Акриловая кислота, диеновый синтез с дифенилбутадиеном

Дифенилбутадиен вступает в диеновый синтез по общему типу, но в его конденсациях с несимметричными диенофилами структурная направленность выражена более строго, чем, например, в случае 1-метил-2-фенилбутадиена (см. стр. 186). Так, в этих реакциях с акриловой и пропиоловой кислотами были получены только рядовые изомеры (I) и (II) мета-изомеры, по-видимому, не образуются [559]. Этот факт показывает, что фенильная [c.191]

Дифенилбутадиен в диеновом синтезе применяется уже давно, его аддукты с малеиновым ангидридом имеют практический интерес для изготовления красителей ряда фталоцианина [567, 581]. С р-нитростиролом 2,3-дифенилбутадиен образует аддукт лишь с небольшим выходом [59, 60]. В отличие от этого он сравнительно легко образует аддукты с акриловой кислотой (IV) [567], метиловым эфиром р-бензоилакриловой кислоты [166], вииилфенилкетоиом (V) [166], транс-дибензоилэтиленом (VI) [582] и др, (см. табл. 24). [c.192]

Справочник химика 21