Рядовой изомер

Если не принимать во внимание чередование простых и двойных связей согласно формуле Кекуле, то при замещении атома водорода тремя одинаковыми атомами или радикалами возможны три изомерные формы 1,2,3—рядовой изомер (сокращенно и- или ряд.)-, 1,2,4—несимметрический изомер аз- или нес.) 1,3,5—симметрический изомер (5- или симм.) [c.200]

Дифенилбутадиен вступает в диеновый синтез по общему типу, но в его конденсациях с несимметричными диенофилами структурная направленность выражена более строго, чем, например, в случае 1-метил-2-фенилбутадиена (см. стр. 186). Так, в этих реакциях с акриловой и пропиоловой кислотами были получены только рядовые изомеры (I) и (II) мета-изомеры, по-видимому, не образуются [559]. Этот факт показывает, что фенильная [c.191]

Рядовые изомеры три- и тетраметилбензолов получаются в незначительном количестве и содержание их во фракциях в течение реакций остается практически постоянным (см. табл. 1 и 2). [c.20]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

Основное количество трихлорбензолов производят дегидрохлорированием нетоксичных гексахлорциклогексанов, а образующийся при этом продукт представлен в основном 1,2,4-изомером с небольшой примесью рядового изомера 1,2,3- симметричный 1,3,5-трихлорбензол практически отсутствует хлорированием бензола, моно- или дихлорбензолов его также невозможно получить. Из специальных методов можно отметить следующие. [c.141]

Аналогично-1-метил-2-фенилбутадиен реагирует и с пропиоловой кислотой, в этом случае была получена смесь обоих изомеров аддукта (XX) и (XXI), а дегидрогенизация этой смеси привела к тем же ароматическим кислотам [559]. Таким образом, 1-метил-2-фенилбутадиен с несимметричными диенофилами конденсируется структурно избирательно, причем преимущественно образуются рядовые изомеры с орто-положением карбоксила к метилу. [c.186]

Дальнейшее развитие химии бензола, сопровождавшееся исследованием и установлением строения трех- и четырехзамещенных производных, потребовало создания системы обозначения и для этих, более сложных соединений. Здесь оказалось полезным старое предложение Кекуле о нумерации атомов бензольного ядра. Наряду с ним специально для трех- и четырехзамещенных Ф. Ф. Бейльштейн и А. М. Курбатов [57, 58] предложили название симметричный , несимметричный и рядовой изомеры. [c.43]

Рядовой изомер получен и при конденсации а-ацетоксивинил-А -цик-логексена с метакрилатом [295]. [c.35]

Влияние заместителей в циклических диенах на структурное строение аддуктов при их конденсациях с несимметричными диенофилами изучено еще крайне мало и известны лишь отдельные примеры. Так, при конденсации 2,3,4-трифенилциклопентадиенона с фенилацетиленом [311] было отмечено, что при этом образуется рядовой изомер, который, отщепляя СО, превращается в 1,2,3,4-тетрафенилбензол (ЫХ LX). В отличие от этого 2,3,5-трифенилциклопентадиенон с тем же диенофилом образует 1,2,4,5-тет-рафенилбензол (LXI -> LXH) [311] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология