Изотопное разбавление

Количественное определение ионов иода, брома и хлора при их совместном присутствии путем осаждения галогенидов серебра затруднено вследствие почти одинаковой рас/воримости галогенидов серебра. Однако в аммиачном растворе иодид серебра может быть частично осажден в чистом состоянии без примесей бромида н тем более хлорида серебра. Это позволяет определять ионы иода в присутствии ионов брома и хлора методом изотопного разбавления. [c.353]

Применения ядерной химии. Радиоактивные метки. Радиометрический анализ. Методы изотопного разбавления. Удельные активности. Датирование событий при помощи радиоактивного углерода и другими изотопными методами. [c.404]

В методах активационного анализа и изотопного разбавления явление радиоактивности используют непосредственно для определения веществ. Кроме того, существует еще одна область использования радиоактивных изотопов — применение их для индикации точки эквивалентности при титровании. Метод радиометрического титрования впервые был применен в 1941 г. В ходе титрования измеряют радиоактивность раствора. Точку эквивалентности можно определить так же, как, например, в методе кондуктометрического титрования, по пересечению двух прямых. Существенным преимуществом радиометрического титрования по сравнению с другими методами индикации точки эквивалентности является тот факт, что численное значение измеряемого свойства может быть любым и достаточно большим даже при очень малых концентрациях благодаря введению в [c.390]

Метод изотопного разбавления (с масс-спектрометром) позволяет — в отличие от других — определять все элементы, идентификация которых однозначна, учитывая неповторимость атомных масс изотопов и их распространенностей. Кроме того, это почти единственный абсолютный метод, т. е. не требующий стандарта. [c.147]

Методы изотопного разбавления [c.428]

Аминокислотный состав белков. — Анализ гидролизата белков, содержащего до двадцати различных аминокислот (см. табл. 39), является чрезвычайно сложной задачей. Риттенберг (1940) разработал метод изотопного разбавления, согласно которому радиоактивную кислоту определенной удельной активности, например меченую глутаминовую кислоту, добавляют в известном количестве к анализируемой смеси, после чего выделяют глутаминовую кислоту обычным образом. Так как химические свойства природной и меченой кислоты одинаковы, то выделяемое вещество является смесью добавленной аминокислоты и первоначально присутствовавшей в пробе. Количество кислоты в гидролизате вычисляют по изотопному составу выделенной кислоты. Если добавляется рацемическая меченая кислота, то аминокислоты гидролизата перед выделением рацемизуют или же из выделенного рацемата отделяют чистую -форму. Точность анализа не зависит от метода выделения, выхода кислоты или концентрации ее в гидролизате. [c.655]

Пример. Глицин в смеси аминокислот определяли методом изотопного разбавления. В анализируемый раствор аминокислот ввели 0,1000 г глицина, содержащего радиоактивный изотоп углерода С. Затем из этого раствора выделили определенное количество глицина и на радиометрической установке измерили его активность, получив -4х = 800 имп/мин на 1 г вещества. [c.183]

Изотопное разбавление применяют в тех случаях, когда трудно вьще-лить все анализируемое вещество из сложной смеси. В этом методе небольшое количество компонента, на который проводится анализ, добавляют к анализируемой смеси. Причем добавляемое соединение содержит 100% (или по крайней мере известный процент) радиоактивного изотопа какого-либо элемента. Чтобы охарактеризовать радиоактивность образца, используется понятие удельной активности, которая измеряется числом радиоактивных распадов в единицу времени на грамм вещества. Добавляемое вещество тщательно перемешивают с анализируемой смесью. Затем из нее изолируют компонент, на который производится анализ, для чего используют какой-нибудь метод, дающий не количественное разделение, а хотя бы небольшое количество чрезвычайно чистого соединения. Уменьшение удельной активности добавленного соединения в результате разбавления нерадиоактивным исходным образцом того же соединения в смеси указывает на содержание последнего в исходной смеси. Например, если удельная активность вьщеленного образца совпадает с удельной активностью добавляемого соединения, то это означает, что данное соединение отсутствует в исходной смеси и регистрируется лишь то, что было введено в смесь. Если удельная активность выделенного образца равна половине удельной активности добавленного соединения, такое соединение присутст- [c.428]

Методы изотопного разбавления позволяют определить количество химического вещества, содержащееся в некотором образце, не проводя его количественного разделения и анализа. Как это делается [c.437]

Изотопное разбавление- -масс- 10 (все элементы) [c.147]

Из приведенной выше зависимости можно по удельной активности вещества вычислить процентное содержание радиоактивного изотопа в данном веществе, содержащем разные элементы н изотопы или процентное содержание радиоактивного изотопа в данном элементе (задачи 600 и сл.). При химических превращениях радиоактивного изотопа без изотопного разбавления (т. е, без разбавления его нерадиоактивным изотопом данного элемента) Омол остается неизменной. [c.174]

Метод изотопного разбавления — другой важный аналитический метод, основанный на использовании явления радиоактивности. Например, если соединение невозможно выделить в чистом виде, то его нельзя количественно определить классическими методами анализа. Если же в анализируемую смесь ввести следовое количество радиоактивного изотопа определяемого компонента и тщательно смешать, то даже при неполном отделении определяемого компонента можно определить его содержание в анализируемой пробе. Обозначим количество определяемого компонента в граммах в анализируемой пробе через а дополнительно введенное в пробу количество этого вещества в радиоактивной форме через w (его активность обозначим как А). После тщательного смешивания выделяют д грамм чистого компонента или соединения этого компонента, имеющего активность В. Необходимые расчеты можно провести по уравнениям [c.390]

В чем сущность метода изотопного разбавления Привести примеры аналитических определений. [c.183]

Способ проведения анализа методом изотопного разбавления зависит от типа и состава анализируемой смеси. При выборе способа необходимо учесть, радиоактивным или нерадиоактивным является определяемое вещество. В простейшем случае при определении содержания нерадиоактивного вещества путем разбавления радиоактивным изотопом количество определяемого вещества рассчитывают по следующей формуле [14] [c.313]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Метод изотопного разбавления основан 1а разбавлении [(аствора соединения, меченного радиоактивным. изотопом, неактивным компонентом смеси. При этом удельная активность соединения, меченного [c.29]

Практические работы, выполняемые методом изотопного разбавления [c.353]

Метод изотопного разбавления целесообразно применять для количественного определения близких по свойствам компонентов трудноразделяемых смесей. В этом методе необходимо выделять не все определяемое вещество, а лишь часть его в возможно более чистом состоянии. Тем самым устраняется необходимость применения трудоемких и длительных методов выделения веществ, таких, как фракционная кристаллизация и др. [10. 11]. [c.313]

Указанный метод, так же как прямой метод изотопного разбавления, неприменим для проведения микроопределений, так как дает большую ошибку (разд. 2.2). [c.314]

Можно определить активность а и массу т, выделив и взвесив вещество однако при работе с микроколичествами это достаточно сложно. Если выделить равные количества вещества т = т ) из радиоактивного раствора и раствора после изотопного разбавления действием субстехиометрических количеств реагента, то уравнение (6.2.8) примет следующий вид [c.315]

При определении содержания радиоактивного изотопа в смеси радиоактивных веществ применяют обращенный метод изотопного разбавления . Метод достаточно прост и по выполнению подобен прямому методу. К анализируемой смеси добавляют известное количество нерадиоактивного изотопа определяемого элемента. После тщательного перемешивания часть определяемого вещества выделяют в возможно более чистом виде и измеряют ее активность. Количество вещества в анализируемой смеси рассчитывают по следующей формуле [c.314]

В отличие от прямого метода обращенный метод изотопного разбавления можно применить также для определения микроколичеств веществ. Обращенный метод изотопного разбавления неприменим, если величина Ад неизвестна или ее нельзя рассчитать. Так, невозможно рассчитать удельную активность фосфора в растениях, полученного ими из удобрений с меченым [c.314]

В подобных случаях значение Лд находят из результатов двух определений, проведенных обращенным методом изотопного разбавления. [c.314]

При определении микроколичеств веществ к анализируемому веществу можно добавить нужное количество нерадиоактивного носителя и выделить определяемое вещество в наиболее чистом состоянии по принципу метода изотопного разбавления. Подобные определения можно проводить путем титрования [181. [c.316]

Предполагалось, что атака иона XIV вторым компонентом—1,3,4,6-тетра-О-ацетил-Л-фруктофуранозой V не может поэтому проходить с инверсией у С]. Эта реакция была осуществлена при нагревании компонентов в бензольном растворе в запаянной ампуле ири 80—120°С в течение 72—168 ч. Выход по результатам анализа методом изотопного разбавления составлял всего 2—9%, однако при помощи препаративной хроматографии на бумаге носле деацетили1р01ва,ния продуктов реакции и хроматографии на магнезол-целите с последующим ацетилированием был выделен октаацетат XV, идентичный октаащетату сахарозы. [c.564]

Решение. Воспользуемся формулой для метода изотопного разбавления. Так как активность изменилась значительно, можем воспользоваться приближенной формулой [c.200]

Известны и другие методы [106], в том числе изотопное разбавление [107], кинетическое разделение [108], циркулярно поляризованная люминесценция [109]. [c.163]

Метод изотопного разбавления основан на следующих соображениях. Приготовим раствор, содержащий рацемат, помеченный радиоактивным или стабильным изотопом, и добавим к раствору половинное весовое количество одного из оптических антиподов (например, правовращающего) того же самого вещества, но не содержащего меченого атома. В растворе, таким образом, будут находиться равные части меченого (—)-антипода, меченого (+)-антипода и немеченого (+)-антипода. Если теперь выделить из раствора рацемат, то лишь половина вошедших в его состав молекул (+)-антипода окажется меченой. Это означает, что в целом в рацемате будет содержаться лишь 3/4 меченых молекул по сравнению с первоначальным их числом. Если добавленный немеченый (+)-антипод был оптически нечистым, т. е. содержал примесь (—)-антипода (или, что то же самое, примесь рацемата),то доля меченых молекул в регенерированном рацемате будет меньше 3/4. Распространяя это рассуждение на общий случай, когда регенерируется не рацемат, а оптически активное вещество с иным, чем у прибавляемого антипода, вращением (т. е. с иной оптической чистотой), можно после соответствующих математических выкладок [c.166]

Метод изотопного разбавления основан на разбавлении вещества, меченого радиоактивным изотопом, неактивным компонентом анализируемой смеси. Для этого к анализируемой смеси добавляют некоторое количество соединения, меченого его радиоизотопом. Например, к фосфату добавляют фосфат, содержащий радиофосфат, Р и по составу совпадающий с определяемым компонентом. При этом удельная активность соединения, содержащего меченый радиоизотоп, уменьшается. Если выделить аликвотную часть анализируемого вещества, то можно определить конечную удельную активность. Зная начальную и конечную удельную радиоактивность, можно определить содержание анализируемого вещества. Метод изотопного разбавления применяют, когда нельзя выделить из смеси исследуемое вещество. [c.534]

Определить концентрацию в растворе, содержащем I" и Вг , по результатам определения методом изотопного разбавления. [c.182]

Изотопный обмен водорода - удобный метод получения дейтерированных растворителей, т.к. позволяет получать дейтерированные органические растворители в одну стадию и высокой химической чистоты. Недостаток изотопного обмена - неизбежность изотопного разбавления - может быть устранен, если обмен проводится в колонне с противоточным движением обменивающихся веществ. [c.140]

ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ МЕТОД, метод количеств. хим. анализа с использ. радиоактивных или обогащенных стаб. изотопов. Особенность метода — возможность проводить количеств, определения при неполном выделении в-ва. В классич. варианте метода с использ. радиоакт. индикаторов определение компонента основано на изменении уд. активности вследствие разбавления в ходе анализа, К анализируемому р-ру добавляют известное кол-во W определяемого в-ва, содержащего радиоактивный изотоп с активностью А и уд. активностью Si = Ajw. После достижения равновесия изотопного обмена между радиоактивными и стаб. атомами из р-ра выделяют тем или иным способом (экстракцией, ионным обменом, осаждением и т. д.) часть определяемого в-ва, измеряют ее массу (спектрофото-метрич., гравиметрнч., титриметрич. или др. методом), радиоактивность и устанавливают уд. активность 5г = = Al w -t- л), где X — исходное кол-во определяемого в-ва. Из ур-ний для Si и 5г можно найти л = г0[(3)/3г) — 1]. Предел обнаружения ограничен чувствительностью измерения массы выделенной доли в-ва и составляет 10" — 10" % по массе. [c.213]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.660 , c.683 ]

Хроматографическое разделение энантиомеров (1991) -- [ c.35 ]

Аналитическая химия хрома (1979) -- [ c.63 ]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.124 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.243 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.267 , c.271 , c.347 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.0 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.264 , c.265 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.35 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология