Активационный анализ

Чувствительность активационного анализа зависит, прежде всего, от величины Фст. При плотности нейтронного потока 10 нейтрон/см -с и сечении активации 10 барн (если принять за открываемый минимум 5 распадов в 1 с) чувствительность определения составляет [c.311]

Наиболее важным явится нейтронный активационный анализ, который проводится с применением тепловых (—0,001 Мэе) или быстрых (1 —14 Мэе) нейтронов. В первом случае образование радиоактивного изотопа идет но реакции захвата нейтрона с испусканием фотона (п, ). Во втором случае протекают главным образом реакции захвата нейтрона с выбрасыванием протона ( , / ), а-частицы (/г, а) или двух нейтронов (п, 2л). [c.356]

Тейлор Д. Нейтронное излучение и активационный анализ. Пер. с англ.— М. Атомиздат, 1965. [c.613]

Обычные методы анализа недостаточно чувствительны для обнаружения следовых количеств примесей в веществах. При проведении анализа этими методами часто сталкиваются с проблемой холостых определений (разд. 8.3). Для определения следовых количеств примесей в веществе целесообразно применять метод активационного анализа, обладающий высокой чувствительностью. Этот метод основан на превращении определяемых примесей при помощи ядерных реакций в радиоактивные нуклиды с последующим количественным определением их активности. Из множества ядерных реакций для проведения активационного анализа практически пригодны только реакции с участием нейтронов, протонов, дейтронов, тритонов, а-частиц й фотонов. Для объяснения сущности метода допустим, что речь идет об однородном веществе, содержащем реакционноспособные ядра и в течение определенного промежутка времени подвергающемся действию потока нейтронов или заряженных частиц. Число образовавшихся радиоактивных нуклидов М пропорционально потоку нейтронов Ф, числу реакционноспособных ядер N и эффективному сечению захвата о ядерной реакции [c.309]

Достоинство другого, относительно широко используемого метода — метода нейтронного активационного анализа в применении к определению элементов в нефтях подробно рассмотрены в [271]. Помимо основ метода приведены данные по содержанию 20 металлов и неметаллов в различных фракциях нефти. Сравнение двух разновидностей метода — на долго- и короткоживущих изотопах — дано в [272]. Применению Метода к анализу элементов в нефтяных смолах и закономерностям распределения элементов при хроматографировании посвящено сообщение [273]. Применение абсолютного нейтронного активационного анализа к одновременному определению 21 элемента в угле [274] может быть применено и для анализа этих элементов в нефтях. [c.146]

Вследствие высокой чувствительности метод активационного анализа находит все большее применение в серийных анализах, особенно при наличии переносных нейтронных генераторов. [c.311]

Активационный анализ занимает значительное место в аналитической химии следовых количеств элементов. Он относится к наиболее чувствительным аналитическим методам преиму-шеством его является возможность проведения неразрушающего анализа. В то же время реальные возможности метода определяются соотношением значений поперечных сечений захвата ядерных реакций изотопов определяемых элементов и элементов матрицы и периодов полураспада соответствующих нуклидов. Эффективность активационного анализа зависит также от видов применяемого возбуждения нейтронами, заряженными частицами и фотонами. Поэтому часто становится необходимой предварительная радиохимическая подготовка пробы, например частичное растворение матрицы. [c.418]

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

ЧуЕ)Ствительность активационного анализа зависит от источника возбуждения и периода полураспада образовавшихся радиоактивных нуклидов и может достигать 10 г. С другой стороны, она определяется также природой содержащихся в анализируемой пробе элементов, которые можно активировать. Источники потока нейтронов с небольшой плотностью, такие, как смесь бериллия и радия, активируют лишь немногие элементы, но позволяют определять их с большой точностью. Источниками потока нейтронов большой плотности являются ядерные реакторы. [c.389]

Если радиометрическую индикацию применяют в процессах комплексометрического титрования, разделение фаз нужно проводить по-другому, а именно удалять из водного раствора продукт или продукты реакций. Для этой цели пригодная экстракция растворителем, полностью или частично не смешивающимся с водой. Принцип этого метода был описан в гл. 38. В то время как точность осадительного титрования зависит от произведения растворимости, точность комплексометрического титрования определяется устойчивостью образовавшихся комплексов. При использовании хороших комплексообразующих реагентов устойчивость комплексов всегда чрезвычайно высока. С другой стороны, как было указано выше, радиометрическая индикация высокочувствительна. Все это обеспечивает экстремально высокую чувствительность комплексометрического титрования (при условии, что константа распределения комплексного соединения между фазами имеет подходящую величину), которая может конкурировать с чувствительностью активационного анализа. В описанном методе можно использовать также изменение активностей обеих фаз. [c.392]

В чем сущность и каковы особенности активационного анализа Привести примеры аналитических определений. [c.183]

Другим очень интересным и полезным аналитическим применением является активационный анализ. Зная тип ожидаемой реакции, можно бомбардировать образец, для того чтобы преобразовать в нем некоторые ядра. Если превращенные ядра радиоактивны, то за ними можно наблюдать обычными методами. При аккуратной калибровке этот метод может быть достаточно точным для определения следов примесей. [c.423]

Активационный анализ основан на образовании радиоактивных изотопов из стабильных изотопов определяемого элемента, подвергнутого облучению ядерными частицами. При этом активность образовавшегося радиоактивного изотопа пропорциональна числу атомов определяемого элемента. [c.30]

Описание лабораторий для работ первого класса ие входит в нашу задачу, так как такие работы проводятся только при активационном анализе, с использованием ядерного реактора. [c.330]

Метод активационного анализа [c.354]

МЕТОД АКТИВАЦИОННОГО АНАЛИЗА 355 [c.355]

На рис. 6.5 показана чувствительность определения химических элементов методом активационного анализа с применением тепловых и быстрых нейтронов (14 МэВ). При проведении нейтронного активационного анализа необходимо учитывать мешающее действие следующих побочных процессов [13] [c.311]

Для осуществления нейтронного активационного анализа необходимы потоки нейтронов высокой интенсивности, поэтому он проводится в ядер-ном реакторе илн иногда с помощью нейтронного генератора. [c.356]

Чувствительность нейтронного активационного анализа в реакторах с замедлителем нейтронов при потоке 10 нейтронов/суИ сгк показана ниже [c.356]

Рис. 6.5. Чувствительность активационного анализа.

Таким образом, нейтронный активационный анализ обладает невысокой точностью, ио очень высокой чувствительностью. Поэтому он применяется главным образом для определения ультрамалых примесей в чистых материалах. [c.356]

Радиоактивные изотопы широко применяются в химическом анализе. С помощью радиоактивных реагентов проводится прямое определение радиоактивных изотопов методом осаждения, радиометрическое титрование, анализ методом изотоиного разбавления, кроме того, применение радиоактивных изотопов дает возможность использовать ряд физических методов анализа, основанных на поглощении, отражении радиоактивного излучения и возникновении втооичного излучения,а также проводить так называемый активационный анализ. [c.318]

Практические работы, выполняемые методом активационного анализа [c.357]

В работе используется относительный метод нейтронного активационного анализа раствора, содержащего индий. Активация проводится лабораторным источником нейтронов с интенсивностью потока не ниже 10 нейтронов в 1 сек,. [c.357]

На практике обычно применяют относительные методы активационного анализа. При этом облучению подвергают эталоны с известным содержанием определяемого элемента по возможности одновременно с анализируемым образцом и при одинаковых условиях и затем сравнивают регистрируемые активности эталона и анализируемого образца. Количество неизвестного вещества можно определить из простой пропорции [c.310]

НЫ, могут настолько ослабить поток нейтронов, что индуцированные активности эталона и анализируемой пробы станут различными и их уже нельзя будет сравнить. Поэтому, например, методом активационного анализа с применением тепловых нейтронов можно лишь приблизительно определить содержание хлора в dS. [c.312]

Чернобыльский A. Г. Оценка износа деталей нефтепромыс-лових машин методом нейтронного активационного анализа. Дисс. на соиск. уч. степ. канд. техн. наук. М., МИНХ и ГП им. И. М. Губкина, 1967. [c.353]

Образцы были проанализированы инструментальным нейтронно-активационным методом в лаборатории активационного анализа Института ядернай физики г. Ташкента. Данный анализ позволяет определять до 30 макро- и микроэлементов в волосах человека, что может служит ь достаточной хараетеристикой состояния окружающей среды. Этот метод получил широкое распространение в исследованиях загрязненности природной среды. [c.184]

Наиболее широко для нейтронно-активационного анализа в настоящее время используются радиоизотопные источники, например °Ро - Ве. При этом Ро испускает а-частицы с энергией 5,3 МэВ, которые взаимодействуют с ядрами бериллия с образованием нейтронов с энергией от долей электроновольта до 11,3 МэВ Плотность потока нейтронов обьргно составляет 10 нейтрон/(см2 с). Вьшускаются также источники с мощностью излучения и (10 - Ю ) нейтрон/(см2 с). Их недостатком является относительно малый срок службы, поскольку период пoлypa пa yl Ро равен 138 сут Для активационного анализа применяют также исг( чники Ра - Ве, - Ве, - Ве и ряд других. Вследствие малой мощ- [c.312]

Пробы и стандартные образцы, подготовленные к облученгао, помещают в цилиндрические алюминиевые или полиэтиленовые контейнеры диаметром 15-20 мм и длиной 150-200 мм. Продолжительность облучения зависит от состава определяемых элементов и периода полураспада образующихся нуклидов. Для повышения чувствительности обычно используют относительно короткоживущие изотопы. Так, определение ртути проводят по Hg (Т /2 = 64,1 ч), а не по (Т /2 = 46,6 сут.). Применение короткоживущих радионуклидов привлекательно еще и тем, что анализ осуществляется за короткое время Кроме того, малая продолжительность облучения позволяет избежать заметной активации мешающих элементов Однако из-за быстрого уменьшения активности измерения необходимо производить вблизи источников нейтронов, что не всегда возможно Наиболее распространены методы нейтронно-активационного анализа на основе средних и долгоживущих изотопов с Т)/2 > 2-3 сут Продолжительность облучения проб природных сред в этом случае равна 10-30 ч, иногда нескольким суткам. Для природных вод оптимальное время вьщержки проб в реакторе составляет 10-50 сут. [112 . При этом возможно определение элементов в пробах воды на уровне следующих концентраций [c.312]

Описано применение автоматической системы для многоэлементной экстракции (Шубигер и др.), например для разделения ионов радиоактивных изотопов Н (П), Си(П), МоСУ1), Сс1(11), А8(У), 5Ь(У), Ре(1П) и Со П), экстрагируемых в виде комплексов с ДДТК. Анализом управляют централизованно, включая такие операции, как регулирование pH и проведение реакции окисления-восстановления. Органические растворители, применяемые в этом методе, должны быть тяжелее воды. Анализ в данном случае выполняется быстрее и устраняется воздействие облучений. Повторяя процессы экстракции и реэкстракции и используя метод нейтронного активационного анализа, для ряда матриц можно получить большую селективность и чувствительность определения следовых количеств веществ, чем это достигается с помощью неразрушающей у-спектрометрии с высокой разрешающей способностью. [c.429]

По типу частиц, применяемых для облучения, различают нейтронный активационный аналнз (облучение нейтронами), фотоактивацион-ный анализ (облучение фотонами высокой энергии) и активационный анализ с помощью заряженных частиц. [c.356]

Активационный анализ обладает высокой специфичностью, так как радиоактивный изотоп, образуюи1,ийся нз определенного элемента или одного из изотопов изотопной смеси данного элемента, обладает только ему присущим периодом полураспада,характером и энергией излучения. [c.356]

Применение активационного анализа срязано с необходимостью принятия мер предосторожности при работе. Для его проведения необходима специально оборудованная лаборатор1 я. [c.356]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.0 , c.18 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.2 , c.92 ]

Аналитическая химия брома (1980) -- [ c.153 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.353 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.41 , c.50 , c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.0 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.112 ]

Общая химия (1964) -- [ c.543 ]

Радиохимия и химия ядерных процессов (1960) -- [ c.672 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.47 ]

Использование радиоактивности при химических исследованиях (1954) -- [ c.77 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.333 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.14 ]

Руководство к практическим занятиям по радиохимии (1968) -- [ c.559 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.312 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.24 ]

Хлор (1983) -- [ c.127 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.333 ]

Аналитическая химия Часть 2 (1989) -- [ c.268 ]

Применение радиоактивных изотопов для контроля химических процессов (1963) -- [ c.145 , c.282 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.516 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.14 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.94 ]

Активационный анализ Издание 2 (1974) -- [ c.9 , c.20 ]

Аналитическая химия фтора (1970) -- [ c.41 , c.50 , c.52 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.46 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.241 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.438 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.353 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.33 , c.385 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.204 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.259 ]

Краткий химический справочник Издание 2 (1978) -- [ c.49 ]

Краткий химический справочник (1977) -- [ c.333 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология