Красители образующие химическое соединение с волокном

К другому классу химических соединений принадлежат основные красители — катионные соединения, растворимые в воде за счет присутствующего в их молекуле четвертичного атома азота. Основные красители применяются для крашения полиакрилонитрильных волокон. Они образуют соли с карбоксильными и сульфогруппами, введенными в волокно с соответствующими сомономерами на стадии полимеризации. Существует два практически важных типа основных красителей, в которых четвертичный атом азота либо находится в заместителе, как в красителе 29, либо входит в состав гетероцикла, составляющего часть хромофорной группы, как в красителе 30. Оба типа красителей обычно синтезируют путем превращения соответствующих окрашенных аминов, содержащих третичный атом азота, в четвертичные аммониевые соединения. Солеобразование между красителем и волокном обеспечивает удовлетворительную прочность выкрасок. Однако слишком большая скорость адсорбции красителя приводит к неравномерности окраски, и для [c.373]

По способам крашения выделяют протравные, дисперсные, проявляющиеся, кубовые красители, а также красители, образующие с волокном химические соединения или водородные связи. [c.383]

В. Красители, образующие химическое соединение с волокном [c.454]

Процесс крашения, т. е. такой фиксации красителя волокном, при которой окраска не смывается водой и мылом, весьма сложен и недостаточно выяснен. Во многих случаях, вероятно, образуются адсорбционные соединения, иногда твердые растворы (механическая теория крашения). Действительно, большое число красителей дает не истинные, а коллоидные водные растворы и, следовательно, может только адсорбироваться волокном. В других случаях, быть может, образуется химическое соединение волокна с красителем (химическая теория крашения). [c.375]

Проявляющиеся красители представляют собой нерастворимые окрашенные соединения, образующиеся в результате химической реакции, происходящей непосредственно на или в текстильном волокне (см. выше Проявляющиеся азокрасители ). Другие проявляющиеся красители образуются в текстильном волокне в результате реакций окисления (например, анилиновый черный и урсолы) или реакций конденсации (см. Фталоцианины ). [c.478]

Красители, применяемые для крашения с предварительным или последующим хромированием, называют хромовыми. По сравнению с кислотными красителями хромовые и однохромовые красители образуют на белковых волокнах окраски менее яркие и чистые, но значительно более устойчивые к различным физико-химическим воздействиям. Это объясняется способностью хромовых и однохромовых красителей образовывать комплексные соединения с металлами, что, с одной стороны, сопровождается уменьшением растворимости красителей, а с другой— приводит к образованию дополнительной связи между красителем и волокном через атом металла. [c.86]

Сернистые красители получают нагреванием (сплавлением) главным образом ароматических соединений с серой и сернистыми щелочами, при этом образуются в подавляющем большинстве случаев нерастворимые в воде соединения. Химическое строение сернистых красителей еще недостаточно выяснено. Красители этой группы нерастворимы в воде и щелочах, легко растворяются в растворах сернистого натрия, образуя лейкосоединения, которые, закрепляясь на волокне, при окислении их кислородом воздуха, образуют прочные несмываемые окраски. Таким образом, сернистые красители подобны кубовым красителям. [c.392]

Хорошим способом получения стойких к линьке окрасок является закрепление их на волокне с помощью химических реакций. Однако на практике это нелегко осуществить. Так, например, хлопок содержит большое число гидроксильных групп, с которыми может взаимодействовать краситель, образуя сложные или простые эфиры однако гидроксилы содержатся также и в воде — среде, в которой проводится крашение, поэтому гидроксилы воды, взаимодействуя с красителем, конкурируют с гидроксилами целлюлозы. Проблема заключается в том, чтобы найти соединения, которые достаточно селективны при взаимодействии с волокном и водой. Достаточную селективность обнаруживают, например, красители — производные дихлор-1,3,5-триазина [c.454]

Прямые (субстантивные) красители представляют собой кислотные красители определенного строения они способны непосредственно окрашивать растительные волокна (хлопок) из нейтрального раствора, не образуя, по-видимому, химических соединений с волокном. Они окрашивают также и животные волокна. [c.643]

После обработки окрашенного волокнистого материала солями рома (этот процесс называют хромированием) наступает резкое изменение окраски, причиной которого является комп-лексообразование — образование сложной молекулы, в которой к одному атому хрома присоединяется до трех молекул красителя. При этом, например, красный цвет переходит в черный или темно-синий. Одновременно резко возрастает прочность окраски, которая превышает прочности окрасок кислотными и кислотными металлсодержащими красителями. Образованный комплекс не может диффундировать из волокна как из-за своих размеров, так и потому, что помимо солевой связи с волокном, он связывается с ним и химической связью через атом рома. Следовательно, образуется тройное соединение, в котором участвует кератин шерсти, хром и краситель. Схематически это можно представить следующим образом [c.170]

Кубовый синий О образует на целлюлозных волокнах окраски красивого красновато-синего оттенка, обладающие высокой устойчивостью к свету и стирке, но мало устойчивые к хлору и трению. Краситель не разлагается при нагревании на воздухе до 500°С, в концентрированной хлороводородной кислоте — до 400 °С, в расплавленной едкой щелочи — до 300 °С, выделяясь своей химической устойчивостью среди многих органических соединений. [c.487]

Таким образом, к 1-му отделу относятся красители, содержащие группы нитро-, сульфо-, карбоксил- и окрашивающие протеиновые волокна прямо в присутствии кислоты. Доказательства наличности здесь химических соединений относятся к теории крашения. [c.54]

По мере развития промышленности органического синтеза ранее принятые классификации производств различных продуктов становятся устаревшими. Так, производство фенола и фталевого ангидрида еще недавно было принято относить к анилинокрасочной отрасли химической промышленности, производство формалина—к фармацевтической, производство этилового спирта—к пищевой промышленности. В последние десятилетия многие органические соединения получили новое важное применение в качестве полупродуктов для ряда разнообразных производств. Например, большая часть производимого этилового спирта в настоящее время потребляется как исходное вещество для синтезов каучука, этилацетата и других важных продуктов. Фенол, ранее применявшийся главным образом для дезинфекции, в настоящее время используется преимущественно в производстве пластических масс, красителей, лекарственных веществ, синтетического волокна и для других целей. Фталевый ангидрид, не так давно служивший исходным веществом лишь для синтеза некоторых красителей, теперь широко используется в производстве искусственных смол и пластификаторов. [c.298]

Кислотные красители применяются главным образом для крашения шерсти. Меньшее значение они имеют для окраски натурального шелка и синтетического волокна. Процесс крашения этих волокон кислотными красителями основан на образовании химического соединения из волокна и красителя. [c.528]

Химическое строение образующихся на волокне красителей неизвестно, но предполагают, что при окислении в первую очередь образуются индамины, которые далее конденсируются з более сложные соединения с азиновыми кольцами. [c.333]

Помимо красителей с сульфогруппой в молекуле существуют также красители, относящиеся по химическим и красящим свойствам к различным классам соединений, в состав которых входит сера (например, Метиленовый синий, Примулин, тиоиндигоидные красители, Гидроновый синий) однако под общим названием сульфидные или сернистые красители обычно понимают только красители, растворяющиеся в водном растворе сернистого натрия с образованием продуктов восстановления, обладающих явно выраженным сродством к хлопку красители регенерируются окислением на воздухе. Таким образом, их характерной особенностью является способность окрашивать непротравленное хлопчатобумажное волокно из ванны с сернистым натрием. Этим сернистые красители отличаются от осерненных кубовых красителей, которые лучше применять в виде щелочных гидросульфитных растворов или в аналогичных процессах кубового крашения, хотя красители обеих этих групп (так же, как и некоторые красители других типов) получаются осернением или нагреванием с серой, сернистым или иоли-сернистым натрием. Для технически ценных сернистых красителей, кроме того, характерно применение ограниченного числа вполне определенных полупродуктов, несмотря на то, что многие органические соединения способны образовать сернистые красители при осернении в соответствующих условиях. Большое промышленное значение сернистых красителей объясняется их низкой стоимостью и высокой прочностью ко всем воздействиям, за иск.лючением хлора. [c.1212]

К кислотным красителям относят такие соединения, в состав которых входят кислотные группы (сульфогруппа—ЗОдН, карбоксильная группа—СООН, нитрогруппа—НОз). Кислотные краси-тели являются солями преимущественно натрия, реже калия и кальция. По химическому строению кислотные красители относятся к различным классам, с преобладанием сульфопроизводных азокрасителей. Применяются главным образом для крашения животного волокна (шерсти, натурального шелка), кожи, а также бумаги и других материалов. [c.337]

Для крашения шерсти наиболее широко применяют кислые красители, которые большей частью представляют собой водорастворимые ароматические сульфокислоты—азокрасители или красители антрахино-нового ряда. Крашение производят погружением шерсти в горячий слегка подкисленный раствор красителя. Молекулы красителя диффундируют в межмицеллярные пространства белкового вещества волокон и прочно закрепляются на его реакционноспособных группах. Шерсть представляет собой в химическом отношении амфотерный высокополимер, содержащий свободные амино- и карбоксильные группы, и при значениях pH ниже изоэлектрической точки (около pH = 4,8) аминогруппы легко соединяются с сульфогруппой аниона красителя, образуя соответствующее солеобразное соединение. В зависимости от степени сродства их анионов к основным группам волокон и, следовательно, по прочности их связи с волокном различные соединения, которые обычно соцержатся в красильной ванне, можко расположить в такой ряд красители > сульфаты, сульфонаты > серная кислота > органические кислоты, причем красители удерживаются на волокне, даже если pH окружающей водной среды увеличивается настолько, что становится значительно выше изоэлектрической точки. [c.374]

Прямые красители обычно содержат ауксохромы кислого или основного характера, которые не только определяют характер окраски, но также могут химически взаимодействовать с материалом ткани, например белком шелка или шерсти. Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде соединения, превращающиеся в растворимую форму при обработке щелочными восстановителями. Ткань обрабатывают таким восстановленным красителем, который при окислении, часто просто на воздухе, превращается в собственно краситель. Ледяные красители — это красители, образующиеся внутри волокон материала, который сначала обрабатывают одним реагентом, а затем другим, реагирующим с первым с образованием красителя. Протравные красители представляют собой красители, реагирующие с нерастворимой гидроокисью металла (если краситель кислый) или дубильной кислотой (если он основной), которыми было пропитано волокно. При этом волокно покрывается нерастворимым окрашенным лаком. Пропитка материала гидроокисью металла осуществляется следующим путем материал обрабатывают растворимой солью металла, которую затем гидролизуют кипящей водой наиболее широко применяются соли железа, алюминия и хрома. Таковы четыре основных класса красителей, и известно большое число азосоедипений, принадлежащих к тому или иному из этих классов. [c.472]

Хромотропы составляют особую группу они получаются сочетанием с различными диазосоединениями 1,8-диоксинафталина и его сульфокислот. Окраски, полученные при помощи хромотропов на шерсти, сильно меняют свой цвет от обработки хромовокислыми солями. Поэтому здесь предполагают не только образование комплексных соединений, но и химическое изменение самого красителя. По новейшим исследованиям оказалось, что бесцветная хромотроповая кислота, нанесенная на волокно, образует после обработки хромовокислыми солями коричневый лак, в основе которого лел<сит -окси-1,4-нафтохинон-3,6-дисульфокислота. [c.163]

К применению так называемых оттягивающих средств прибегают при получении неровного или слишком темного окрашивания. Часто достаточной бывает добавка веществ, оказывающих чисто химическое действие. Это помогает, например, при употреблении серных и субстантивных красителей. Однако иногда эти средства не дают необходимого эффекта. Кубовые красители можно также оттягивать, например, введением в ванну оксиэтн-Лированных веществ. Последние образуют соединения с лейко-формой красителя и препятствуют, таким образом, отложению красителя на волокне. [c.192]