Фумаровая кислота дихлорангидрид

Конструирование такой полимерной цепи достигается за счет использования для синтеза полиарилатов, наряду с обычными исходными, хромофорсодержащих двухатомных фенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот. Так, осуществлено получение и исследованы свойства однородных и смещанных полиарилатов, содержащих в цепи остатки антрахинона или азогруппу, на основе таких соединений, как дихлорангидриды 3,3 - и 4,4 -азобензолдикарбоновых кислот, 2,2 - и 4,4 -дигидроксиазобензолов, 4,4 -дигидрокси(этокси)азобензола, 4,4 -дигидрокси-(пропокси)азобензола, хинизарина, ализарина, ализаринового синего. Использование при синтезе таких полиарилатов в качестве кислотного агента хлорангидрида фумаровой кислоты позволило получить окрашенные полиарилаты, способные к сополимеризации с различными непредельными мономерами. В табл. 2.1 приведены примеры этих полимеров. [c.158]

Следует упомянуть также об образовании из ацетилена малеиновой и фумаровой кислот и их эфиров, а также дихлорангидрида муконовой кислоты (в растворах Pd b) [c.169]

Краситель, образующийся при конденсации 1-амино-4-(4 -ами-иофениламино) антрахинон-2-сульфокислоты и 1-амино-4- (4 -амино-фениламино)аитрахинон-2,3 -дисульфокислоты с дихлорангидридом фумаровой кислоты [50], является примером другого типа связи между двумя антрахиноновыми ядрами. Краситель представляет [c.74]

Характерно, что повышение температуры размягчения полиэфиров достигается не только введением ароматических ядер в молекулу полимера. Применение в качестве компонента поликонденсации дихлорангидрида фумаровой кислоты также позволяет получить полиэфиры с высокой температурой размягчения. Это объясняется известной жесткостью цепи, в которой имеют- [c.70]

Однако достижение этого сопряжено с рядом трудностей. Сложные эфиры названных кислот (диенофилы) не изучены в диеновом синтезе. Из литературы известно об их полимерн-зующем влиянии на диены, которые в наших опытах сами по себе обладали большой склонностью к полимеризации (особенно хлоропрен). Краткие патентные данные Карозерса о диеновом синтезе этиловых эфиров малеиновой и фумаровой кислот с хлоропреном, при ближайшем их рассмотрении и экспериментальной проверке оказались ошибочными. Кроме того, и з литературы известно указание о неудавшихся попытках диенового синтеза между дихлорангидридом фумаровой кислоты и бутадиеном авторами получены лишь продукты полимериза- [c.80]

При использовании дихлорангидрида муконовой кислоты вместо фумарового дихлорангидрида образуется смесь красителей, обладающая похожими свойствами [51]. Более синие продукты с выдающейся светопрочностью, но с меньшим сродством к целлюлозным волокнам получаются при использовании терефталоилхло-рида и дихлорангидрида изофталевой кислоты [52]. [c.74]

В результате диенового синтеза между бутадиеном и фумаровой кислотой, а также ее дихлорангидридом и последующего (гидролиза аддукта водой получена кислота с т. пл. 170°, идентичная кислоте, образующейся после омыления эфиров-аддук-тов. Данное сопоставление позволило судить о неизменяемости веществ в стадии щелочного омыления. Однако из литературы известны примеры перемещения двойной связи в процессе диенового синтеза. Так, Л. Тамайо наблюдала подобное перемещение связи при конденсации изоэвгенола с бензохнноном. Не была исключена и юозможность перемещения двойной связи нашего соединения в процессе синтеза. [c.82]

Ацетилен с хлористым водородом и окисью углерода в присутствии треххлористого родия в качестве катализатора дает хлорац-гидрид акриловой кислоты с комплексными солями палладия получается преимущественно дихлорангидрид янтарной кислоты и немного р-хлорпропионилхлорида. Если хлористый водород заменить фосгеном, то, наряду с дихлорангидридом фумаровой кислоты, получается дихлорангидрид гранс-гранс-муконовой кислоты 3 [c.100]

Полиазокрасители — производные бис(фениламида) фумаровой кислоты. Яркие прямые полиазокрасители, образующие устойчивые к свету и мокрым обработкам окраски, могут быть получены ацилированием кислотных аминоазокрасителей дихлорангидридом фумаровой кислоты — фумароилдихлоридом. Способ аналогичен фосгенированию (см. с. 327) и также приводит к удвоению молекулы красителя и появлению [c.343]

Ненасыщенные полиарилаты могут быть получены также поликонденсацией дифенилолпропана с дихлорангидридами ненасыщенных дикарбоновых кислот (например, фумаровой) или совместной лоликонденсацией дихлорангидрида дикарбоновой кислоты с дифенилолпропаном и о-аллилфенолом . Такие ненасыщенные полиарилаты способны отверждаться сами по себе при нагревании или за счет сшивания с помощью винильных мономеров . [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология