Бромаминовая кислота

Бромаминовая кислота, не менее. . . [c.19]

На одном из производств бромаминовой кислоты произошел взрыв в сульфураторе при следующих обстоятельствах. При сульфировании 1-аминоантрахинона в реакционной массе повысилось содержание влаги и 1-аминоантрахинон не просульфировался. После отгонки влаги из реакционной массы повторно загрузили хлорсульфоновую кислоту в количестве, равном первоначальной загрузке. Анализ реакционной массы показал, что полное сульфирование 1-аминоантрахинона не произошло. Несмотря на это, в третий раз загрузили хлорсульфоновую кислоту. Через некоторое время произошел взрыв. [c.110]

В производстве бромаминовой кислоты произошел взрыв при отгонке нитробензола на стадии регенерации. Авария вызвана перегревом выпариваемого продукта при потере вакуума в аппарате, что привело к выбросу в производственное помещение труднолетучих продуктов, осмолению нитробензола и их взрыву. Установлено, что взрывоопасные свойства кубового остатка после отгонки нитробензола из исходной смеси и отработанного нитробензола, поступающего на регенерацию, не были достаточно изучены. Установка не была оснащена блокировкой по отключению подачи теплоносителя в выпарной аппарат при повышении в нем давления и температуры. - [c.142]

Карбола НОВЫЙ синий В5 (бромаминовая кислота + п-н-яо-децилаиилин с последующим сульфированием) представляет собой краситель, извлекающийся из нейтральной ванны. [c.729]

Амнно-4-бром-2-антрахвнонсульфокислота (бромаминовая кислота) У Кислотные красителя [c.389]

Натриевая соль 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты 1Х) (натриевая соль бромаминовой кислоты). Предварительно готовят 855 мл 5 % раствора Na l. [c.100]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную двухгорлую колбу на 1 л с мешалкой. Загружают 550 мл воды и переносят с фильтра пасту натриевой соли бромаминовой кислоты, размешивают 20—30 мин до полного растворения и определяют значение pH среды по БК. Если раствор имеет кислую реакцию, добавляют сухого Na2 0a до нейтральной реакции. Раствор нагревают до 90—95°С и выдерживают 1 ч периодически контролируют pH среды и при необходимости добавляют сухого Na2 0s до нейтральной реакции по БК. Горячий раствор соли соединения (IX) профильтровывают на воронке Бюхнера. [c.100]

В водяную баню для нагревания помещают круглодонную трехгорлую колбу на 1 л, снабженную обратным холодильником с пропущенной через него мешалкой. Загружают раствор соли бромаминовой кислоты, нагревают до 90—95°С, при размешивании небольшими порциями добавляют 70 г тонкоизмельченного в ступке Na l. размешивают 30 мин и затем медленно за 2—2,5 ч охлаждают до 50°С. Натриевую соль бромаминовой кислоты отфильтровывают на воронке Бюхнера, тщательно отжимают, помещают в чашку Петри и сушат при 80—90°С. [c.100]

Активные антрахиноновые красители синего и голубого цвета дополняют палитру активных азокрасителей. Обычно их получают из так называемой бромаминовой кислоты (1), которую синтезируют сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и последующим бромированием 1-аминоантрахинон-2-суль-фокислоты [c.376]

Ниже приводится несколько примеров получения на основе бромаминовой кислоты активных красителей. [c.376]

Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ (2) синтезируют реакцией бромаминовой кислоты с ж-фенилендиамин-сульфокислотой и последующим взаимодействием промежуточного продукта с цианурхлоридом [c.377]

Наличие в бромаминовой и л-фенилендиаминсульфокислотах сульфогрупп в орто-положениях к аминогруппам понижает основность последних и таким образом блокирует их, позволяя проводить реакции в нужном направлении (основность аминогруппы в бромаминовой кислоте понижена также вследствие водородной связи ее с ближайшим карбонилом). [c.377]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, загружают 45 г 90%-ной или соответствующее количество другой концентрации технической бромаминовой кислоты (0,1 моль натриевой соли 1-амино-4-бром-антрахинон-2-сульфокислоты) и 1200 мл воды. Бромаминовую кислоту растворяют, нагревая, раствор охлаждают до комнатной температуры и в него 1 ч 40 мин по каплям прибавляют 17 г (0,105 моль) брома. Смесь не должна нагреваться выше 24°. [c.41]

Когда внесут весь бром, массу размешивают 10—15 мин и проверяют окончание реакции. Ее считают оконченной, если отсутствует бромаминовая кислота (вытек пробы бесцветный) и есть бром (иодкрахмальная бумажка синеет). Затем медленно 1—1,5 ч массу нагревают до 75—80° и фильтруют горячей. Осадок дибром-аминоантрахинона на фильтре промывают горячей водой и сушат при 60—80°. [c.41]

Аминобромантрахинон-2-сульфокислота (натриевая соль)— бромаминовая кислота [c.133]

Чтобы очистить бромаминовую кислоту, полученный технический продукт при 90° перекристаллизовывают из 800лл воды. В случае кислой реакции перед горячим фильтрованием раствор нейтрализуют. Фильтрат вновь нагревают до 90 и к нему, хорошо размешивая, прибавляют 95 г поваренной сопи. Выпавшую после охла- [c.134]

Бром в бромаминовой кислоте можно заменить л-алкилфенил- [c.241]

Полученный продукт сульфируют 15-кратным количеством 10— 15%-ного олеума (см. кислотный чисто-голубой антрахиноновый, стр. 244). Этим методом из бромаминовой кислоты и л-додециланилина получают кислотный синий антрахиноновый Н [c.242]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 300 мл воды. В нее, интенсивно размешивая, 10— Ъмин вносят 22 г 90%-ной, или соответствующее количество другой концентрации, бромаминовой кислоты (20 г, или 0,06 моль, натриевой соли 1-амино-4-бромантра-хинон-2-сульфокислоть[), 12 г (0,075 моль) бензолсульфамида, или соответствующее количество л-толуолсульфамида, 0,5 г медного купороса и 16 г кристаллического уксуснокислого натрия. [c.242]

Аналогичный случай произошел на установке сульфирования хлорсуль-фоновой кислоты в производстве бромаминовой кислоты. Взорвались продукты осмоления аминоантрахинона и пары нитробензола в сульфураторе, что было вызвано несоответствием качества и количества подаваемого сульфирующего агента регламентированным. Взрыв в сульфураторе вызвал выброс массы, загазование помещения парами нитробензола и последующий объемный взрыв. [c.247]

На установке получения бромаминовой кислоты произошел взрыв паров нитробензола. Пары нитробензола были выброшены из аппарата Венулет , в котором производилась регенерация отработанного нитробензола. Для снижения температуры технологический процесс проводили под вакуумом. Ошибочно была перекрыта задвижка на вакуум-насосе, что привело к росту давления и температуры в аппарате. Установлено, что аппарат регенерации и система создания в нем вакуума не имели соответствующих автоматических блокировок, прекращающих подачу теплоносителя в теплообменные элементы при потере вакуума и повышении давления в аппарате. [c.271]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Бромаминовая кислота техническая (4-бром-1-амииоантрахппоп-2-сульфоки,. -лота) — паста от красного до красно-коричневого цвета. [c.19]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.115 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.82 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.82 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.247 , c.271 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.305 , c.306 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.111 , c.227 , c.311 , c.313 , c.389 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.215 , c.219 , c.221 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.115 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.222 , c.232 , c.235 , c.237 , c.498 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.190 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.0 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология