Найлон Полигексаметиленсебацинамид

Влияние межмолекулярных водородных связей на свойства полиамидов опять-таки четко демонстрируется разницей в свойствах полигексаметиленсебацинамида (найлон-610) и того же полиамида, у которого 60% атомов водорода амидных групп замещены на алкильные группы. Так, например, при замещении водорода имид-ной группы бутильными радикалами температура пла- [c.86]

Полигексаметиленсебацинамид (П-610, найлон-610) в промыш Ленности получают по технологии, аналогичной технологии произ-, водства полиамида П-66. Исходным продуктом служит соль СГ — кристаллический порошок белого цвета с температурой плавления 170 °С. [c.287]

Поликапроамид и полигексаметиленсебацинамид (найлон 6,10) более термостабильны, чем полигексаметиленадипамид [20]. Низкая термостабильность полигексаметиленадипамида связана, по-видимому, с тенденцией остатка адипиновой кислоты к образованию циклических структур. [c.18]

Наиболее распространены полигексаметиленадипинамид и полигексаметиленсебацинамид, производимые в США под названиями найлон-66 и найлон-610, поли- -капроамид, производимый под названиями найлон-6 в США [1798, 1834, 1900—1902], перлон, фрилон и гри-лон — в Германии [564, 1256,1257, 1901, 1903—1910], силон — в Чехословакии [1371, 1911], акулон — в Голландии [1818], ли-лион — в Италии [1912—1915], целон —в Англии [1916], ами-лан — в Японии поли-ы-ундеканамид под названием рильсан во Франции [1792, 1917]. [c.172]

Найлон 6-/0 — полигексаметиленсебацинамид — получается из гексаметилендиамина и себациновой кис.доты через соль СГ при 250°, плавится при 215°, более водостоек. Для изготовления текстильного волокна найлон 6-10 не применяется, но используется для изготовления искусственной щетины. [c.159]

Из всего многообразия синтезированных полиамидов в промышленности используются преимуш ественно следующие поли-е-капроамид — полиамиды (капрон, найлон 6) полигексаметиленадипамид — полиамид 6,6 (анид, найлон 6,6) полигексаметиленсебацинамид — полиамид 6,10 поли-и-упдеканамид — полиамид 11 сополимеры. [c.297]

Найлон 6,10 (полигексаметиленсебацинамид), представляющий собой продукт поликонденсации себациновой кислоты и гексаметилендиамина, был впервые получен Карозерсом в 1935—1936 гг. Процесс получения найлона 6,10, так же как и найлона 6,6, состоит из двух технологических стадий. [c.259]

Взаимодействие этих гр) пп (а также боковых цепей в а-аминокислотах) приводит к огромному разнообразию структур проте1нсв [32] но когда эти группы в молекуле разделены большим числом метиленовых групп, чем в протеинах, то их взаимодействие же ке изменяет в сильной степени природную структуру начальной зигзагообразной углерсднсй цепи например, на рис. 10 показан состав полигексаметкленадипинамида (волокна найлон) и полигексаметиленсебацинамида, в котором [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология