Бисдиазодифенил

I. Получение из бензола бисдиазодифенила [c.271]

После диазотирования бензидин-сульфата к полученному раствору бисдиазодифенила добавляют поваренную соль и в течение нескольких минут приливают этот раствор к охлажденному до 10° нейтральному или слабощелочному раствору Г-соли, взятому в количестве 1 моля на 1 моль бензидина. [c.135]

Диазотирование бензидин-сульфата является важнейшим производственным процессом в анилинокрасочной промышленности. Вследствие крупного масштаба производства бензидиновых красителей даже небольшие колебания в выходе бисдиазодифенила серьезно отражаются на экономике производства. [c.191]

К охлажденной суспензии бензидин-сульфата добавляют из мерника в течение приблизительно 1 часа раствор нитрита натрия— вначале быстро, а затем более медленно — по мере исчезновения избытка азотистой кислоты в реакционной массе. Образующийся бисдиазодифенил полностью растворяется. Температура массы за счет теплоты реакции повышается до 15°. [c.191]

Прямой голубой К (мол. в. 933) получают сочетанием бисдиазодифенила с двумя молекулами Аш-кислоты в щелочной среде. [c.194]

Перед сочетанием раствор бисдиазодифенила нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго. [c.195]

По этому новому способу, который внедряется в производство, к охлажденному до 3° и нейтрализованному раствору бисдиазодифенила быстро прибавляют раствор салицилата натрия (без предварительного добавления к нему соды) и постепенно при температуре 3—5° прибавляют к реакционной массе 10— 15%-ный раствор едкого натра в количестве около 1,5 молей на 1 моль, поддерживая щелочную реакцию на бриллиантовую [c.195]

Краситель получается сочетанием бисдиазодифенила в щелочной среде сначала с динатриевой солью Ащ-кислоты, а затем с натриевой солью Гамма-кислоты. В этих условиях обе диазогруппы становятся в орто-положения к оксигруппам азосоставляющих. [c.199]

При неполной нейтрализации раствора бисдиазодифенила происходит частичное сочетание в орто-положение к аминогруппе Аш-кислоты, в результате чего краситель получается с красноватым оттенком. Очень важно соблюдать правильную дозировку Аш-кислоты. При избытке Аш-кислоты образуется побочный краситель с двумя молекулами Аш-кислоты (прямой голубой К), а при недостатке Аш-кислоты в реакционной массе может остаться после первого сочетания избыточный бисдиазодифенил, который сочетается с двумя молекулами Гамма-кислоты, что приводит к ухудшению оттенка готового красителя. [c.199]

Метод анализа бисдиазодифенила основан на его разложении в кислой среде в присутствии сульфата меди. [c.267]

Затем сочетают бисдиазодифенил с нафтионатом натрия в уксуснокислой среде [c.191]

Раствор хлористого бисдиазодифенила вылить в склянку. [c.193]

Вторая стадия — сочетание бисдиазодифенила с нафтионатом натрия. [c.193]

В стакан Бунзена (см. рис. 66) внести 16 г нафтионата натрия и раствор, содержащий 20 г кристаллического уксуснокислого натрия на 250 мл воды, включить мешалку и из капельной ворон- ки приливать заранее охлажденный до -ЬЗ°С раствор бисдиазодифенила. Образуется осадок — краситель сине-черного цвета. [c.193]

Бисдиазодифенил (диазосоединение из бензина) [c.267]

Прямой диазо черный С, получаемый сочетанием бисдиазодифенила в щелочной среде с Кислотой и Аш-кислотой ч" [c.177]

Некоторое время реакционную массу размешивают и постепенно, небольшими порциями, добавляют соду до нейтральной или слабощелочной реакции. При этом Г-соль сочетается лишь с одной диазогруппой бисдиазодифенила, образуя диазомоно-азокраситель темно-красного цвета реакционная масса сильно густеет. Если процесс сочетания вести в щелочной среде с самого начала, то Г-соль может частично сочетаться с обеимл диазогруппами бисдиазодифенила с образованием дисазокрасителя, что приведет к ухудшению оттенка готового красителя. [c.135]

В этих красителях обе диазогруппы бисдиазодифенила сочетают с одной и той же азосоставляющей, так что производство красителей складывается по существу только из двух основных операций диазотирования бендизин-сульфата и сочетания бисдиазодифенила с азосоставляющей. [c.192]

Производство конго красного. Краситель получают диазотированием бензидинсульфата и сочетанием бисдиазодифенила с двумя молекулами нафтионата в щелочной среде. [c.192]

В этих красителях диазогруппы бисдиазодифенила сочетаются с различными азосоставляющимн. Процесс сочетания с первой азосоставляющей протекает значительно быстрее, чем со второй азосоставляющей. [c.194]

Производство этих красителей состоит из следующих основных операций 1) диазотирование бензидин-сульфата, 2) сочетание бисдиазодифенила с одной молекулой первой азосоставляющей и 3) сочетание диазомоноазокрасителя с одной молекулой второй азосоставляющей. [c.196]

В производстве этого красителя особенно важно обеспечить при втором сочетании шолное отсутствие в реакционной массе бисдиазодифенила как в активной форме, так и в виде антидиазотата. Наличие даже небольшой примеси бисдиазосоединения приведет к образованию дисазокрасителя с двумя молекулами Гамма-кислоты (прямого фиолетового), который придает готовому красителю грязно-синеватый оттенок. [c.197]

Краситель получают сочетанием бисдиазодифенила в слабокислой среде в присутствии уксуснокислого натрия сначала с нафтионатом, а затем с натриевой солью Гамма-кислоты. Обе дназогруппы становятся в орто-положения к аминогруппам азосоставляющих. [c.198]

К смеси льда и раствора поваренной соли приливают одновременно, и по возможности быстро, при температуре 3—6° нейтральный на конго раствор бисдиазодифенила и щелочной раствор динатриевой соли Аш-кислоты (взятой в эквимолекулярном количестве), к которому предварительно добавлена сода. Реакционная масса при приливании растворов должна все время содержать небольшой избыток бисдиазодифенила, обнаруживаемый по фиолетовому окрашиванию пробы, обработанной раствором Аш-кислоты. Избытка Аш-кислоты в реакционной массе е должно быть (проба с п-нитродиазобензолом). Среда ясно выраженная щелочная на бриллиантовую желтую бумагу. Одновременно со сливанием растворов в реакционную массу постепенно загружают поваренную соль с такой скоростью, чтобы вытек пробы на фильтровальной бумаге не был окрашен. Это делается с целью получения красителя в легкофильтрующейся форме. После сливания раствора бисдиазодифенила добавляют раствор Ащ-кислоты до появления небольшого избытка ее в массе и размешивают до исчезновения избытка бисдиазодифенила. Моноазосоединение полностью выпадает в осадок. [c.199]

Сочет1ание бисдиазодифенила с динатриевой солью Ащ-кислоты является наиболее ответственной операцией в производстве красителя, требующей очень тщательного соблюдения установленных регламентом условий. Всякие, даже незначительные отклонения от этих условий неизбежно приводят к ухудшению качества и снижению выхода красителя. Сочетание проводят в чане 4, куда спускают из чана 1 кислый [c.203]

В качестве примера ниже приведен анализ диазосоединення из бензидина (бисдиазодифенила). Все диазосоединения определяют точно так же, применяя соответстствующий катализатор. [c.267]

Методика определения. Вытесняют из прибора воздух углекислым газом. В реакционную колбу 1 через капельную воронку 3 засасывают раствор бисдиазодифенила, содержащий приблизительно 0,001 г-моля диазосоединения, обмывают воронку водой и прибавляют, также через капельную воронку, раствор 2 г медного купороса в 50 мл 50%-ной серной кислоты. Спуская раствор диазосоединения, воду и раствор uSO , все время оставляют в воронке немного жидкости, чтобы предотвратить проникновение воздуха в колбу. Содержимое реакционной колбы нагревают до кипения, точно соблюдая условия, описанные выше. Через 15 мин. разложение диазосоединення заканчивается. Об окончании процесса судят по тому, что уровень раствора щелочи в нитрометре 7 перестает понижаться и даже начинает медленно повышаться. [c.267]

Прямой коричневый ЖХ принадлежит к тому же типу красителей, что и прямые зеленые. Для его синтеза сочетают сначала бисдиазодифенил с одной молекулой салициловой кислоты. Полученное таким образом диазоазосоединение сочетают далее с сульфохризоидином (моноазосоединение сульфаниловая кислота—> . -ф енилендиа мин) [c.161]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.267 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.267 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.249 , c.250 , c.254 , c.257 , c.268 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.148 , c.149 , c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология