Методы количественного измерение эффекта Холла

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Постоянная Холла вычисляется из экспериментально определяемой э. д с. Холла. Таким образом, есть возможность количественного определения концентрации ионизированных примесей, считая, что каждый атом тарой примеси отдает по одному электрону в зону проводимости полупроводника. С таким же успехом можно найти концентрацию акцепторных примесей, причем знак эффекта Холла непосредственно указывает на тип проводимости. При помощи измерения э. д. с. Холла можно определить примеси в германии с точностью до 10" %. Эта цифра не является нижней границей чувствительности этого метода, так как из уравнений (I. 2) и (I. 3) видно, что с уменьшением концентрации примесей э. д. с. Холла растет, т. е. увеличивается чувствительность метода. В этом заключается преимущество данного метода перед химическими, физико-химическими и другими физическими способами. Он не применим при очень больших концентрациях примесей из-за невозможности обнаружить эффект Холла. [c.86]

Центры, где находятся примеси, т. е. области в решетке кристалла, занятые атомами примесей (точечные дефекты решетки) или комбинацией атомов, были предметом обширных исследований не только с точки зрения свойств германия и кремния, но и многих соединений. Методы, основанные на измерении электропроводности, эффекте Холла, поглощении света и фотопроводимости, дают информацию об энергии ионизации этих центров, т. е. энергии, необходимой для удаления электрона из центра (или для его добавления к центру). Для получения детальной количественной информации о структуре центров примесей, в том числе о структуре центров, образованных скоплениями примесег или взаимодействием двух или более атомов примесей или дефектов решетки, используют методы электронного парамагнитного резонанса. [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология