Диеновые кислоты

Потребность в высыхающих маслах стимулировала получение их из невысыхающих. Рицинолевая кислота касторового масла содержит одну кратную связь и оксигруппу. Отнятие воды действием серной или фосфорной кислот приводит к образованию двух изомерных диеновых кислот [c.245]

Метиловые эфиры диеновых кислот [c.264]

Алифатические нитрилы Этиловые эфиры диеновых кислот [c.266]

Классический вариант диенового синтеза (реакция Дильса- Альдера) имеет ограниченное применение для получения ненасыщенных жирных кислот. В качестве диенового компонента используют природные диеновые кислоты с сопряженными связями, изо- [c.62]

Как и в соответствующей реакции с алкенами (см. выше) за окислительным присоединением аллилгалогенида к катализатору следуют внедрение алкина и монооксида углерода с последующим гидролизом. Двойная углерод-углеродная связь, возникшая при внедрении алкина, сопряжена с карбонильной группой и обычно имеет г ис-конфигурацию. Предполагают, что транс-изомер, который иногда образуется в небольщих количествах, является продуктом изомеризации 1(ИС-изомера. Другими побочными продуктами являются производные циклопентанона, алкены, продукты димеризации аллилгалогенида и фенолы. Фенолы образуются, по-видимому, вследствие циклизации первичных продуктов (2,5-диеновых кислот), поскольку известно 33], что этот процесс легко протекает в присутствии кислот схема (6.40) ] побочным продуктом является хлороводород. аким образом, реакция карбонилирования обеспечивает удобный путь синтеза некоторых замещенных фенолов, которые трудно получить другими методами. [c.204]

Пентил-2.4-пеита-диеновая кислота [c.207]

И дает высокие выходы, однако в нее может вступать лишь цис-изомер диеновой кислоты или ее эфиров, которые легко получаются описанными выше синтезами на никеле. Что касается цис- и гранс-полимеров диенов, то широко известно их применение как эластомеров, что имеет широкие перспективы в будущем. [c.277]

Некоторые тины высших кислот оксикислоты, диеновые кислоты, кетокислоты и их эфиры,— разделяются [69] на флуоресцирующем слое силикагель — крахмал (85,5 г силикагеля, 4,5 с крахмала и люминофоры 1,05 г смешанного сульфида цинка и кадмия и 1,05 г силиката цинка) в системах петролейный эфир (т. кип. 66—67°С) — эфир (9 1), (7 3), (1 1), а также бензол — эфир (3 1), (1 1) и бензол — метанол (85 15). Для обнаружения пятен применяли УФ-свет. [c.75]

Тарировая кислота плавится значительно выше, чем другие известные С18-Диеновые кислоты, но она близка по температуре плавления к синтетической стеароловой кислоте (т. пл. 48 °С) [c.615]

Простых липидов в древесной зелени содержится больше, чем гликолипидов, которых в свою очередь почти в два раза больше, чем фосфолипидов. В простых липидах хвои сосны присутствуют главным образом диеновые кислоты (линолевая и др.) н моноеновые, которых в два раза больше триеновых и насьш(енных кислот и значительно больше, чем тетраеновых. Гликолипиды отличаются повышенным содержанием триеновых кислот. В фосфолипидах превалируют диеновые и насыщенные кислоты, Низкомолекулярных С. ..Си-кислот в гликолипидах и фосфолипидах почти нет, в отличие от простых липидов. [c.536]

Сопряженное присоединение винилмедных реагентов к эфирам ацетиленовых кислот представляет собой [25, 26] особенно простой путь синтеза эфиров -диеновых кислот (3) (уравнение 6). [c.235]

Некоторые особенности фрагментации можно отметить для эфиров диеновых кислот. Так, в спектрах эфиров (21) наблюдаются максимальные пики пириллиевых ионов [423]. Похол ие пириллиевые ионы [М—СООСНз] + могут обусловливать мак- [c.242]

Новое применение (перед ссылками). Живица, стеклообразное коричневое твердое вещество, получаемое из выделений сосны, состоит главным образом из смеси кристаллических диеновых кислот общей формулы С. оНд О-г, а именно (1) — (4) и (6) — (7). При мягком дегидрировании кислоты (1) — (4) дают один и тот же продукт— дегидроабиетииовую кислоту (8), в молекуле которой имеется одно ароматическое кольцо. По улучшенной методике получения (8) [3] смесь 500 г канифоли с 1 г 5%-ного палладия на угле перемешивают в атмосфере азота при нагревании когда температура поднимется до 280 , перемешивание продолжают еще час, медленно пропуская азот. Раствор 100 г образовавшейся дрюпропорциониро- [c.557]

ГЕРАНОНИТРИЛ (нитрил 3,7-диметил-2,6-окта-диеновой кислоты), СюН15К, мол. м. 149,23 бесцветная жидкость, обладающая сильным запахом 01x1 лимона с оттенком запаха зелени (смесь цис- и транс- изомеров) 110 °С (10 мм рт.ст.), [c.56]

Обнаруженные в морских беспозвоночных губках [164-170], анемонах [162, 163] и зоантиде [162] 6-бром-5,9-диеновые кислоты (2-94)-(2-106) являются чрезвычайно интересными с точки зрения их биосинтеза. Биосинтез [c.37]

Обнаруженные в морских беспозвоночных губках и анемонах 6-бром-5,9-диеновые кислоты чрезвычайно интересны с точки зрения их биосинтеза. Биосинтез демоспонгиевых кислот основательно изучен с использованием [c.360]

Примечание. Соединительная номенклатура ие применяется, когда возникают трудности нумерации, например в случае неиасыщеиных кислот, называемых систематически (назва т1Я, оканчивающиеся на -еновая или -диеновая кислота и т. д. см. правило С-401), В таких случаях было бы необходимым указывать положение кратных связей греческими буквами, [c.157]

Кроме соединений 1.65 и 1.66 в комплекс фитоалексинов риса входят и другие С 18-метаболиты, например, 9,12,13-тригидрокси-10Е,152-октадека-диеновая кислота 1.67. Эта же кислота в смеси с ее позиционными и сте-реохимическими изомерами присутствует в растении бриония белая (Brionia alba). В малых дозах, составляющих доли миллифамма на килограмм массы, смесь кислот из брионии оказывает тонизирующее действие на млекопитающих и человека, т.е. повышает работоспособность и устойчивость организма в неблагоприятных, экстремальных условиях. [c.29]

Октадекадиин-8,11-овая кислота Диеновые кислоты, изомерные по С=С-связи Pd на aS04 в присутствии хинолина, 20° С. В продуктах содержится кислот с двойной связью в положениях 7, 8, 9 и 10 соответственно 1,0 90,7 5,7 и 2,6% [509] [c.803]

ЭЛЕКТРОЛИТИЧР СКОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ ДВУХОСНОВНЫХ ДИЕНОВЫХ КИСЛОТ до ДВУХОСНОВНЫХ КИСЛОТ с ОДНОЙ ЭТИЛЕНОВОЙ связью [c.397]

Обычно жирные кислоты превращают в их метиловые эфиры я продукты взаимодействия с ацетатом ртути хроматографируют в кблонке с силикагелем [307]. Ртутные производные (метоксимер-кураты) метиловых эфиров моно- и диеновых жирных кислот элюируют полярными растворителями и затем разлагают, добавляя сильную кислоту (сдвиг реакции влево в приведенном уравнении). Ниже изложена методика жидкостного хроматографического разделения продуктов взаимодействия с ацетатом ртути метиловых эфиров жирных кислот на группы насыщенных, моноеновых и диеновых кислот [308 ], которая может быть рекомендована для исследователь-<5ких работ, проводимых с целью накопления и углубленного изучения указанных кислот (см. также разд. 1.2.2.3). [c.140]

Полученный раствор подают на верх колонки с силикагелем и после полного впитывания элюируют метиловые эфиры насыш ен-ных жирных кислот — бензолом, метоксимеркураты метиловых эфиров моноеновых кислот — диэтиловым эфиром, а производные диеновых кислот — метанолом, подкисленным ледяной уксусной кислотой. Полученные элюаты обрабатывают обычным способом (отгонка растворителей, взвешивание), остатки последних двух элюатов кипятят 5 мин с 10 мл концентрированной соляной кислоты, выделенные метиловые эфиры жирных кислот экстрагируют в делительной воронке петролейным эфиром, сушат, отгоняют петролейный эфир и взвешивают, остатки. [c.141]

Четкость разделения ртутных производных метиловых эфиров жирных кислот на группы моноеновых и диеновых кислот может быть проконтролирована методами газо-жидкостной хроматографии (см. разд. 1.6.4) и методом тонкослойной хроматографии. Последний метод позволяет четко разделить метиловые эфиры жирных кислот в виде метоксимеркуратов на моноеновые, диеновые и триеновые производные на силикагеле с 1% гипса [307, 309, 310]. Этим методом можно достичь также полного разделения по группам ртутных производных метиловых эфиров триеновых и тетраеновых кислот (Са -См) рыбьего жира [311]. [c.141]

Метиловые эфиры жирных кислот частично гидрированного подсолнечного масла разделяются на три не полностью отделенных друг от друга пика с помош,ью 75 мл дихлорэтана элюируют насыщенные кислоты, смесь мононенасыщенных кислот выходит в виде двух подпиков частично разделенных транс- и цис-изомеров при последовательном пропускании 75 мл дихлорэтана и 70—80 мл смеси растворителей диеновые кислоты в частности, линолевая кислота) выходят при последовательном пропускании 75 мл дихлорэтана и 150 мл смеси растворителей. [c.145]

Метиловый эфир Чис-транс-октадека-диеновой кислоты, метиловый эфир малеиновой кислоты Аддукт Дильса— Альдера (транс-транс-строения) Зе 230° С, время реакции 2,5 ч. Аналогично получают аддукты Дильса — Альдера транс-транс-строешя из этилового, бутилового или 2-этилгексилового эфиров цис-/ироис-октадекадиеновой кислоты путем взаимодействия с соответствующими эфирами малеиновой кислоты, акролеином или акрило-нитрилом [31] [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология