Дифенилбутадиены

Аддукты алкадиенов с малеиновым ангидридом обычно подвергаются распаду при 500—600°, поэтому генерируемые в столь жестких условиях диены в значительной мере осмоляются (полимеризуются). Однако температуру разложения аддуктов, как оказалось, можно понизить до 250—300°, если проводить пиролиз в присутствии термостабильного тра с-1,4-дифенилбутадиена-1,3. Понижение температуры разложения аддукта способствует уменьшению полимеризации, а вместе с этим и увеличению выхода диенового углеводорода, поэтому при проведении ретродиенового распада с целью очистки диена и его выделения в индивидуальном виде, к пиролизуемому соединению рекомендуется прибавлять транс-1,4-дифенилбутадиен. [c.127]

Аддукт 2,3-дифенилбутадиена и малеинового ангидрида [c.208]

Для полимеризации твердых мономеров применялось ударное сжатие, посредством которого в исходных веществах можно было получать кратковременные давления до 50 ГПа, Оказалось, что для каждой реакции, в зависимости от химической природы мономера, существует нижний предел по давлению, при меньших значениях которого процесс совершенно не идет. Так, например, наинизшие давления, при которых осуществляется полимеризация, оказались для полимеризации акриламида 2 ГПа, для дифенилбутадиена 10 ГПа и для коричной кислоты - 30 ГПа. Полимеризация твердых мономеров с помощью ударных волн далеко не всегда протекает нацело для некоторых веществ выход полимера составляет несколько процентов (коричная кислота), но степень полимеризации может быть весьма высокой, где относительная молекулярная масса полимеров достигает миллиона. [c.217]

Перемещивают еще 15 мин при комн. температуре и дополнительно высаживают продукт медленным добавлением смеси 45 мл Н2О и 22,5 мл МеОН. Продукт отсасывают, многократно промывают боль-щими количествами Н2О и МеОН, сушат и перекристаллизовывают из метилциклогексана, получая 12,2 г (62%) дифенилбутадиена в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 152-153 °С. [c.216]

Перемещивают 5 ч при 150 С (температура бани) 4,40 г (21,3 ммоль) Е,Е-дифенилбутадиена-1,4 К-18 и 3,70 г (21,7 ммоль) диэтилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. [c.326]

Таким образом, у 1,4-дифенилбутадиена присоединение нитрогрупп происходит не к двум соседним атомам углерода (в положениях 1,2), а к двум крайним атомам системы сопряженных связей (1,4), что согласуется с правилом Тиле [c.337]

Гидрогенизация стирола в дифенилэтан, нафталина в тетрагидронафталин или дифенилбутадиена в ди-фенилбутан [c.282]

Бергман нашел, что аценафтилен реагирует с диенами при 160—200 °С и дает гидрированные производные флуорантена. Например, из 1-фенилбутадиена и 1,4-дифенилбутадиена он получил [c.51]

Дипольные моменты замещенных дифенила, стильбена и 1,4-дифенилбутадиена в сравнении с дипольными моментами производных бензола [20] [c.186]

Стоксов сдвиг у дифенилбутадиена изменяется с температурой. При 115 °С он составляет 100 см" , а при 290 °С —800 см" [56]. [c.46]

В отличие от дифенилбутадиена в молекулах соединений XIV— XVI имеются пространственные помехи [c.46]

Практическое применение в сцинтилляционной технике наряду с монокристаллами антрацена нашли монокристаллы транс-сталь-бена, толана и, в меньшей степени, тг-терфенила, и-кватерфенила и 1,4-дифенилбутадиена. [c.244]

Этот синтез пригоден и для получения 1,3-диенов. Например, трифенилциннамилфосфонийхлорид реагирует с бензальдегидом и этилатом лития с образованием 1,4-дифенилбутадиена-1,3, с выходом 60—67% [14] (пример 6.4). [c.167]

Перемешивают еще 30 мин и упаривают коричневую реакционную смесь в вакууме примерно до 1 /2 первоначального объема, отсасывают глянцевидные бесцветные кристаллы выпавшего дифенилбутадиена, промывают небольшим количеством МеОН и большим количеством Н2О, перекристаллизовывают из уксусной кислоты и получают 6,05 г (61%) кристаллов с т. пл. 152-153 °С. [c.215]

Поэтому в реакцию диенового синтеза вступают только те диены, которые могут принять цисоидную конформацию. В реакцию диенового синтеза в обычных условиях не вступают диены типа 1 ис-пиперилена, 1,1-дифенилбутадиена (XXV), содержащие в 1-м положении заместитель, препятствующий этой конформации не реагируют с диенофилом также полициклические, так называемые трансаннулярные диены (XXVI), содержащие обе двойные связи в закрепленном трансоидном положении, и 1-метил ен-2-цикло алкены (XXVII) [c.274]

При обработке суспензии 1,4-дифенилбутадиена в абсолютное эфире раствором N2O4 в смеси эфира с газолином при охлаждении Виланд получил 1,4-дифенил-1,4-динитробутен-2 [c.337]

О реагенте Гриньяра, полученном из 2-бромстирола, было сообщено в 1902 г., но выход этого реагента из-за образования фенилацетилена и конденсации, приводящей к образованию, 4-дифенилбутадиена, был очень мал [142]. В дальнейшем [120], используя магний, активированный иодом, удалось повысить выход стирилмагнийбромида до 55% выход 1,4-дифенилбута-диена составлял всего 19%. В 1923 г. Циглер [153] получил Р, р -дифенилвинилмагнийбромид, а после обработки реакционной смеси ацетофеноном был получен соответствующий спирт с выходом 75%. Однако вплоть до 1953 г. в литературе не был описан основной реагент Гриньяра H2 = HMgBr, и считалось, что незамещенные винилгалогениды слишком инертны для того, [c.118]

То,-ЧТО из 1,4-дифенилбутадиена-1,3 не получены моно- или дизамещенные производные трифенилкремния, можно объяснить неумелостью экспериментатора, так как 1,4-дифенилбута-диен-1,3 является винилогом стильбена. Вероятно, быстро проходит полимеризация, мешающая основной реакции, что затрудняет выделение желаемых соединений. [c.377]

При интерпретации масс-спектра предполагаемого ароматического соединения необходимо обратить внимание на ион с т/е 91, по не следует считать, что его присутствие свидетельствует об обязательном наличии группы СбНбСНг в исходной молекуле. Ион с т/е 91 часто наблюдается в масс-спектрах соединений, не имеющих бензильной группы так, в случае трег-бутилбепзола, 1,4-дифенилбутадиена и камфена наблюдаются иптеп-сивные пики ионов с т/е 91, обусловленных перегруппи-ровочными процессами. [c.104]

Получение а, 6-дифенил-а,у-бутадиена [2]. К 18,3 г перегнабного в вакууме со-бром-стирола в 40 мл эфира добавлено 2,4 г магния и 0,1 г иодистого этила. Реакция началась после получасового нагревания на водяной бане, протекала очень бурно и закончилась примерно через 3 часа (даже в лучших случаях остается непрореагировавшим 0,6—0,7 з магния). Полученный раствор прилит к взвеси 13,5 г безводной хлорной меди СиС1-2 в 50 жл эфира, и смесь нагрета на водяной бане в течение 1 часа. После охлаждения реакционная масса разложена водой и холодной соляной кислотой эфирный слой отделен, промыт соляной кислотой, аммиаком и водой, высушен хлористым кальцием и эфир испарен. Оставшийся дифенилбутадиен отфильтрован, промыт бензолом и перекристаллизован из бензола т. пл. 147 С. После прибавления к фильтрату лигроина выделено еще некоторое количество дифенилбутадиена. Общий выход 3—4 г (40—45%). [c.372]

Конфигурация диеновой компоненты также сохраняется в аддукте [575]. Так, в аддукте малеинового ангидрида и травс-тракс-1,4-дифенилбутадиена фенильные группы находятся в мс-положении [579]. Аналогично, из тракс-тра с-1,4-диацет-оксибутадиена и винилкарбопата образуется после гидролиза циклогексептетраол с мс-расположением всех групп [570] [c.559]

Используя тот же метод, что и для синтеза 1,4-дифенилбутадиена, Михайлов и Потапов [35а] получили 1,6-дифенил-1,3-5-гексатриен 90 с выходом 11,3% 1,8-дифе-нил-1,3,5,7-октатетраен 91 с выходом 38,3% 1,10-дифенил-1,3,5,7,9-декапентаен 92 с выходом 37,4%. [c.592]

Иногда протяженной цепи сопряженных связей недостатбчно для появления люминесценции. Азотсодержащий аналог интенсивно светящегося дифенилбутадиена — дибензальазин (VI) не обнаруживает люминесцентных свойств ни в кристаллах, ни в растворах, ни при обычной температуре, ни в замороженном состоянии [c.16]

Спектры поглощения простейших диарилполиенов — диарилбута-диенов подобны спектрам диарилэтиленов с теми же ароматическими радикалами, но длинноволновые полосы у них смещены примерно на 2000 см в сторону меньших частот [47]. Так, частота чисто злек-тронного перехода у дифенилбутадиена в нормальных углеводородах близка к частоте соответствующего перехода у 1-фенил-2-(4-дифени-лил)этилена [43]. [c.45]

Гобов и Болотникова [51, 52] обратили внимание на большое сходство спектров флуоресценции п-кватерфенила и дифенилбутадиена. Но у дифенилбутадиена стоксов сдвиг больше, чем у п-кватер-фенила. Интервал между полосами поглощения и флуоресценции возрастает с ростом полиеновой цепи. У дифенилбутадиена Av = = 100, у дифенилгексатриена — 1000, а у дифенилдодекагексаена — 4700 см . По-видимому, это свидетельствует о перестройке молекул дифенилполиенов в возбужденном состоянии. Возможно, они принимают более линейное строение, при котором сопряжение в полиеновой цепи становится более сильным. [c.46]

При облучении УФ-светом спектр люминесценции mpaH -mpan -js Ti-фенилбутадиена существенно изменяется из-за торанс-г ис-изомери-зации [47]. Спектры поглощения разных геометрических изомеров дифенилбутадиена и спектр флуоресценции тракс-изомера изучены в работе [57]. [c.46]

При переходе от дифенилбутадиена к тетрафенилбутадиену (XVII) значительно увеличивается цепь сопряжения и одновременно растут пространственные затруднения. Первый из этих факторов играет более важную роль, так как положение максимума поглощения не изменяется, а квантовый выход возрастает, достигая значительной величины (0,43). У диметилзамещенного тетрафенилбутадиена (XVIII) превалирует влияние пространственных затруднений [c.47]

Среди 1,2-диарилэтиленов и диарилзамещенных 1,4-дивинилбензола найдены эффективные активаторы для жидких и пластмассовых сцинтилляторов. Известно применение в качестве сцинтилляторов монокристаллов толана и 1,4-дифенилбутадиена. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология