Фумароилдихлорид

Исходную кислоту (116) получают взаимодействием бромаминовой кислоты (72) с Ы-ацетил-л-фенилендиамином с последующим омылением ацетиламиногруппы. Ацилирование (116) проводят в присутствии соды при pH 6,5—7 и 40 °С. Раствор фумароилдихлорида в небольшом количестве ССЦ приливают [c.237]

С помощью фумароилдихлорида можно связать остатки разных азокрасителей или остаток азокрасителя с остатком красителя другого класса, например антрахинонового, и тем самым использовать эффект внутримолекулярного смещения цветов. [c.412]

Ацилирование проводят в присутствии соды при pH 6,5—7 и 40 °С. Раствор фумароилдихлорида в небольшом количестве четыреххлористого углерода приливают к водному раствору замещенных антрахинонов одновременно с водным раствором соды. Выделяют краситель высаливанием поваренной солью. [c.170]

Представителем таких красителей является Прямой оранжевый светопрочный 6Ж, получаемый взаимодействием оранжевого кислотного дисазокрасителя из 4-аминоазобензол-3,4 -дисульфокислоты и л-толуидина с фумароилдихлоридом в присутствии соды [c.322]

При ацилировании соединений типа 1-амино-4-(п-амино-фенилами-но)антрахинон-2-сульфокислоты (см. с. 192) дихлорангидридом фума-ровой кислоты (фумароилдихлоридом) образуются красители, обладаю- [c.194]

Ацилирование проводят в присутствии соды при pH 6,5- 7 и 40 °G. Раствор фумароилдихлорида в небольшом количестве I4 Приливают к водному раствору антрахинонового соединения одновременно с ра с-твором соды. Выделяют краситель высаливанием Na l. " [c.195]

Полиазокрасители — производные бис(фениламида) фумаровой кислоты. Яркие прямые полиазокрасители, образующие устойчивые к свету и мокрым обработкам окраски, могут быть получены ацилированием кислотных аминоазокрасителей дихлорангидридом фумаровой кислоты — фумароилдихлоридом. Способ аналогичен фосгенированию (см. с. 327) и также приводит к удвоению молекулы красителя и появлению [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология