Полигексаметиленсебацинамид свойства

Влияние межмолекулярных водородных связей на свойства полиамидов опять-таки четко демонстрируется разницей в свойствах полигексаметиленсебацинамида (найлон-610) и того же полиамида, у которого 60% атомов водорода амидных групп замещены на алкильные группы. Так, например, при замещении водорода имид-ной группы бутильными радикалами температура пла- [c.86]

Рпс. 129. Изменение свойств полигексаметиленсебацинамида в зависимости от режима термической обработки [c.275]

Эти случайные указания на сходство синтетических полиамидов и натуральных полипептидов и протеинов привлекают внимание к интересным электрическим свойствам полиамидов [50, 51]. На рис. 21 показана частотная зависимость диэлектрической постоянной е полигексаметиленсебацинамида в температурном интервале, превышающем 100 . Картина здесь заметно отличается от изображенной на рис. 9, где показаны аналогичные данные для полиэфира. Наглядно выявляется край- [c.38]

Весьма интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки—блоки полипропиленоксида [238]. В этом случае на первой стадии образуются блоксополимеры, построенные по типу блок в блоке , так как полиэфирный блок сам по себе является блоксополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение полиамидного блока в равновесном продукте. [c.107]

Свойства полигексаметиленсебацинамида приведены в табл. 6(). [c.438]

Таблица 66 Свойства полигексаметиленсебацинамида [1, 23, 24, 27, 28]

Интересным примером межцепного взаимодействия полиамидов с полиэфирами является обмен полигексаметиленсебацинамида с полиарилатами, содержащими в своем составе индифферентные к обмену участки - блоки полипропи-леноксида [315]. В этом случае на первой стадии процесса образуются блок-со-полимеры, построенные по типу "блок в блоке", так как полиэфирный блок сам по себе является блок-сополимером. Свойства конечных продуктов этого обмена зависят от содержания полипропиленоксида в исходном полиарилате и соотношения исходных компонентов, причем при увеличении содержания полипропиленоксида происходит увеличение содержания полиамидного блока в равновесном продукте. Следовательно, блок-полиамидополиарилаты можно получать, не только варьируя продолжительность реакции, но также и изменяя соотношение активных и неактивных к обмену участков в исходном полиэфирном компоненте при условии доведения обмена до равновесного состояния. [c.79]

Физические свойства этих и других твердых полимеров сильно зависят от этой степени упорядоченности цепей. Различия во взаимном расположении центров притяжения, каковыми являются полярные группы, очевидно служат причиной больших различий в ван-дер-ваальсовских силах, даже когда соблюдается закон куба расстояний (1// ). На рис. 14 показано изменение жесткости или модуля [35] образцов полигексаметиленсебацинамида, переведенных в твердое состояние при различных температурах и дающих структуры, изображенные на рис. 13. Наименее упорядоченные формы с наиболее низким модулем прозрачны и сравнительно гибки или пластичны на ощупь. Высокоупорядоченные формы с высоким модулем непрозрачны или опалесцируют они жестки и фарфороподобны [36]. [c.28]

Надежным доказательством обменных реакций между макромолекулами полиамидов служит образование смешанных полиамидов при нагревании смеси различных гомополиамидов, наблюдавшееся и исследовавшееся на многих примерах. Например, образование смешанного полиамида при нагревании полигексаметиленсебацинамида с полигексаметиленазелаинамидом, идентичного по свойствам со смешанным полиамидом, синтезированным поликонденсацией гек- [c.81]

Поликоиденсация полигексаметиленсебацинамида с полиарилатом изофталевой кислоты и 2,2-5йс-(4-оксифенил) пропана [222, 227]. В конденсационную пробирку, снабженную мешалкой, загружают полиарилат и совол (хлорированный дифенил) в весовом соотношении 1 1 и нагревают смесь до растворения полиарилата. К охлажденному раствору прибавляют измельченный полиамид (соотношение полиарилат полиамид эквимолекулярное,считая на элементарное звено полимеров) и 1% окиси свинца (от веса исходной смеси полимеров) в качестве катализатора. Реакционную смесь нагревают в токе азота при 260° С. Вначале взаимодействие полиамида с полиарилатом осуществляется на границе двух фаз раствора полиарилата и расплава полиамида, поскольку последний не растворим в соволе. По мере образования полиамидоарилата реакционная масса переходит в раствор. На первой стадии реакции образуются блокполи-амидополиарилаты (отличающиеся по своим свойствам как от исходной смеси,так и от полиамидоарилата) со статистическим распределением по полимерной цепи звеньев. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология