Пропиоловая кислота

Метиловый эфир пропаргиловой кислоты см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

Простейшим соединением этого типа является и р о и и о л о в а ч кислота СН ССООН, по которой весь ряд получил название ряда пропиоловой кислоты. Она представляет собой жидкость с резким запахом (т. кип. 83°/50 мм т. пл. 9°). В этой кислоте можно заменить металлом водородный атом не только карбоксильной группы, ио и ацетиленового остатка. [c.260]

Ацетиленкарбоновая кислота см. Пропиоловая кислота [c.54]

Ацетиленовые кислоты и их сложные эфиры [352] присоединяют бисульфиты. Пропиоловая кислота реагирует с сернистокис-пым аммонием с образованием т/)анс-р-сульфоакриловой кислоты, [345]. Метиловые эфиры фенилпропиоловой и н-амилпропиоловой кислот при взаимодействии с бисульфитом натрия [352 дают соли моно-и дисульфокислот, тогда как натриевая соль фенилпропиоловой кислоты присоединяет только одну молекулу реагента [c.164]

Таким образом, реакция между иодом и натриевой солью фенил-пропиоловой кислоты оказывается бимолекулярной. Для проверки. рассчитаем константу скорости этой реакции по уравнению (XI. 12). Для первого опыта [c.312]

Естественно, ацетиленовый водород пропиоловой кислоты способен замеш аться па Ag, Си(1). [c.362]

Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.317]

МРТУ 6—09—4958—68 ч 180—00 Пропиоловая кислота [c.423]

Одноосновные непредельные кислоты содержат ненасыщенный углеводородный радикал, связанный с карбоксильной группой. Общая формула таких кислот (с одной двойной связью) имеет вид nHjn-i OOH. В молекуле ненасыщенных карбоновых кислот могут содержаться две и более этиленовых связей, а также тройная связь. Примерами таких кислот могут быть акриловая кислота СН2 = СН—СООН, метакриловая кислота СН2 = С(СНз)—СООН, кротоновая кислота СНз—СН = СН—СООН, пропиоловая кислота СН=С—СООН, а также высшие ненасыщенные кислоты (олеиновая, линолевая и линоленовая (см.с. 155). [c.151]

Литиевое производное (этилтио)ацетилена легко реагирует с твердой двуокисью углерода в эфире с образованием литиевой соли (этилтио) пропиоловой кислоты [22]. [c.148]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Метилпропиолат см. Метиловый эфир пропиоловой кислоты [c.321]

При рассмотрении кислот ацетиленового ряда в первую очередь следует упомянуть о пропаргиловой (пропиоловой) кислоте Hs OOH. Ее синтезируют различиыми способами, в том числе действием двуокиси углерода на ацетиленид натрия [c.344]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протегает в системе Р()(ОАс)2-РРЬз-2,3,5,6-тетрахлорбензохинон- МеОН-органический растворитель [c.9]

Пропаргиловая кислота см. Пропиоловая кислота Пропаргнловый альдегид см. Пропиоловый альдегид [c.414]

Сухое твердое вещество промывают несколькими миллилитрами охла- Ждениого метанола и растворяют в 500 мл ледяной воды. Затеи при перемешива- лии медленно прибавляют до сильнокислой реакции охлажденную льдом H I при этом отделяется масло, которое после стояния в течение ночи и бане со льдом затвердевает. В результате получают с 80%-ным выходом бесцветную фенид-пропиоловую кислоту т. пл. 136—138° С. [c.692]

Действуя на ацетилен водным раствором гипохлорита или гипобро-мита натрия, можно заменить водород на хлор или на бром и получить дихлор- или дибромацетилен свободные же гипогалоидные кислоты непосредственно присоединяются к ацетилену. Подобным же образом реагируют с гипохлоритом и другие соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлом, как, например, циклопентадиен, пропиоловая кислота, фенилацетилен . [c.178]

Несколько слов об истории открытия и путях ра вития обсуждаемой реакции декарбоксилирования Пропиоловых кислот. Впервые ее осуществил К. Глязер [1 91 в 1870 г. Нагреванием фенилпропиоловой кислоты с водой он в ка-чес хтзе конечного продукта выделил фенилацетилен [c.186]

Получение метилпропиолата [158]. Раствор 75 г пропиоловой кислоты и 250 мл эфирата трехфтористого бора <см, стр. 219) в 400 мл метилового спирта псре мсшивают 24 ч при комнатной температуре, а затем разбавляют эфиром и промывают водой. Отделяют эфирный слои, экстрагируют водный, объединенные эфирные вытяжки промывают раствором бикарбоната натрия, суптат, концентрируют и перегоняют остаток. Получают 37,2 г (4й%) ПС=С-СООСН т. кип. 100— 104 , л" 1 4070. [c.215]

Единственная попытка получить азнд кислоты с тройной связью по способу с азидом натрия из хлорангидрида пропиоловой кислоты окончилась неудачей [35]. [c.326]

Метиловый, пропиловый и бутиловый эфиры я-толуолсульфо-кислоты также алкилируют ацетиленид натрия в жидком аммиаке с выходом 37—47% твердые эфиры, подобные амиловому, не могут быть применены [138]. Попытки алкилирования с помощью трибугилфосфата, амил- и бутилацетата остались безуспешными. Ацетиленид натрия, пол> геиный из ацетилена и нафтилцатрия в подходящем растворителе эфирного типа, образует при карбонизации пропиоловую кислоту с выходом 69% и, как было сообщено, может быть с успехом применен для реакции алкилирования [147]. [c.34]

П. с.-простейший ацетиленовый спирт, обладает хим. св-вами, характерными для спиртов и ацетиленовых углеводородов (см. Ацетилен). Галогенирование П.с. приводит к пропаргилгалогенидам H Hj l, гидроксиметилирование-к бутиндиолу, гидрирование-к аллиловому спирту, окисление-к пропаргиловому альдегиду или пропиоловой кислоте, окислит, димеризация - к 2,4-гексадиин-1,6-диолу, циклотримеризация в присут. комплексов Ni или Со-к [c.102]

Реакция родственна диеновому синтезу. В качестве енофилов (как и диено-филов) используются соединения с активированной кратной связью, а именно, малеиновый ангидрид, эфиры ацетилендикарбоновой и пропиоловой кислот и др., иапрнмер [c.208]

В качестве диенофила используют малеиновый ангидрид, тет-рацианэтилен, акриловую кислоту, пропиоловую кислоту или аце-тилендикарбоксилат. При реакции с акриловой кислотой образуется циклическая двухосновная кислота. В более жестких условиях диенофилами могут служить также этилен, пропилен и бутеп-1. [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропиоловая кислота: [c.14] [c.16] [c.107] [c.316] [c.187] [c.213] [c.176] [c.178] [c.197] [c.406] [c.407] [c.17] [c.25] [c.37] [c.66] [c.68] [c.519] [c.136] [c.255] [c.930] [c.78] [c.183]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.76 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.106 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.385 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.539 , c.551 , c.562 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.213 , c.257 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.457 , c.475 , c.533 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.166 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.392 , c.407 , c.408 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.144 , c.217 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.329 , c.373 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.260 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.35 , c.203 , c.231 , c.290 , c.335 , c.349 , c.399 , c.459 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.329 , c.373 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология