Адсорбция техническое применение

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Область технического применения адсорбции, а также количество адсорбентов непрерывно расширяются. Помимо ранее известных активированного угля и силикагеля, в настоящее время исследуются и внедряются новые адсорбенты — природные и активированные глины и бокситы, синтез тические алюмогели и алюмосиликаты, синтетические цеолиты и др. [10]. [c.176]

Актуальность проблемы стерической стабилизации связана с широким техническим применением полимеров, их растворов и полимерно-минеральных составов с дисперсным минеральным компонентом. Адсорбция, а в ряде случаев и просто присутствие полимера оказывают очень сильное влияние на устойчивость к коагуляции дисперсного компонента. Представления о стерических эффектах занимают центральное место в объяснении свойств полимерных растворов, их расплавов, стабилизирующего и коагулирующего действия на дисперсные системы. [c.623]

Деалюминированные цеолиты и чистый микропористый диоксид кремния в последние годы все чаще используются в качестве адсорбентов. Это вызвано тем, что были разработаны методы их синтеза, а также тем, что все время растет область их технического применения. Кроме того, изучение этих адсорбентов позволило значительно продвинуться в теории адсорбции. Интерес к этим адсорбентам вызван следующими причинами. [c.73]

Что называют адсорбцией Каково ее техническое применение [c.162]

Что называется адсорбцией и адсорбентом Укажите техническое применение адсорбции. [c.227]

Вопросы и задачи. 1. Указать место углерода в периодической системе и нарисовать схему строения его атома. 2. Рассказать о распространении углерода в природе. 3. Перечислить свойства и применение а) алмаза, б) графита. 4. Как можно доказать, что алмаз и графит образованы атомами одного и того же элемента 5. Что называют а) адсорбцией, б) адсорбентом Указать техническое применение адсорбентов. 6. Рассказать о химических свойствах углерода. 7. Перечислить спойства угольного ангидрида а) физические, б) химические. 8. Что такое сухой лед и где его применяют 9. Как называют соли угольной кислоты а) средние, б) кислые Привести примеры. 10. Как относятся соли угольной кислоты а) к нагреванию, б) к действию кислот Привести уравнения соответствующих реакций. 11. Какие минералы и горные породы образованы солями угольной кислоты 12. Указать важнейшие соли угольной кислоты и их применение. 13 Какова растворимость в воде углекислого и двууглекислого кальция 14. Привести формулы веществ, имеющих следующие технические названия а) кальцинированная сода, б) питьевая сода. 15. На какой химической реакции основано применение пенного огнетушителя 16. Сколько углекислого газа выделится при нагревании 100 г кристаллического углекислого кальция 17. Какое вещество называют окисью углерода Каково его техническое название 18. Рассказать про окись углерода а) способы получения, б) физические свойства, в) химические свойства, [c.184]

Химическая индивидуальность поверхности может также играть известную роль. Как было установлено Адамсом и Холмсом , наряду с общей тенденцией адсорбировать катионы благодаря своим кислотным свойствам, синтетические смолы, получаемые из разных фенолов, обнаруживают индивидуальные различия. Что касается смол, получаемых из ароматических оснований, то они адсорбируют преимущественно анионы. Эти адсорбционные свойства имеют важные технические применения, например, при очистке воды. Различия в адсорбционной способности разнообразных твёрдых тел дают ценное средство разделения смесей, как сложных органических соединений, так и неорганических ионов. Эти различия успешно используются для выделения веществ, имеющих большое значения в биохимии, в особенности энзимов и пигментов. Использование для этой цели адсорбентов имеет большую давность. В 1862 г. Данилевский выделил амилазу из трипсина, сока поджелудочной железы, путём адсорбции на свеже-осаждённом коллодии. В более позднее время гидроокиси железа и алюминия, а также каолин и древесный уголь весьма успешно при- [c.188]

Равновесие при обмене анионов изучалось сравнительно мало, так как лишь совсем недавно удовлетворительные аниониты сделались доступными для технических применений. Адсорбция анионов и обмен адсорбированных анионов на глинах, на окиси алюминия, на апатитах и на других минералах были давно известны, однако [c.28]

Поверхностная активность ПАВ зависит от природы компонентов гетерогенной системы, в которой протекает адсорбция, а также от условий процесса (температуры, концентрации ПАВ). Однако в некоторых стандартных условиях можно сопоставлять поверхностную активность различных ПАВ, чтобы судить об эффективности их технического применения. [c.15]

При этом можно полагать, что молекулярными ситами требуемых размеров пор целесообразно будет депарафинировать узкие масляные фракции, не содержащие низкомолекулярных нафтенов и ароматических углеводородов, способных проникать в поры адсорбента и препятствовать адсорбции основной массы к-алканов. Из легкого масляного сырья, температура застывания которого обусловливается в основном к-алканами, можно ожидать получения этим способом достаточно низкозастывающих масел. Для среднего же и тяжелого масляного сырья, содержащего застывающие компоненты разветвленных и циклических структур, метод депарафинизации молекулярными ситами может оказаться неэффективным. Но тем не менее не исключена возможность, что молекулярные сита получат применение при обработке средних и вязких масляных фракций не для снижения их температуры застывания, а для выделения из них к-алканов как целевого продукта, необходимого для большого ряда технических надобностей. Процесс обработки молекулярными ситами сможет найти применение также и для выделения к-алканов из технических парафинов или их узких фракций. [c.165]

Большое внимание уделено методике электрохимических намерений и использованию их в физико-химических и электрохимических исследованиях. Обсуждаются условия появления и строение двойного электрического слоя. Рассмотрены адсорбция органических соединений на электродах, механизм электроосаждения и ионизации металлов, явление пассивности и коррозии, особенности процессов окисления и восстановления с выделением газообраз ных веществ на электродах. Специально обсуждаются вопросы применения электрохимической теории к решению некоторых современных проблем технической электрохимии. [c.2]

Остальные разделы данной статьи посвящены рассмотрению 1) основных циклических процессов адсорбции 2) технических и экономических особенностей некоторых важнейших адсорбционных процессов с применением молекулярных сит, показанных в табл. 2, и 3) применению молекулярных сит как катализаторов в соответствии с современным состоянием этой проблемы. [c.213]

Книга рассчитана на инженерно-технических и научных работников, занимающихся исследованием, проектированием и применением процессов адсорбции на химических и смежных с ними производствах. Она может быть полезна для преподавателей и студентов химико-технологических вузов. [c.2]

Сущность одной из них состоит в том, что конвертированный газ направляется на разделение методом короткоцикловой адсорбции на молекулярных ситах [37]. В результате получают отдельно окись и двуокись углерода и технический водород. Применение такой схемы предпочтительно, когда наряду с водородом требуется получить окись углерода. К недостаткам ее следует отнести сложность управления, снижение выхода водорода, а также то, что водород получают при давлении, близком к атмосферному (так как десорбция осуществляется сбросом давления). Перечисленные недостатки отсутствуют при получении водорода по схеме III, которая заключается в поглощении углекислоты окисью кальция на стадии конверсии углеродов. Поглощение углекислоты позволяет сдвинуть равновесие реакций (5) и (8) вправо, что дает возможность получить конвертированный газ с малым содержанием окислов углерода и направить его на стадию метанирования, минуя другие стадии. Другим преимуществом этой схемы является более высокая равновесная степень превращения метана, достигаемая вследствие вывода углекислоты из зоны реакции [38]. [c.249]

В то же время адсорбция продолжает оставаться основным способом очистки технологических газовых выбросов. В принципе, адсорбция может быть применена для извлечения любых загрязнителей из газового потока. На практике область ее применения ограничена рядом эксплуатационных, технических и экономических условий. Так, по требованиям пожаро- и взрывобезопасности нельзя подвергать адсорбционной обработке газы с содержанием взрывоопасных компонентов более 2/3 от нижнего концентрационного предела воспламенения. [c.381]

Четвертая Всесоюзная конференция по теоретическим вопросам адсорбции состоялась в Ленинграде с 29-го января по 2-е февраля 1974 г. Она была организована Научным советом по синтезу, изучению и применению адсорбентов Отделения общей и технической химии Академии наук СССр Институтом физической химии АН СССР и Ленинградским технологическим институтом им. Ленсовета. В отличие от трех предыдущих конференций, на которых рассматривались вопросы адсорбционных равновесий в однокомпонентных и многокомпонентных системах, вопросы кинетики и динамики адсорбции. Четвертая конференция была посвящена проблеме адсорбции и пористости. [c.5]

Эффективность применения адсорбции зависит прежде всего от того, насколько хорошо адсорбируются из водных растворов органические вещества, подлежащие удалению, и насколько ве-лик удельный расход адсорбента на единицу объема раствора для достижения необходимого эффекта. Если основной задачей является разделение смеси компонентов раствора на отдельные технически чистые продукты, то существенной характеристикой эффективности процесса является не только принципиальная возможность такого разделения адсорбционным путем, но и необходимое для этого количество последовательных ступеней адсорбции — десорбции. [c.202]

Вся сумма задач, возникающих при решение вопроса об эффективности применения адсорбционной технологии для осуществления конкретного промышленного процесса и при проектировании адсорбционных установок, требует сведений как об адсорбционных равновесиях в заданной системе адсорбент — раствор, так и о кинетике и динамике адсорбции компонентов раствора в конкретных гидродинамических условиях проведения процесса. Однако многие данные, в том числе и параметры, наиболее важные для разработки проектного задания (а иногда и технического проекта адсорбционной установки), могут быть с достаточной точностью получены без выполнения каких-либо экспериментов — расчетным путем только на основе рассмотренных в предыдущих разделах этой книги характеристик адсорбционного равновесия — табличных значений инкрементов стандартного уменьшения дифференциальной мольной свободной энергии адсорбции из водных растворов для отдельных структурных элементов молекул и функциональных групп (in AF°) и растворимости извлекаемых продуктов (если она известна). [c.203]

Применение активных углей с це ю глубокой очистки сточных вод от растворенных органических веществ оказалось целесообразным для предприятий органического синтеза, нефтеперерабатывающих заводов, целлюлозно-бумажных комбинатов, предприятий текстильной промышленности и во многих других отраслях народного хозяйства. Особое значение имеет применение адсорбционной технологии для удаления органических веществ из биологически очищенных сточных вод с целью получения технической воды, отвечающей нормам качества для использования в замкнутых системах промышленного водоснабжения, так как это направление в адсорбционной технологии позволяет резко сократить потребление промышленностью пресной воды из природных источников. Эти обстоятельства явились стимулом для развития работ по адсорбции растворенных веществ во всех основных развитых странах. [c.6]

Применение ионного проектора для адсорбционных исследований еще только начинается. Поэтому пока трудно проводить подробное сравнение достижений, полученных с применением этого метода и методов флэш-десорбции и обычного электронного проектора. В настоящее время число систем, которые можно успешно исследовать в ионном проекторе, ограничено вследствие того, что для получения изображения требуются мощные поля, а также из-за десорбции адсорбированного слоя под влиянием поля и электронной бомбардировки. Однако огромная важность ионного проектора как метода исследования адсорбции совершенно очевидна из уже выполненных работ, а дальнейшие технические усовершенствования должны сильно расширить область его применения. [c.248]

Первые три метода имеют значительные недостатки, которые затрудняют их практическое использование. Последние два обладают техническими преимуществами, так как при их применении затрачивается минимальное количество энергии—разница между теплотой адсорбции адсорбированных углеводородов и десорбирующих соединений. [c.317]

А. м. Толмачев. С моей точки зрения, применение осмотической теории адсорбции к описанию адсорбционных равновесий в бинарных системах нецелесообразно, поскольку при этом возникает ряд технических трудностей, вытекающих из принятой модели. В рамках этой теории в качестве компонентов адсорбционного раствора при адсорбции индивидуальных веществ (А или В) выбираются адсорбат А и вакансия Wa, адсорбат В и вакансия Wg, причем парциальные мольные объемы адсорбата и вакансий принимаются одинаковыми, т. е. [c.69]

Рассмотрена классификация методов, нх возможные применения для решения конкретных проблем теории адсорбции и технических аспектов численного моделирования. [c.268]

Многие из задач теории адсорбции растворенных веществ еще не получили достаточно надежного решения. По-видимому, вследствие того, что создание теории адсорбции растворенных веществ — процесс, еще далеко не завершенный, ни в отечественной, ни в зарубежной литературе практически нет монографий, обобщающих современные представления теории адсорбции органических веществ из водных растворов и анализирующих возможности количественного применения теории к решению многообразных экологических и технических задач адсорбционной технологии. Настоящая книга является одной из первых попыток анализа состояния проблемы адсорбции ограниченно растворимых веществ из водных растворов и путей применения теории для решения технологических задач. [c.7]

Неоднородная поверхность. Применение теории адсорбции на неоднородной поверхности для разработки кинетических уравнений приводит к сложным зависимостям, что не дает возможности непот средственного их использования для технических целей. [c.280]

Расчеты и накопленный фактический материал показывают, что применение полупроницаемых мембран может дать значительный экономический эффект в сложившихся традиционных производствах, открывают широкие возможности для создания принципиально новых, простых и малоэнергоемких технологических схем (особенно при сочетании с такими широко распространенными методами разделения, как дистилляция, адсорбция, экстракция и пр.), для улучшения качества продукции и позволяет использовать различные отходы. А тот эффект, который может дать широкое применение обратного осмоса и ультрафильтрации для решения, например, важнейшей технической и экологической проблемы современности — защиты окружающей среды от загрязнений, даже трудно переоценить. [c.8]

Весьма эффект]1вным оказалось применение деэмульгатора дисолван-4411. Добавление его в водный раствор сульфонола до концентрации 0,01 % привело к быстрому отделению водной фазы из смеси. Без подог11ева эмульсия полностью расслаивается в течение 30 мин. В связи с тем что известные способы очистки сточных вод (биологический, пенная сепарация, коагуляция солями алюминия и железа, адсорбция на твердых и жидких адсорбентах) являются в техническом отношении довольно громоздкими и тру- [c.97]

В состав СМС вводится (иногда до 30%) полифосфат натрия, который содействует стабилизации частиц загрязнений из-за повышения величины потенциала поверхности при адсорбции многозарядного аниона и, вместе с тем, умягчает воду, связывая двухзарядные катионы. Однако, применение полифосфата в настоящее время ограничивается, поскольку имеются сведения о том, что его попадание в водоемы приводит, в частности, к резкому размножению синезеленых водорослей, вызывающих зарастание водоемов. В СМС вводятся также силикат, сульфат и карбонат натрия, а в последнее время и бентонитовые глины, раньше иногда употреблявшиеся как самостоятельные моющие средства (возможно, одни из древнейших на Земле). Силикат и карбонат натрия служат для регулировки pH раствора СМС, влияющего на моющее действие анионного ПАВ, а также на свойства поверхности волокон тканей, в частности на их способность к иабуханию. Оптимальное значение pH при стирке шерстяных тканей составляет 7—8, хлопчатобумажных — 9—10, а при использовании СМС для технических целей — рН 11 и выше. [c.303]

Обсуждавшиеся выше детали не имеют решающего значения при описании адсорбции и натяжения растворов технических ПАВ, как правило, нолуколлоидных, классическим примером которых можно считать многочисленный отряд моющих средств, включая обычное мыло (олеат натрия или калия). В этих случаях используются вещества с очень высокой поверхностной активностью, благодаря чему они насыщают адсорбционный монослой при весьма низких концентрациях раствора. К тому же они ограниченно растворимы, и поэтому в интервале тех концентраций ПАВ, которые представляют интерес, количественное различие между поверхностным избытком (адсорбцией но Гиббсу) и полным количеством компонента в поверхностном слое (адсорбцией по Ленгмюру) становится, согласно уравнению (3.4.11), незначительным. По этой причине ход трех кривых на рис. 3.24 практически совпадают. Вместе с тем и для теории, и для ряда нетрадиционных областей применения ПАВ актуальной задачей остается устранение обнаружившейся неоднозначности изотерм натяжения и адсорбции. Для ее решения можно воспользоваться рядом соображений [c.581]

Одно время предполагали, что плотность Q заряда двойного слоя можно получить из -потенциалов посредством применения теории Гуи — Чэпмена [см. уравнение (5)], что отождествляет -потенциал и г 7. Если бы это было справедливо, то можно было бы определять -потенциал по адсорбционной плотности. Однако экспериментально доказано, что значения Q, вычисленные по -потенциалу, прогрессивно уменьшаются по сравнению с ионными, адсорбционными плотностями при увеличении плотности заряда, и при высоких плотностях заряда расхождение является десятикратпым (Хейдон, 1960 Салиб и Китченер, 1964). Другими словами при этих условиях большая часть противоионов, присутствующая в адсорбированном слое, является электрокинетически инактивной. Наиболее вероятное объяснение заключается в том, что противоионы, сильно связанные со слоем Гельмгольца (т. е. противоионы, находящиеся в слое Штерна), являются действительно неподвижными. Конечно, альтернативно можно доказать, что высокий потенциал может привести к толстому слою неподвижного растворителя. Салиб и Китченер показали как, в принципе, этот вопрос может быть решен путем точных измерений отрицательной адсорбции ко-понов но попытка выполнить такие измерения с порошком графита, имеющим физически адсорбированный слой ионного поверхностно-активного вещества, оказалась неудачной по техническим причинам. Простейшая гипотеза заключается в том, что С-нотенциал — потенциал в жидкости за слоем Штерна. Это выполнимо, если плотность заряда низка и противоионы слабо ассоциированы. Для высокой плотности заряда можно предположить, что t-потенциал — потенциал диффузной части [c.102]

Применение с 1ешанных сорбентов более целесообразно, так как для их приготовления требуется только две неподвижные фазы, а не 10—12 индивидуальных стандартных неподвижных фаз. Применение смешанных сорбентов позволяет плавно перекрывать весь интервал полярности, а нужное соотношение составных частей рассчитывают, исходя из необходимой степени разделения компонентов смеси. Смещанный сорбент может быть приготовлен по одному из трех вариантов последовательно соединенные колонки, одна из которых содержит полярную, а другая — неполярную неподвижные фазы смещанная неподвижная фаза нанесена на носитель смесь сорбентов, каждый из которых содержит индивидуальную неподвижную фазу. При использовании составных колонок, линейная скорость газа-носителя неодинакова в каждой из частей, что ставит их в неодинаковые условия по эффективности разделения кроме того, определенные технические трудности возникают при плавном варьировании длины колонки для достижения желаемой пропорции исходных компонентов смешанной неподвижной фазы. Использование смешанной неподвижной фазы также неудобно вследствие плохой смешиваемости компонентов, обычно полярная и неполярная неподвижные фазы нерастворимы друг в друге. В результате на сорбенте возникает новая фазовая граница раздела, на которой возможна дополнительная адсорбция компонентов разделяемой смеси. Наличие такой адсорбции усложняет расчеты пропорций компонентов смешанной неподвижной фазы. Поэтому единственно приемлемым вариантом является смешивание индивидуальных сорбентов, содержащих полярный или неполярный компонент. С таким смешанным сорбентом после определения относительного удерживания всех компонентов смеси достаточно легко подбирать необходимук> для полного разделения длину хроматографической колонки. [c.165]

Как известно, хроматографический метод разделепия и анализа растительных красящих веществ в жидком растворе на основе адсорбции был впервые описан Цветом в 1906 г. [1J и термин хроматография был предложен им. Рассматриваемая здесь разновидность хроматографии — фронтальный анализ — был впервые применен в жидкостной хроматографии Тизелиусом в 1940 г. [2]. Что касается фронтальной газовой хроматографии, то она применялась гораздо раньше как технический процесс, главным образом для очистки воздуха, нанример, в противогазах и для регенерации наров растворителей. Классические методы органического элементного анализа, а именно улавливание нри помощи СаСЬ водяного нара, образующегося при сжигании, и поглощение двуокиси углерода в трубках с натронной известью, можно также рассматривать как метод фронтальной газовой хроматографии, хотя в этих случаях поглощение обусловлено не адсорбцией, а химическими реакциями и поэтому необратимо (обратимость, т. е. возможность десорбции, в принципе неизбежна лишь в проявительных и вытеснительных методах). [c.179]

Был описан [290] и применен [291—294] технически просто осуществляемый анализ перманентных газов, содержащихся в буровых водах. Аналогичным образом был успешно проведен анализ реактивного топлива [295], различных нефтяных продуктов [296—300], органических растворителей [290, 301, 302], пива, вина и других напитков [165, 166, 303, 304], питьевой воды [305—3071, воды для котлов [308—310], морской и минеральной воды [290, 311, 312], воды в охлаждающих системах атомных реакторов [213]. Были изучены так5ке коэффициенты адсорбции газов в жидкостях [314]. [c.273]

Адсорбция. С действием молекулярных сил непосредственно связано очень важное явление, называемое адсорбцией. Для ознакомления с ним можно проделать такой опыт в бутыль, заполненную, например, газом аммиаком (NHg), бросить зерненый свежепрокаленньи уголь, закрыть пробкой и все несколько раз встряхнуть. В результате окажется, что содержание аммиака в газообразной фазе резко уменьшится, а вес угля повысится аммиак адсорбировался углем. Подобный опыт можно повторить и с другими газами (N,, СО, Oj, HjS, SOj и др.). Каждый раз уголь будет вызывать уменьшение концентрации вещества в газообразной фазе за счет адсорбции. Уголь может адсорбировать многие вещества и из их растворов. Если, например, в водный раствор красок индиго или фуксина всыпать порошок угля и хорошо взболтать, то после фильтрации получится бесцветная жидкость краски поглотились (адсорбировались) углем. Способностью поглощать газы, пары и растворенные вещества обладает не только уголь, но и почва, мука и целый ряд технических материалов. Так, почва способна хорошо адсорбировать аммиак, на чем основано его применение в качестве удобрения. Почва хорошо сохраняет также аммиак, образующийся при разложении навоза, сохраняя таким образом этот ценный элемент питания растений для них. [c.131]

К концу XVIII в. в распоряжении химиков-органиков уже имелись как способы выделения индивидуальных веществ из смесей или очищения их от примесей, так и способы определения степени очистки. Такие технические приемы органической химии, как перегонка при атмосферном давлении на прямом огне, на водяной и песчаной банях, выпаривание, фильтрование, кристаллизация, возгонка, экстракция ( настаивание ), были известны со времен алхимиков, а некоторые из них (например, применение водяной бани) относятся даже к предалхимжческому периоду [6, с. 53]. К XVI в. относится описание способа перегонки с водяным паром [7]. Применение угля для адсорбции из растворов было открыто Ловицем в 1785 г., он, например, пользовался этим способом для очистки спирта от сивушных масел. [c.285]

Адсорбция растворенных органических веществ лежит в основе многих технологических Процессов. Особенно актуально использование сорбционных процессов в технологии глубокой очистки сточных вод от органических веществ. Технико-экономи-ческая оценка направлений развития и применения различных технологий глубокой очистки и доочистки сточных вод в СССР и за рубежом показала, что сорбционные методы наиболее перспективны для крупнотоннажного производства технической воды, а среди адсорбентов в течение длительного периода, по крайней мере на протяжении нескольких десятилетий, наиболее эффективными останутся активные угли. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология