Тиазин красный

Тиазин красный К I Слабая Слабая 1 1 [c.412]

На основании большого количества проведенных исследований установлено, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются, в основном, производными тиазина (I) желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (П), а красно-коричневые марки содержат азиновые кольца (И1) [c.180]

В вопрос о строении сернистых красителей внесена некоторая ясность лишь за последние 30 лет. Сложность реакции осернения, аморфный и полимерный характер сернистых красителей всегда препятствовали установлению их химического строения. Удалось выяснить, что черные, синие и зеленые сернистые красители являются в основном производными тиазина (162), желтые, оранжевые и коричневые — производными тиазола (163), а красно-коричневые содержат азиновые кольца (164) [245—249, 253] [c.276]

Фенотиазин может быть обнаружен с помощью цветных реакций с окислителями он дает зеленую окраску с трихлорндом железа и красную с подкисленным пероксидом водорода. Будучи вторичным амином, фенотиазин легко алкилируется или ацилируется, превращаясь, например, в 10-метплфенотиазин или 10-ацетилфено-тиазин, а с иодбензолом в условиях реакции Ульмана дает 10-фе-нилфенотиазин. Дипольные моменты фенотиазина и его 10-метил-и 10-фенилзамещенных показывают, что в растворе эти молекулы [c.628]

Несмотря на кажущуюся простоту состава этих красителей, в их строении встречаются особенности, которые проходят красной нитью через весь отдел хинониминовых красителей и относятся к их внутримолекулярной структуре. Эти особенности состоят в явлениях тавтомерии. По мере того, как их состав усложняется и мы переходим к оксазинам, тиазинам и азинам, умножаются и формы тавтомерии, так что число возможных изомеров этого рода возрастает. [c.420]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология