Антрахиноновые красители и промежуточные соединения

В понятие антрахиноновые красители принято включать а) замещенные антрахинона, б) гетероциклические и карбоциклические производные антрахинона и в) полициклические соединения, промежуточными продуктами, для получения которых служат антрахиноны. [c.12]

АНТРАХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.147]

По сравнению с другими классами соединений хроматографии на бумаге производных антрахинона посвящено сравнительно мало исследований. Они развивались в основном в трех направлениях разработка методов идентификации и количественного анализа промежуточных продуктов и красителей, разработка методов анализа и исследования природных соединений антрахинонового ряда и, наконец, исследование связи между хроматографическим поведением и строением различных производных антрахинона. Наибольшее количество работ посвящено изучению окси- и аминопроизводных антрахинона. [c.122]

Сульфированием антрахинона можно получить две моно-сульфокислоты (а и р) и шесть дисульфокислот. Трисульфокислоты антрахинона получить не удалось, так как при дальнейшем сульфировании происходит окисление антрахинона серным ангидридом. Сульфокислоты антрахинона применяются как промежуточные продукты в синтезе ализариновых и кубовых антрахиноновьих красителей. Вследствие подвижности сульфогрупп в соединениях ряда антрахинона из его сульфокислот лолучают не только оксипроизводные, но также хлор- и аминопроизводные. С освоением промышленного синтеза прояз-- [c.195]

В трех обзорах по красителям в конце 60-х годов [1—3] либо вообще не упоминается о методе ГЖХ, либо отмечаются его ограниченные возможности из-за очень низкой летучести большинства соединений. По-видимому, это справедливо, но в работе [4] сообщается о применении метода ГЖХ для некоторых антрахиноновых красителей и промежуточных продуктов. Насколько мне известно, это единственная публикация на данную тему. [c.142]

Индантреновый ярко-алый НК представляет собой фталоилхин-оксалин или пиразин, сконденсированный с одним антрахиноновым ядром, а не с двумя, как в молекуле индантрона. 2 Промежуточное соединение I, упомянутое ранее как продукт окисления индантрона, синтезируют нагреванием 1,2-диаминоантрахинона с щавелевой кислотой при температуре около 150° при нагревании соединения I с л -толуидином и хлористым цинком в нитробензоле в течение нескольких часов образуется краситель. Обе реакции протекают почти с количественным выходом. [c.1081]

В т. I ХСК краткий обзор истории развития синтетических красителей завершался сообщением об открытии фталоцианина меди фирмой I I (1934 г.), производных фталоцианина для крашения и печати (1947 г.), Солацетовых красителей для ацетатного шелка (1936 г.) и, наконец, новых антрахиноновых кубовых красителей фирмой IG (1934—1937 гг.). Война прервала дальнейшее развитие, однако многочисленные отчеты BIOS и FIAT позволили познакомиться с развитием химии и технологии красителей в Германии и результатами обширных исследований в области красителей, промежуточных продуктов и других органических и неорганических соединений, проведенных в лабораториях IQ [13]. [c.1666]

Механизм, приведенный на схеме 6.И, объясняет многие экспериментальные наблюдения. Образование продуктов при гидроксилировании антрахинонового ядра и замещении метиламиногрупп кислородом можно объяснить, исходя из того, что образуется промежуточное соединение, такое, как 53. Однако справедлив также и механизм, предложенный при дезалкилировании аминоазокрасителей (схема 6.8). Поскольку это окислительный механизм, можно ожидать, что он скорее будет протекать на небелковых волокнах, чем на найлоне. Это предположение подтверждается тем, что некоторые антрахиноновые красители действительно быстрее вьщветают на полиэфирном волокне, чем на найлоне. [c.317]

Толуидины готовят восстановлением соответствующих нитросоединений железом в кислой среде. Все три толуидина — промежуточные продукты в производстве азокрасителей. о-Толуидин (бесцветное масло, т. кип. 199°) и и-толуидин (бесцветные листочки, т. пл. 45°, т. кип. 200,4°) используются для синтеза трифенилметановых красителей, а /г-соединение — также для примулина и кислотных красителей антрахинонового ряда. [c.105]