эпоксидных смол, например аминами (мета-фенилендиамин и т. п.), происходит раскрытие эпоксикольца и в ИК-спектре резко уменьшается интенсивность полос поглощения эпоксигруппы главным образом при 920 см 1. На этом основан анализ степени отверждения эпоксидных смол, входящих в состав адгезивов [112]. Предварительно в неотвержденной смоле опреде- [c.57]

Открытие альдегида с помощью солянокислого мета-фенилендиамина, а также с помощью реактива Несслера описано 1 п (11 з с Ь ем колориметрическое определение ацетальдегида в спирте — РаиГем. Отно--сительно определения этилового спирта в присутствии альдегида и ацетона, а также определения альдегида и ацетона см. у Ноерпег а. Фурфурол. Смесь 10 мл спирта, 5 капель 30%-ой уксусной кислоты и 1 капли по возможности бесцветного анилина не должна приобретать красной окраски в течение часа. [c.245]

При добавках к топливу аминосоединепий, например мета-фенилендиамина (ХН2)2СеН4, концентрация ХО в продуктах сгорания возрастает, причем в большей степени, чем при эквивалентных добавках других азотсодержащих соединений — нитробензола, пиридина, азотнокислого аммония [182, 183]. Однако доля азота, переходящего в N0, , при этом не превышает [c.128]

Прямой черный К отличается от красителя предыдущей марки тем, что последнее (третье) сочетание производят не с мета-фенилендиамином, а с метатолуилендиамином. Если последнее сочетание проводят с фенолом, то получают краситель прямой темно-зеленый. [c.123]

Из ароматических полиамидов производится полимер под маркой фенилон , получаемый из хлорангидрида изофталевой кислоты и мета-фенилендиамина. На основе фенилона получают термостойкое волокно. Ценными свойствами обладают арилалифатические полиамиды из ароматических диаминов и алифатических кислот, а также жирноаро-матических диаминов п- и л-ксилилендиаминов, обладающие высокой прозрачностью. [c.131]

Нитрит можно открыть по образованию желтого или коричневого окрашивания при прибавлении разбавленной HjSO и солянокислого мета-фенилендиамина. [c.94]

Иногда для выделения продукта из раствора применяют последовательно оба способа кристаллизации. Например, выделение из раствора хорошо растворимого в воде мета-фенилендиамина, которое производится путем упаривания 8—12%-ного раствора до концентрации порядка 40—50%, с последующим охлаждением упаренного раствора до 0° в результате метафенилендиамип выпадает из раствора в. виде водосодержащих кристаллов (так называемого кристаллогидрата). Иногда вещество продолжает оставаться в растворе даже в том случае, когда концентрация раствора превышает растворимость вещества при данной температуре, но такой пересыщенный раствор крайне неустойчив и быстро кристаллизуется при внесении в него небольшого кристаллика того вещества, которое находится в растворе. Эта операция носит название заражения раствора кристаллом. Размеры и форма образующихся кристаллов зависят от условий кристаллизации. При медленном охлаждении раствора, без перемешивания, получается сравнительно мало зародышей кристаллов, но эти зародыши довольно быстро растут, образуя крупные кристаллы. Наоборот, при быстром охлаждении раствора при перемешивании образуется большое число зародышей кристаллов, но эти за-262 [c.262]

Тип отвердителя и его количество существенно влияют не только на режим отверждения смолы, но и на физико-механические и химические свойства композиции. Например, ароматические диамины (мета-фенилендиамин и диаминофенилметан) придают эпоксидным смолам высокую теплостойкость и стойкость к химическим соединениям. Применение в качестве отвердителя пиромеллитового диангидрида или фенолформальдегидной смолы способствует повышению прочности при сжатии. [c.199]

Диаминонафталин, мета-фенилендиамин, а-нафтиламин Диалкил (пропил, бутил) -тетрахлорфталаты [c.10]

В наших исследованиях по синтезу пенопластов для отверждения эпоксисм ол использовались ароматические диамины, в частности, мета-фенилендиамин. Такие пенопласты обладают следующими преимуществами [c.170]

Однако, когда я провел качественно со всеми смесями пероксидазы остальные реахщии на пероксидазу, то я заметил с большим удивлением, что эти реакции получались только для смеси I—VI для смеси VII и VIII они совершенно не получались, за исключением реакции с гидрохиноном и пирогаллолом. Пробы были поставлены с фенолом, резорцином, гидрохиноном, пирокатехином, гваяколом, гваяковой смолой, орто- и мета-фенилендиамином и иодистоводородной кислотой. [c.414]

Красный стрептоцид получается азосочетанием диазосульфаниламида с мета-фенилендиамином в слабокислой среде (см. часть I, Диазотирование и нитрозирование 4). [c.356]

Используя свойство гексаметафосфата и других стеклообразных фосфатов образовывать осадки с определенными органическими катионами, их можно отделить от три- и пирофосфатов. К таким органическим осадителям относятся четвертичный бензалконийхлорид [139], бензилизотиомочевина [140], мета-фенилендиамин, 2,4-диаминофенол [141] и бензидин. Последний применяется для количественного выделения стеклообразных фосфатов из их смесей с пиро-и трифосфатами даже в тех случаях, когда содержание стеклообразных фосфатов было незначительно [142]. [c.256]

В растворах мета-фенилендиамина возможны примеси орто-фенилендиамина, пара-фенилендиамина, а также смолистых побочных продуктов, шлама и солей железа. Все эти примеси крайне вредны, потому что при получении азокрасителей они разлагают диазосоединения. Поэтому следует употреблять диамины с наименьшим содержанием примесей. Темная окраска раствора диамина указывает на низкое качество продукта. [c.29]

Положительные группы в мета-положении к аузссохромной группе значительно повышают активность азосоставляющих. Это прежде всего относится к ауксохромным группам NHj и ОН, а также к метильной группе СНз и другим положительным группам. Поэтому мета-толуидин сочетается значительно лучше анилина, а мета-фенилендиамин сочетается очень хорошо [c.84]

Отрицательные группы понижают активность азосоставляющих. Так, например, мета-фенилендиаминсульфокислота значительно менее активна, чем мета-фенилендиамин. [c.84]

Неправильный выбор реактивов может дать неправильное представление о ходе сочетания. Например, если при сочетании с диазосоединеннем пара-аминосалициловой кислоты пользоваться в качестве реактива на наличие диазосоединения раствором аш-кислоты, то по отсутствию окраски может быть сделан неправильный вывод о том, что сочетание уже закончилось. Между тем применяя более активный реактив, например раствор мета-фенилендиамина, можно отчетливо установить наличие в массе диазосоединения, которое не обнаруживается раствором аш-кислоты. [c.93]

Эти продукты широко применяют для получения более сложных — цепных азокрасителей и обычно сочетают в слабокислой среде. Мета-фенилендиамин [c.96]

Сочетание. Необходимую для сочетания мета-фенилендиамин-сульфокислоту обычно употребляют в виде 10—12%-ного раствора. Перед употреблением в лаборатории точно устанавливают концентрацию раствора. По этому анализу в чан для сочетания наливают количество раствора, соответствующее 188 кг 100%-ной мета-фенилендиаминсульфокислоты, и подкисляют уксусной кислотой до слабокислой реакции на лакмус. [c.241]

С аш-кислотой. Полученный моноазокраситель сочетают в щелочной среде с диазосоединеннем анилина — диазобензолом. Образуется дисазокраситель, который сочетают с мета-фенилендиамином. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология