Тиазол производные

Группа тиазола. Производные тиазола легко получаются различными синтетическими методами, открытыми в большинстве Гантчем (1888 г.) Собственно тиазол получается из хлоруксусного альдегида и тиоформ-амида [c.663]

Первая группа объединяет варианты, созданные на применении тиоформамида. Эти синтезы приводят к построению тиазолового цикла с необходимыми заместителями в одну стадию и базируются на общем методе получения производных тиазола Ганча, заключающемся во взаимодействии тиа-мидов кислот с а-галоидированными кетонами по схеме [58, 59] [c.74]

Производные тиазола. Соединения группы тиазола легко доступны при помощи различных синтезов, особенно разработанных Ганчем. Они образуются, например [c.996]

В чем состоит роль пиримидиновой части кофермента Можно лишь только предполагать, что аминогруппа при атоме С-4 достаточно близко подходит к водороду у С-2 и действует как слабое основание, облегчающее образование биполярного тиазолий-иона. Проведенные недавно С-ЯМР-исследования солей тиамина свидетельствуют о том, что это действительно имеет место, а рентгеноструктурный анализ показал, что в кристаллических соединениях тиамина взаимная ориентация двух колец благоприятствует выполнению этой функции [325]. Такой процесс мог бы осуществляться с помощью фермента, и протонирование N-1 содействовало бы протеканию процесса. В самом деле, при наличии метильной группы у атома N-1 пиримидинового кольца в нем возникает положительный заряд, который придает этому производному тиамина более [c.460]

Производные тиазола Витамин В 109 5 3 7 Психостимуляторы с оксадиазольным и тетразольным гетероциклом ПО 5 4 Синтез лекарственных вешеств, содержащих шестичленные гетероциклы 111 5 4 I Производные пирана с витаминной (витамин Е), антигипертензивной и другой активностью 111 5 4 2 Синтез лекарственных вешеств пиридинового ряда 116 5 4 2 1 Витамин В5 и противотуберкулезные средства на [c.4]

Производные тиазола. Витамин B [c.109]

Тиазолин и его производные являются более сильными основаниями, чем тиазолы. [c.997]

Тиазолы отличаются исключительной стойкостью они почти не изменяются даже при нагревании с азотной kh vIotou. Восстановители на них не действуют. Их водные растворы имеют нейтральную реакцию. С минеральными кислотами они образуют стойкие соли с кислой реакцией. По своему поведению, некоторым физическим константам и запаху тиазолы сильно напоминают пиридиновые соединения [т. кип. тиазола 117° (испр,), т. кип. пиридина 115°]. Между этими двумя группами соединений существует такая же аналогия, как между производными бензола и тиофена, причем различие в строении двух пар соединений одинаково (группа —СН=СН— заменена на —S—). [c.996]

Этот способ, основанный на отнятии элементов воды при действии серной кислоты от о-бензоиламиноаминоантрахинона, является общим способом получения кубовых имидазоловых красителей антрахинонового ряда (см. также аналогичный метод получения оксазолов и тиазолов. Производные имидазола не получили большого применения. [c.496]

Одним из старейших и наилучше изученных желтых сернистых красителей ЭГОН группы является п р и м у л и н о в ы й желтый (Грин, 1887 Г.). При нагревании -толуидина с серой, так же как и в других случаях, сначала образуется меркаптан, который затем кондеиснруется со второй молекулой /г-толундииа, превращаясь в производное тиазола, дегидротио-п-толуидии [c.740]

Антибиотики могут иметь самую разную структуру. Так, пенициллины, действующие на грамположительные бактерии, к которым относятся, например, кокки, вызывающие ангину или гонорею, являются производными гетероцикла тиазола. Простейшую структуру имеет хлорамфеникол, один из немногих природных продуктов, содержащих атомы хлора и нитрогруппу. Он применяется прн лечении тифа и как средство против инфекций мочевыводящих путей. [c.238]

Химия производных тиазола и их синтез подробно рассмотрены в литер ату ре, что )бусловлено интересом, который эти соединения вызывают с различных точек зрения. Настоящий обзор посвян еп методам синте 1а тиазолов, причем приведенные примеры ограничены лишь такими соединениями, в которых цикл тиазола не входит в состав какой-либо конденсиро-ванной системы. Не рассматриваются также и гидрированные тиазолы, а именно тиазолидины и тиазолоны. [c.301]

Меркапто-4-метил-5-(р-ацетоксиэтил)-тиазол можно получить из ацето-у-бромпропилацетата и дитиокарбамината аммония в эфирном растворе или из - --ацето-у-хлорпропилацетата в среде безводного спир-та . Описанный метод напоминает синтез ряда других производных иазола . [c.823]

Влияние стабилизаторов исследовалось при осаждении различных N1—В-покрытий с применением в качестве восстановителей как борогидридов, так и боразотных соединений К этой группе стабилизаторов относятся растворимые органические соединения серы следующих классов, серосодержащие алифатические карбоновые кислоты и их производные, серосодержащие смешанные карбоновые кислоты, серосодержащие соединения ацетиленового ряда, аромати ческие сульфиды, тиофены, тионафтеиы и тиазолы Перечисленные соединения можно добавлнть в ванну отдельно или в смеси дру1 с другом (0,05—1,0 г/л). [c.47]

Типичными ингибиторами кислотной коррозии могут быть органические соединения с функциональными группами, взаимодействие которых с поверхностью металла стабилизирует адсорбцию. Такими ингибиторами являются гетероциклические соединения с кислородом, серой, азотом, высокомолекулярные спирты и альдегиды, амнны и амиды, сульфоновые кислоты, жирные кислоты и их производные, производные тиомочевины, тиазолы и тиоурезолы, четвертичные соединения фосфония и др. [c.32]

СН,1СНзСН(Вг)СООН, —4 С, кнн 181 °С/250 мм рт. ст., 214—217 С (с разл.) dl 1, .567 раств. в сп., эф., плохо — в воде. Получ. нагреванием Вгг с масляной к-той. Промежут. продукт при нолучении диоксазиновых производных, -окси-кислот по р-ции Реформатского, производных тиазола и др. 4-БРОМ - 1-МЕТИЛАМИНОАНТРА-ХИНОН, красно-коричневые крист. О [c.83]

ТИАЗОЛ ИЯ СОЛИ, содержат в молекуле катион тиазо-лия (ф-ла I К — Н или орг. радикал). Реакц. способность группы СНз в положении 2 больше, чем у производных тиазола, а устойчивость к действию окислителей и восстаиовителей выше. Иолуч. алкилированием тиазолов. Примен. для получ. лек. ср-в и цианиновых красителей. [c.576]

Ко второй группе вариантов относятся синтезы тиазола через его производные, замещенные в положении 2, например, пyteм конденсации а-галоидированных альдегидов или кетонов с роданидами металлов по схеме [c.76]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

Соединения ряда тиязола приобретают псе большее значе-1ШС в фармацевтическом производстве, биохимии и технике. Из чима производных тиагюла в значительных количествах получают меркаптотаазолы, которые применяются в качестве ускорителей вулканизации в резиновой промышленности, д ш синтеза различных сульфамидных и противотуберкулезных препаратои и входят в состав пенициллина и тиамина. Некоторые соединения ряда тиазола, повидимому, займут важное место в качестве промежуточных продуктов лля сиитеза амин(жис. 10Т, пептидов и пуринов этот вопрос был обсужден в одной нз работ, опубликованных в 1949 г. [1]. [c.301]

СЕРАОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЁНИЯ, содержат серу, связанную с орг. остатками с помощью связей С — S или через гетероатомы, чаще всего О и N. Большое разнообразие С. с. обусловлено специфич. св-вами серы. Наиб, многочисленны С.с., содержащие S(II). К иим относят тиолы (меркаптаны), сульфиды органические (тиоэфиры), дисульфиды органические, полисульфиды органические, олефинов тиооксиды, производные сульфеновых кислот, тиокарбонильные соединения, разл. производные тиокарбоновых кислот и тиоугольных кислот, а также гетероароматич. соединения, из к-рых важнейшиеи тиазол. [c.321]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиазол производные: [c.1619] [c.1619] [c.51] [c.72] [c.952] [c.50] [c.24] [c.25] [c.26] [c.28] [c.29] [c.182] [c.223] [c.109] [c.183] [c.521] [c.67] [c.69] [c.116] [c.419] [c.563]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.78 , c.114 , c.124 , c.128 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.570 , c.572 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.571 , c.618 , c.710 , c.711 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.571 , c.618 , c.710 , c.711 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.323 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.145 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.101 , c.102 , c.357 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология